The 19 references with contexts in paper Aleksandr Markovsky V., А. Марковский В. (2018) “АДДИТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ БЕЛКОВ ФОЛАТНОГО ОБМЕНА И УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА У БОЛЬНЫХ ПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РИСКА ТРОМБОЗОВ // ADDITIVE EFFECT OF GENES POLYMORPHISM OF FOLATE CYCLE PROTEINS AND HOMOCYSTEIN LEVEL IN PATIENTS WITH PROLIFERATIVE DISEASES OF THE BREAST AS A POTENTIAL FACTOR OF THE RISK OF THROMBOSSES” / spz:neicon:aterotromboz:y:2018:i:2:p:46-53

1
Brose K.M.J., Lee A.Y.Y. Cancer-associated thrombosis: prevention and treatment. Curr Oncol. 2008; 15(suppl 1): 58–67. PMC2216419.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4562
    Prefix
    Известно, что злокачественные новообразования являются фактором риска развития тромботических осложнений, которые на их фоне часто протекают бессимптомно, а также связаны с плохим прогнозом, и второй ведущей причиной смерти у онкологических больных
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако не у всех раковых пациентов развиваются тромботические осложнения, заболеваемость которыми у больных раком варьирует от 0,5 до 20 %, что, вероятно, находится в зависимости от дополнительных факторов, например генетически обусловленной повышенной склонности организма к тромбообразованию, встречающейся, по утверждению некоторых ученых, в 73 % случаев идиопатического

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=22311
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

2
Horsted F., West J., Grainge M.J. Risk of Venous thromboembolism in Patients with Cancer: A systematic Review and Meta-Analysis. PLoS med. 2012; 9(7): e1001275. doi: 10.1371/journal. p m e d.10 01275.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4984
    Prefix
    пациентов развиваются тромботические осложнения, заболеваемость которыми у больных раком варьирует от 0,5 до 20 %, что, вероятно, находится в зависимости от дополнительных факторов, например генетически обусловленной повышенной склонности организма к тромбообразованию, встречающейся, по утверждению некоторых ученых, в 73 % случаев идиопатического венозного тромбоза
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Среди генетических факторов особое внимание заслуживают полиморфизмы генов метаболизма фолатов, которые приводят к снижению каталитической активности метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), метионинсинтаза-редуктазы (MTRR) или метионин-синтазы (MTR), оказывая существенное влияние на развитие гипергомоцистеинемии (ГГЦ) – одного из ключевых факторов риска как венозных, так и артер

  2. In-text reference with the coordinate start=22045
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  3. In-text reference with the coordinate start=22158
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вслед

  4. In-text reference with the coordinate start=22264
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  5. In-text reference with the coordinate start=22311
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

3
ouyang s., Li Y., Liu Z. et al. Association between MtR A2756G and MtRR A66G polymorphisms and maternal risk for neural tube defects: a meta-analysis. Gene. 2013; 515(2): 308-12. doi: 10.1016/j.gene.2012.11.070.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=5678
    Prefix
    Гомоцистеин (ГЦ) обладает способностью активировать тромбоциты, факторы свертывания, снижать активность противосвертывающей системы, ингибировать фибринолиз, вызывать пролиферацию гладкомышечных клеток, дисфункцию эндотелия и усиление роста его клеток
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Гены белков фолатного цикла характеризуются наличием большого количества точковых Author credentials Markovsky Aleksandr Viktorovich, Junior Researcher, Laboratory of Molecular Genetics, Molecular Medicine Research Institute of Federal state Budgetary Institution of Higher education “Chita state Medical Academy” of the Ministry of Health of the Russian Federation, Chita, Russia; tel. (302

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=21329
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the

  4. In-text reference with the coordinate start=21360
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients w

  5. In-text reference with the coordinate start=21934
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  6. In-text reference with the coordinate start=21948
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  7. In-text reference with the coordinate start=21982
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  8. In-text reference with the coordinate start=22158
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вслед

