The 12 reference contexts in paper L. Barycheva Yu., N. Erdni-Goryaeva E., M. Golubeva V., Л. Барычева Ю., Н. Эрдни-Горяева Э., М. Голубева В. (2014) “Система полиморфно-ядерных лейкоцитов при сахарном диабете 1-го типа у детей // SYSTEM OF POLYMORPHONUCLEAR LEUKOCYTES AT DIABETES OF I TYPE BY CHILDREN” / spz:neicon:ksma:y:2014:i:1:p:34-37

  1. Start
    214
    Prefix
    Введение Согласно данным современных исследователей дисфункция полиморфно-ядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) является частью сценария патогенеза сахарного диабета
    Exact
    [2, 3, 7]
    Suffix
    . Установлено участие ПМЯЛ в разрушении β-клеток поджелудочной железы, патогенезе микроваскулярных повреждений [14]. У больных сахарным диабетом выявляются дефектный хемотаксис, низкая бактерицидная активность нейтрофилов, аномальная продукция супероксида, лейкотриенов, секреция лизосомальных ферментов, а также изменение базального уровня внутриклеточного кальция [2, 3, 4, 10].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    335
    Prefix
    Введение Согласно данным современных исследователей дисфункция полиморфно-ядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) является частью сценария патогенеза сахарного диабета [2, 3, 7]. Установлено участие ПМЯЛ в разрушении β-клеток поджелудочной железы, патогенезе микроваскулярных повреждений
    Exact
    [14]
    Suffix
    . У больных сахарным диабетом выявляются дефектный хемотаксис, низкая бактерицидная активность нейтрофилов, аномальная продукция супероксида, лейкотриенов, секреция лизосомальных ферментов, а также изменение базального уровня внутриклеточного кальция [2, 3, 4, 10].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    598
    Prefix
    У больных сахарным диабетом выявляются дефектный хемотаксис, низкая бактерицидная активность нейтрофилов, аномальная продукция супероксида, лейкотриенов, секреция лизосомальных ферментов, а также изменение базального уровня внутриклеточного кальция
    Exact
    [2, 3, 4, 10]
    Suffix
    . Известно, что структурно-метаболический статус ПМЯЛ неразрывно связан с выполнением ими профессиональных задач. Дисфункция нейтрофилов становится основой низкой резистентности больных сахарным диабетом, их подверженности инфекционным заболеваниям [2, 3, 5, 7].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    864
    Prefix
    Известно, что структурно-метаболический статус ПМЯЛ неразрывно связан с выполнением ими профессиональных задач. Дисфункция нейтрофилов становится основой низкой резистентности больных сахарным диабетом, их подверженности инфекционным заболеваниям
    Exact
    [2, 3, 5, 7]
    Suffix
    . Цель исследования – изучение функциональной активности и маркеров апоптоза полиморфно-ядерных лейкоцитов при сахарном диабете 1-го типа у детей. Материалы и методы исследования Обследовано 25 детей с сахарным диабетом 1-го типа (СД1) в возрасте 7–16 лет.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6572
    Prefix
    – уровня миелопероксидазы и лизосомальных катионных белков по сравнению со здоровыми детьми (p<0,05) с более высокими значениями МП в группе с длительностью заболевания более 3 лет (p<0,05) (табл. 1). Показатели оксидазной активности нейтрофилов по результатам спонтанного НСТ-теста достоверно уменьшались (табл. 1), что согласуется с данными, представленными в литературе
    Exact
    [7, 12]
    Suffix
    . Уровень функционального резерва (ИС НСТ) был снижен у детей со стажем заболевания более 3 лет. При сравнительной характеристике показателей функциональной активности НГ в группе детей с длительностью СД1 более 3 лет установлены более низкие показатели фагоцитоза (p<0,05) и ИС НСТ-теста (p<0,05) по сравнению с детьми, имеющими стаж заболевания менее 3 лет (табл. 1).
    (check this in PDF content)

