The 4 reference contexts in paper L. Ivanova A., O. Rostovtseva N., L. Malygina S., A. Pakhomova N., J. Gavrilova M., A. Klimova S., Л. Иванова А., О. Ростовцева Н., Л. Малыгина С., А. Пахомова Н., Ю. Гаврилова М., А. Климова С. (2014) “Значение лабораторных маркеров в диагностике и послеоперационном мониторинге больных медуллярным раком щитовидной железы // Significance of laboratory markers in the diagnosis and postoperative monitoring of patients with medullary thyroid cancer” / spz:neicon:ksma:y:2014:i:5:p:154-159

  1. Start
    273
    Prefix
    Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10% всех случаев рака ЩЖ
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    и 13,4% всех причин смерти от рака ЩЖ [3, 4]. В 75% МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы МРЩЖ встречаются в 25% случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомно-доминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100%-ную пенетрантность.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    318
    Prefix
    Введение Медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ) происходит из кальцитонин-секретирующих парафолликулярных клеток (C-клеток) щитовидной железы (ЩЖ). Данный вид опухоли составляет 4–10% всех случаев рака ЩЖ [1, 2] и 13,4% всех причин смерти от рака ЩЖ
    Exact
    [3, 4]
    Suffix
    . В 75% МРЩЖ представлен спорадическими случаями заболевания, имеющими наиболее благоприятное течение. Наследственные формы МРЩЖ встречаются в 25% случаев при МРЩЖ, передаются по аутосомно-доминантному типу и детерминируются активирующей точечной миссенс-мутацией в протоонкогене RET, имеющей 100%-ную пенетрантность.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    22701
    Prefix
    Опыта применения более новых противоопухолевых препаратов, таких как таксаны, гемцитабин, иринотекан, при МРЩЖ в мире накоплено недостаточно. Одним из многообещающих направлений лечения является иммунотерапия дендритными клетками
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . В неоперабельных случаях при значительном распространении заболевания, а также при доказанном по критерию RECIST (Response Evaluation Criteriain In Solid Tumor) прогрессировании МРЩЖ методом выбора в настоящее время является системная терапия мультикиназными ингибиторами.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    23429
    Prefix
    В ходе исследований данный препарат показал частичный ответ у 45% пациентов; безрецидивный период составил 19,5 месяца в группе плацебо и 30,5 месяца в группе пациентов, получавших вандетаниб
    Exact
    [7–10]
    Suffix
    . Оценка эффективности лечения должна проводиться строго по критерию RECIST, так как препараты данной группы обладают свойством снижать синтез кальцитонина и РэА, что далеко не всегда связано с уменьшением объема опухоли.
    (check this in PDF content)