4
Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2018. 250 с. IsBn 978-5-85502-234-6. / Malignant tumors in Russia in 2016 (incidence and mortality). ed. by A.D. Kaprin, V.V. starinsky, G.V. Petrova. M.: FsU P.A. Herzen MnIoI, branch of FsBU P.A. Herzen FMIZ Health care of Russia, 2018. 250 p. IsBn 978-5-85502-234-6.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=9015
    Prefix
    /23071109-2018-2-47-53 Conflict of interest: The author declare no conflict of interest. полиморфизмов и высокой их распространенностью среди населения, сравнимой с числом впервые в жизни установленных диагнозов рака молочной железы (РМЖ) в России (69 095 случаев на 2016 г.), что может обуславливать высокую опасность возникновения данного заболевания в различных популяциях
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Актуальна эта проблема и для Забайкальского края, где рак молочной железы также является ведущей локализацией среди злокачественных опухолей у женщин, а процент не имеющих «рисковых» аллелей полиморфизма генов системы метаболизма фолатов очень низкий (2,1 %).

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=21329
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the

  4. In-text reference with the coordinate start=22187
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числ

  5. In-text reference with the coordinate start=22187
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числ

  6. In-text reference with the coordinate start=22298
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

5
Марковский А.В., Страмбовская Н.Н., Терешков П.П. Молекулярно-генетические и сывороточные маркеры нарушений фолатного обмена у больных пролиферативными заболеваниями и раком молочной железы. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16(2): 50–55. doi: 10.21294/181448612017-16-2-50-55. / Markovsky A.V., strambovskaya n.n ., tereshkov P.P. Molecular-genetic and serum markers of folate metabolism deficiency in patients with proliferative breast disease and breast cancer. Siberian Journal of Oncology. 2017; 16(2): 50–55. doi: 10.21294/18144861-2017-16-2-50-55.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=9546
    Prefix
    Стоит отметить и высокую частоту носительства сразу нескольких полиморфных вариантов генов фолатного метаболизма, т. е. наследственную предрасположенность полигенного характера, составляющую 81,4 % для Забайкальской популяции
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Все это может существенно повышать риск развития тромботических осложнений у больных пролиферативными заболеваниями молочной железы (ПЗМЖ). Так, по некоторым данным [6] сообщается, что у больных с РМЖ в 3–4 раза чаще встречаются венозные тромбозы (ВТ), особенно на фоне химиотерапии, увеличивающей до 10 раз данный риск, в сравнении с пациентами того же возраста

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=21934
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  4. In-text reference with the coordinate start=22206
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток

  5. In-text reference with the coordinate start=22278
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

6
Khan U.t., Walker A.J., Baig s. et al. Venous thromboembolism and mortality in breast cancer: cohort study with systematic review and meta-analysis. BmC Cancer. 2017; 17(1): 747. doi: 10.1186/s12885-0173719 -1 .
Total in-text references: 10
  1. In-text reference with the coordinate start=9728
    Prefix
    носительства сразу нескольких полиморфных вариантов генов фолатного метаболизма, т. е. наследственную предрасположенность полигенного характера, составляющую 81,4 % для Забайкальской популяции [5]. Все это может существенно повышать риск развития тромботических осложнений у больных пролиферативными заболеваниями молочной железы (ПЗМЖ). Так, по некоторым данным
    Exact
    [6]
    Suffix
    сообщается, что у больных с РМЖ в 3–4 раза чаще встречаются венозные тромбозы (ВТ), особенно на фоне химиотерапии, увеличивающей до 10 раз данный риск, в сравнении с пациентами того же возраста без рака.

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  4. In-text reference with the coordinate start=21948
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  5. In-text reference with the coordinate start=21962
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  6. In-text reference with the coordinate start=21962
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  7. In-text reference with the coordinate start=21982
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  8. In-text reference with the coordinate start=22077
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  9. In-text reference with the coordinate start=22250
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  10. In-text reference with the coordinate start=22278
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