  6. Start
    7493
    Prefix
    Наиболее высокие показатели отмечены у детей с длительностью заболевания более 3 лет. Обсуждение Полученные данные согласуются с результатами большинства исследований, посвященных фагоцитарной активности у пациентов с сахарным диабетом
    Exact
    [2, 9, 10, 12 13]
    Suffix
    . Известно, что нарушению поглотительной и хемотаксической функций ПМЯЛ способствуют гипергликемия Таблица 1 Показатели функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов у детей с СД1 Показатели Длительность СД1 менее 3 лет (II) (n=12) Длительность СД1 более 3 лет (III) (n=13) Контрольная группа (n=15) P Фагоцитоз, %82,6±2,3372,9±2,35*81,0±1,65PII–III<0,05 КБ (СЦК), усл. ед.1,8±0,04*1,
    (check this in PDF content)

  7. Start
    9039
    Prefix
    Примечание: * – p<0,05 по сравнению со здоровыми, PII–III<0,05 – достоверность межгрупповых различий (критерий Ньюмена-Кейлса, критерий Данна). и гиперкетонемия, под действием которых НГ приобретают сферическую форму и в значительной мере теряют способность образовывать псевдоподии. В результате снижаются адгезивные и эмиграционные свойства НГ, затрудняются поглощение, киллинг и переваривание
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Самые низкие показатели фагоцитоза установлены в группе детей, страдающих сахарным диабетом более 3 лет, что может быть связано с длительным течением заболевания и функциональным истощением фагоцитирующих клеток.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9702
    Prefix
    Известно, что наиболее цитотоксичными продуктами миелопероксидазной системы являются гипохлорная кислота и гипохлоританион, которым принадлежит роль основных повреждающих агентов в биологических системах
    Exact
    [1]
    Suffix
    . В исследовании показано снижение бактерицидной активности ПМЯЛ с дефицитом активных радикалов кислорода, функционального резерва. Уменьшение оксидазной активности по данным спонтанного и стимулированного НСТ-тестов у пациентов с СД1 может быть обусловлено нарушением процесса дегрануляции – слияния специфических и азурофильных гранул ПМЯЛ с их фагосомами.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    10418
    Prefix
    В экспериментальных условиях показано, что при сахарном диабете в ПМЯЛ значительно сокращаются запасы гликогена, тормозится его синтез, снижается активность ключевых ферментов анаэробного окисления глюкозы и пентозного цикла, что приводит к уменьшению внутриклеточных запасов АТФ
    Exact
    [11, 19]
    Suffix
    . Увеличение апоптотического потенциала нейтрофильных гранулоцитов на фоне функциональнометаболических изменений является отражением активного вовлечения ПМЯЛ в иммунопатогенез заболевания.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    10729
    Prefix
    Увеличение апоптотического потенциала нейтрофильных гранулоцитов на фоне функциональнометаболических изменений является отражением активного вовлечения ПМЯЛ в иммунопатогенез заболевания. По данным литературных источников, интенсивность апоптоза нейтрофилов при СД может быть как низкой
    Exact
    [6, 16, 20]
    Suffix
    , так и высокой [5, 17]. Существует мнение, что замедление апоптоза НГ у больных с СД1, вероятно, инициирует процессы хронического воспаления с повреждением тканей, а также предрасполагает к затяжным бактериальным инфекциям [6, 14].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    10762
    Prefix
    Увеличение апоптотического потенциала нейтрофильных гранулоцитов на фоне функциональнометаболических изменений является отражением активного вовлечения ПМЯЛ в иммунопатогенез заболевания. По данным литературных источников, интенсивность апоптоза нейтрофилов при СД может быть как низкой [6, 16, 20], так и высокой
    Exact
    [5, 17]
    Suffix
    . Существует мнение, что замедление апоптоза НГ у больных с СД1, вероятно, инициирует процессы хронического воспаления с повреждением тканей, а также предрасполагает к затяжным бактериальным инфекциям [6, 14].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    10973
    Prefix
    Существует мнение, что замедление апоптоза НГ у больных с СД1, вероятно, инициирует процессы хронического воспаления с повреждением тканей, а также предрасполагает к затяжным бактериальным инфекциям
    Exact
    [6, 14]
    Suffix
    . Полученные в работе результаты позволяют считать, что у больных СД1 отмечается повышенная предрасположенность ПМЯЛ к апоптозу, что может быть проявлением защитной реакции, направленной на устранение «излишка» активных нейтрофилов, формирование которого усиливает повреждение тканей.
    (check this in PDF content)