7
Zhloba A.A., Blashko e.L. Liquid chromatographic determination of total homocysteine in blood plasma with photometric detection. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2004; 800(1-2): 275-280. PMID: 14698266.
Total in-text references: 24
  1. In-text reference with the coordinate start=11914
    Prefix
    Все участницы исследования подписывали информированное согласие. Определение общего гомоцистеина осуществляли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом в сыворотке крови – по методу A. A. Zhloba, E. L. Blashko
    Exact
    [7]
    Suffix
    , а в супернатанте гомогената ткани – по методу Raijmakers et al. [8] с небольшими модификациями. В качестве материала исследования служили образцы опухолевой ткани молочной железы, полученные во время операции, а также секционный материал 16 образцов неизмененной ткани молочной железы здоровых женщин, погибших в результате несчастного случая или не от онк

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  4. In-text reference with the coordinate start=19770
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением Г

  5. In-text reference with the coordinate start=19770
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением Г

  6. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  7. In-text reference with the coordinate start=21329
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the

  8. In-text reference with the coordinate start=21329
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the

  9. In-text reference with the coordinate start=21934
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  10. In-text reference with the coordinate start=21948
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  11. In-text reference with the coordinate start=21982
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  12. In-text reference with the coordinate start=21996
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  13. In-text reference with the coordinate start=22045
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  14. In-text reference with the coordinate start=22077
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  15. In-text reference with the coordinate start=22158
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вслед

  16. In-text reference with the coordinate start=22172
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия

  17. In-text reference with the coordinate start=22172
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия

  18. In-text reference with the coordinate start=22206
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток

  19. In-text reference with the coordinate start=22222
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  20. In-text reference with the coordinate start=22264
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  21. In-text reference with the coordinate start=22298
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  22. In-text reference with the coordinate start=22298
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  23. In-text reference with the coordinate start=22328
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  24. In-text reference with the coordinate start=22328
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

8
Raijmakers M.t.M., steegers e.A.P., Peters W.H.M. Glutathione s-transferases and thiol concentrations in embryonic and early fetal tissues. Human reproduction. 2001; 16(11): 2445–2450. PMID: 11679536.
Total in-text references: 21
  1. In-text reference with the coordinate start=11986
    Prefix
    Определение общего гомоцистеина осуществляли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом в сыворотке крови – по методу A. A. Zhloba, E. L. Blashko [7], а в супернатанте гомогената ткани – по методу Raijmakers et al.
    Exact
    [8]
    Suffix
    с небольшими модификациями. В качестве материала исследования служили образцы опухолевой ткани молочной железы, полученные во время операции, а также секционный материал 16 образцов неизмененной ткани молочной железы здоровых женщин, погибших в результате несчастного случая или не от онкологических заболеваний (Краевое бюро судебно-медицинской экспертизы,

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=19770
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением Г

  4. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  5. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  6. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  7. In-text reference with the coordinate start=21962
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  8. In-text reference with the coordinate start=21982
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  9. In-text reference with the coordinate start=21996
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  10. In-text reference with the coordinate start=21996
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  11. In-text reference with the coordinate start=21996
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  12. In-text reference with the coordinate start=22045
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  13. In-text reference with the coordinate start=22077
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  14. In-text reference with the coordinate start=22172
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия

  15. In-text reference with the coordinate start=22187
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числ

  16. In-text reference with the coordinate start=22222
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  17. In-text reference with the coordinate start=22250
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  18. In-text reference with the coordinate start=22250
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  19. In-text reference with the coordinate start=22264
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  20. In-text reference with the coordinate start=22278
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  21. In-text reference with the coordinate start=22328
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

9
Шилова А.Н., Шкода О.С., Ломиворотов В.В. и др. Ассоциация полиморфных вариантов генов метаболизма фолиевой кислоты с риском развития рака легкого, рака предстательной железы, рака молочной железы и рака матки. Российский онкологический журнал. 2017; 22(4): 203-208. doi:
Total in-text references: 18
  1. In-text reference with the coordinate start=15822
    Prefix
    Таким образом, носительство генотипа MTHFR1298AC и аллеля MTR2756A, вероятно, создает неблагоприятный генетический фон и может являться существенным предикторным фактором в отношении развития ДОМЖ. Стоит отметить, что частота носительства данных полиморфизмов (MTHFR1298AС (54,2 %) и MTR2756A (88,3 %)) превышала общепопуляционные показатели
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Уровень сывороточного гомоцистеина у обследованных нами пациенток с ДОМЖ и с РМЖ достоверно отличался как в сравнении с контрольной группой, так и между собой (табл. 1). Сравнительная гипергомоцистеинемия в нашем исследовании определялась в 40 % случаев при РМЖ и в 24 % при ДОМЖ.

  2. In-text reference with the coordinate start=19757
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив,

  3. In-text reference with the coordinate start=19770
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением Г

  4. In-text reference with the coordinate start=19770
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением Г

  5. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  6. In-text reference with the coordinate start=21360
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients w

  7. In-text reference with the coordinate start=21360
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients w

  8. In-text reference with the coordinate start=21934
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  9. In-text reference with the coordinate start=21948
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  10. In-text reference with the coordinate start=22045
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  11. In-text reference with the coordinate start=22158
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вслед

  12. In-text reference with the coordinate start=22206
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток

  13. In-text reference with the coordinate start=22222
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  14. In-text reference with the coordinate start=22222
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  15. In-text reference with the coordinate start=22250
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  16. In-text reference with the coordinate start=22264
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  17. In-text reference with the coordinate start=22298
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  18. In-text reference with the coordinate start=22311
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

10
18821/1028-9984-2017-22-4-203-208. / shilova A.n., shkoda o.s., Lomivorotov V.V. et al. Association of the folate metabolism genes with the risk for lung, prostate, breast and uterine cancer. russian Cancer Journal. 2017; 22(4): 203-208. doi: 10.18821/10289984-2017-22-4-203-208. 10. Баркаган З.С., Костюченко Г.И., Котовщикова Е.Ф. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражения и тромбирования кровеносных сосудов. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2002; 1: 65–71. / Barkagan Z.s., Kostyuchenko G.I., Kotovshchikova e.F. Hyperhomocysteinemia as independent risk factor of blood vessels lesion and thrombosing. Pathology of circulation and heart surgery. 2002; 1: 65–71.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=16255
    Prefix
    Сравнительная гипергомоцистеинемия в нашем исследовании определялась в 40 % случаев при РМЖ и в 24 % при ДОМЖ. При этом важно отметить, что нормальным уровнем ГЦ для женщин репродуктивного возраста считается 4,5–7,9 мкмоль/л
    Exact
    [10]
    Suffix
    , а достоверное увеличение риска артериальных и венозных тромбозов отмечается уже при уровне ГЦ выше 10 мкмоль/л, т. е. формально в пределах так называемых нормальных значений [11]. При изучении содержания сывороточного ГЦ в зависимости от носительства отдельных генотипов и аллелей полиморфизма основных белков фолатного цикла внутри исследуемых групп достоверно

  2. In-text reference with the coordinate start=19785
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0

  3. In-text reference with the coordinate start=21962
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  4. In-text reference with the coordinate start=22077
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  5. In-text reference with the coordinate start=22172
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия

  6. In-text reference with the coordinate start=22187
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числ

  7. In-text reference with the coordinate start=22278
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

11
Foy P., Moll s. thrombophilia: 2009 Update. Curr Treat Options Cardio med. 2009; 11(2): 114-128. https: //doi. org/10.1007/s11936-009-0012-x.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16530
    Prefix
    При этом важно отметить, что нормальным уровнем ГЦ для женщин репродуктивного возраста считается 4,5–7,9 мкмоль/л [10], а достоверное увеличение риска артериальных и венозных тромбозов отмечается уже при уровне ГЦ выше 10 мкмоль/л, т. е. формально в пределах так называемых нормальных значений
    Exact
    [11]
    Suffix
    . При изучении содержания сывороточного ГЦ в зависимости от носительства отдельных генотипов и аллелей полиморфизма основных белков фолатного цикла внутри исследуемых групп достоверной ассоциации не выявлено.

12
Pasta L., Pasta F., D’Amico M. PAI-1 4G-4G, MtHFR 677tt, V Leiden 506Q, and Prothrombin 20210A in splanchnic Vein thrombosis: Analysis of Individual Patient Data From three Prospective studies. J Clin Exp Hepatol. 2016 Mar; 6(1): 10-4. doi: 10.1016/j. jceh.2015.11.002.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=18073
    Prefix
    Стоит отметить, что данная мутация, С677Т гена MTHFR, является самой распространенной в популяции генетической предпосылкой ГГЦ, а роль генотипа MTHFR677ТТ в качестве фактора риска развития ВТ подтверждена во многих исследованиях
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    . Также нами была предпринята попытка разделить пациентов на носителей наиболее благоприятных и неблагоприятных аллелей, влияющих на уровень ГЦ. При этом у больных РМЖ было выявлено мультигенное наследование аллелей в виде двухлокусной комбинации MTR2756G х MTRR66G и четырехлокусных моделей MTHFR677T х MTHFR1298С х MTR2756A х MTRR66А и MTHFR677T х MTHFR1298A х MTR2

  2. In-text reference with the coordinate start=21360
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients w

  3. In-text reference with the coordinate start=22328
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

13
Falvella F.s., Cremolini C., Miceli R. et al. Variant alleles in factor V, prothrombin, plasminogen activator inhibitor-1, methylenetetrahydrofolate reductase and risk of thromboembolism in metastatic colorectal cancer patients treated with first-line chemotherapy plus bevacizumab. Pharmacogenomics J. 2017; 17(4): 331-336. doi: 10.1038/tpj.2016.22.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18073
    Prefix
    Стоит отметить, что данная мутация, С677Т гена MTHFR, является самой распространенной в популяции генетической предпосылкой ГГЦ, а роль генотипа MTHFR677ТТ в качестве фактора риска развития ВТ подтверждена во многих исследованиях
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    . Также нами была предпринята попытка разделить пациентов на носителей наиболее благоприятных и неблагоприятных аллелей, влияющих на уровень ГЦ. При этом у больных РМЖ было выявлено мультигенное наследование аллелей в виде двухлокусной комбинации MTR2756G х MTRR66G и четырехлокусных моделей MTHFR677T х MTHFR1298С х MTR2756A х MTRR66А и MTHFR677T х MTHFR1298A х MTR2

  2. In-text reference with the coordinate start=22311
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

14
Zhao M., Wang X. et al. Homocysteine and stroke Risk: Modifying effect of Methylenetetrahydrofolate Reductase C677t Polymorphism and Folic Acid Intervention. Stroke. 2017; 48(5): 1183–1190. doi: 10.1161/stRoKeAHA.116.015324.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18073
    Prefix
    Стоит отметить, что данная мутация, С677Т гена MTHFR, является самой распространенной в популяции генетической предпосылкой ГГЦ, а роль генотипа MTHFR677ТТ в качестве фактора риска развития ВТ подтверждена во многих исследованиях
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    . Также нами была предпринята попытка разделить пациентов на носителей наиболее благоприятных и неблагоприятных аллелей, влияющих на уровень ГЦ. При этом у больных РМЖ было выявлено мультигенное наследование аллелей в виде двухлокусной комбинации MTR2756G х MTRR66G и четырехлокусных моделей MTHFR677T х MTHFR1298С х MTR2756A х MTRR66А и MTHFR677T х MTHFR1298A х MTR2

15
Yates Z., Lucock M. Interaction between common folate polymorphisms and B-vitamin nutritional status modulates homocysteine and risk for a thrombotic event. mol Genet metab. 2003; 79(3): 201-213. doi: https: //doi.org/10.1016/s1096-7192(03)00093-3.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18955
    Prefix
    Полученные нами результаты согласуются с данными последних лет о том, что именно определенные сочетания протромботических вариантов в геноме человека могут иметь решающее значение в развитии ВТ, что можно проследить в следующих работах: 1) Z. Yates и M. Lucock, где описана комбинация генов MTR x MTRR
    Exact
    [15]
    Suffix
    ; 2) S. M. Naushad с соавт., представившими сочетание генотипов MTRR66GG x MTR2756AG в южной индийской когорте [16]; 3) D. L. Harmon с соавт., описавшими совместное носительство аллелей MTHFR677T х MTR2756A [17].

  2. In-text reference with the coordinate start=22206
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток

16
naushad s.M., Jain Jamal M.n., Prasad C.K. Relationship between methionine synthase, methionine synthase reductase genetic polymorphisms and deep vein thrombosis among south Indians. Clin Chem Lab med. 2008; 46(1): 73-79. doi: 10.1515/ CCLM.2008.021.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19076
    Prefix
    последних лет о том, что именно определенные сочетания протромботических вариантов в геноме человека могут иметь решающее значение в развитии ВТ, что можно проследить в следующих работах: 1) Z. Yates и M. Lucock, где описана комбинация генов MTR x MTRR [15]; 2) S. M. Naushad с соавт., представившими сочетание генотипов MTRR66GG x MTR2756AG в южной индийской когорте
    Exact
    [16]
    Suffix
    ; 3) D. L. Harmon с соавт., описавшими совместное носительство аллелей MTHFR677T х MTR2756A [17]. В дополнение к изучению содержания сывороточного ГЦ у больных ПЗМЖ было проведено его определение и в опухолевой ткани МЖ, где по сравнению с контролем у больных РМЖ значимых различий не выявлено, а в группе с ДОМЖ отмечено его двукратное повышение (р<0,05).

17
Harmon D.L., shields D.C., Woodside J.V. et al. Methionine synthase D919G polymorphism is a significant but modest determinant of circulating homocysteine concentrations. Genet Epidemiol. 1999; 17(4): 298-309. doi: 10.1002/(sICI)1098-2272(199911)17: 4<298: : AID-GePI5>3.0.Co, 2-V.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19172
    Prefix
    Naushad с соавт., представившими сочетание генотипов MTRR66GG x MTR2756AG в южной индийской когорте [16]; 3) D. L. Harmon с соавт., описавшими совместное носительство аллелей MTHFR677T х MTR2756A
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В дополнение к изучению содержания сывороточного ГЦ у больных ПЗМЖ было проведено его определение и в опухолевой ткани МЖ, где по сравнению с контролем у больных РМЖ значимых различий не выявлено, а в группе с ДОМЖ отмечено его двукратное повышение (р<0,05).

18
Ray J.G. Hyperhomocysteinemia: no longer a consideration in the management of venous thromboembolism. Curr Opin Pulm med. 2008; 14(5): 369-373. doi: 10.1097/MCP.0b013e328307ee38.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23795
    Prefix
    необходимо подчеркнуть, что на сегодняшний день вопрос о роли ГГЦ в развитии как ПЗМЖ, так и тромботических осложнений у больных с данной патологией является малоизученным, особенно в отечественной литературе. При этом большинство авторов считают, что протромботический потенциал ГЦ реализуется только при наличии других наследственных и/или приобретенных факторов риска
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , а генетические изменения, наблюдаемые при раке и доброкачественных образованиях молочной железы, в целом схожи, чего в нашем исследовании не наблюдается. ВЫВОДЫ Проведенное нами исследование не выявило явной ассоциации отдельных полиморфных локусов C677T и A1298C в гене MTHFR, A66G в гене MTRR, A2756G в гене MTR с уровнем гомоцистеина в крови у больных пролифера

19
Heijer M., Lewington s., Clarke R. Homocysteine, MtHFR and risk of venous thrombosis a meta-analysis of published epidemiological studies. J Thromb Haemost. 2005; 3: 292-299. doi: 10.1111/j.15387836.2005.01141.x.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23795
    Prefix
    необходимо подчеркнуть, что на сегодняшний день вопрос о роли ГГЦ в развитии как ПЗМЖ, так и тромботических осложнений у больных с данной патологией является малоизученным, особенно в отечественной литературе. При этом большинство авторов считают, что протромботический потенциал ГЦ реализуется только при наличии других наследственных и/или приобретенных факторов риска
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , а генетические изменения, наблюдаемые при раке и доброкачественных образованиях молочной железы, в целом схожи, чего в нашем исследовании не наблюдается. ВЫВОДЫ Проведенное нами исследование не выявило явной ассоциации отдельных полиморфных локусов C677T и A1298C в гене MTHFR, A66G в гене MTRR, A2756G в гене MTR с уровнем гомоцистеина в крови у больных пролифера