The 19 references with contexts in paper Aleksandr Markovsky V., А. Марковский В. (2018) “АДДИТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ БЕЛКОВ ФОЛАТНОГО ОБМЕНА И УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА У БОЛЬНЫХ ПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РИСКА ТРОМБОЗОВ // ADDITIVE EFFECT OF GENES POLYMORPHISM OF FOLATE CYCLE PROTEINS AND HOMOCYSTEIN LEVEL IN PATIENTS WITH PROLIFERATIVE DISEASES OF THE BREAST AS A POTENTIAL FACTOR OF THE RISK OF THROMBOSSES” / spz:neicon:aterotromboz:y:2018:i:2:p:46-53

1
Brose K.M.J., Lee A.Y.Y. Cancer-associated thrombosis: prevention and treatment. Curr Oncol. 2008; 15(suppl 1): 58–67. PMC2216419.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7398
    Prefix
    Известно, что злокачественные новообразования являются фактором риска развития тромботических осложнений, которые на их фоне часто протекают бессимптомно, а также связаны с плохим прогнозом, и второй ведущей причиной смерти у онкологических больных
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Однако не у всех раковых пациентов развиваются тромботические осложнения, заболеваемость которыми у больных раком варьирует от 0,5 до 20 %, что, вероятно, находится в зависимости от дополнительных факторов, например генетически обусловленной повышенной склонности организма к тромбообразованию, встречающейся, по утверждению некоторых ученых, в 73 % случаев идиопатического

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=20864
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ

2
Horsted F., West J., Grainge M.J. Risk of Venous thromboembolism in Patients with Cancer: A systematic Review and Meta-Analysis. PLoS med. 2012; 9(7): e1001275. doi: 10.1371/journal. p m e d.10 01275.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=7826
    Prefix
    пациентов развиваются тромботические осложнения, заболеваемость которыми у больных раком варьирует от 0,5 до 20 %, что, вероятно, находится в зависимости от дополнительных факторов, например генетически обусловленной повышенной склонности организма к тромбообразованию, встречающейся, по утверждению некоторых ученых, в 73 % случаев идиопатического венозного тромбоза
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Среди генетических факторов особое внимание заслуживают полиморфизмы генов метаболизма фолатов, которые приводят к снижению каталитической активности метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), метионинсинтаза-редуктазы (MTRR) или метионин-синтазы (MTR), оказывая существенное влияние на развитие гипергомоцистеинемии (ГГЦ) – одного из ключевых факторов риска как венозных, так и артер

  2. In-text reference with the coordinate start=20599
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  3. In-text reference with the coordinate start=20712
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил

  4. In-text reference with the coordinate start=20817
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ

  5. In-text reference with the coordinate start=20864
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ

3
ouyang s., Li Y., Liu Z. et al. Association between MtR A2756G and MtRR A66G polymorphisms and maternal risk for neural tube defects: a meta-analysis. Gene. 2013; 515(2): 308-12. doi: 10.1016/j.gene.2012.11.070.
Total in-text references: 8
  1. In-text reference with the coordinate start=8530
    Prefix
    Гомоцистеин (ГЦ) обладает способностью активировать тромбоциты, факторы свертывания, снижать активность противосвертывающей системы, ингибировать фибринолиз, вызывать пролиферацию гладкомышечных клеток, дисфункцию эндотелия и усиление роста его клеток
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Гены белков фолатного цикла характеризуются наличием большого количества точковых полиморфизмов и высокой их распространенностью среди населения, сравнимой с числом впервые в жизни установленных диагнозов рака молочной железы (РМЖ) в России (69 095 случаев на 2016 г.), что может обуславливать высокую опасность возникновения данного заболевания в различных популяциях [4]

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=20489
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  4. In-text reference with the coordinate start=20502
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  5. In-text reference with the coordinate start=20536
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  6. In-text reference with the coordinate start=20712
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил

  7. In-text reference with the coordinate start=22316
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  8. In-text reference with the coordinate start=22348
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

4
Злокачественные новообразования в России в 2016 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2018. 250 с. IsBn 978-5-85502-234-6. / Malignant tumors in Russia in 2016 (incidence and mortality). ed. by A.D. Kaprin, V.V. starinsky, G.V. Petrova. M.: FsU P.A. Herzen MnIoI, branch of FsBU P.A. Herzen FMIZ Health care of Russia, 2018. 250 p. IsBn 978-5-85502-234-6.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=9014
    Prefix
    Гены белков фолатного цикла характеризуются наличием большого количества точковых полиморфизмов и высокой их распространенностью среди населения, сравнимой с числом впервые в жизни установленных диагнозов рака молочной железы (РМЖ) в России (69 095 случаев на 2016 г.), что может обуславливать высокую опасность возникновения данного заболевания в различных популяциях
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Актуальна эта проблема и для Забайкальского края, где рак молочной железы также является ведущей локализацией среди злокачественных опухолей у женщин, а процент не имеющих «рисковых» аллелей полиморфизма генов системы метаболизма фолатов очень низкий (2,1 %).

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у

  4. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у

  5. In-text reference with the coordinate start=20851
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, с

  6. In-text reference with the coordinate start=22316
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

5
Марковский А.В., Страмбовская Н.Н., Терешков П.П. Молекулярно-генетические и сывороточные маркеры нарушений фолатного обмена у больных пролиферативными заболеваниями и раком молочной железы. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16(2): 50–55. doi: 10.21294/181448612017-16-2-50-55. / Markovsky A.V., strambovskaya n.n ., tereshkov P.P. Molecular-genetic and serum markers of folate metabolism deficiency in patients with proliferative breast disease and breast cancer. Siberian Journal of Oncology. 2017; 16(2): 50–55. doi: 10.21294/18144861-2017-16-2-50-55.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=9545
    Prefix
    Стоит отметить и высокую частоту носительства сразу нескольких полиморфных вариантов генов фолатного метаболизма, т. е. наследственную предрасположенность полигенного характера, составляющую 81,4 % для Забайкальской популяции
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Все это может существенно повышать риск развития тромботических осложнений у больных пролиферативными заболеваниями молочной железы (ПЗМЖ). Так, по некоторым данным [6] сообщается, что у больных с РМЖ в 3–4 раза чаще встречаются венозные тромбозы (ВТ), особенно на фоне химиотерапии, увеличивающей до 10 раз данный риск, в сравнении с пациентами того же возраста

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=20489
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  4. In-text reference with the coordinate start=20759
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с п

  5. In-text reference with the coordinate start=20830
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MT

6
Khan U.t., Walker A.J., Baig s. et al. Venous thromboembolism and mortality in breast cancer: cohort study with systematic review and meta-analysis. BmC Cancer. 2017; 17(1): 747. doi: 10.1186/s12885-0173719 -1 .
Total in-text references: 10
  1. In-text reference with the coordinate start=9727
    Prefix
    носительства сразу нескольких полиморфных вариантов генов фолатного метаболизма, т. е. наследственную предрасположенность полигенного характера, составляющую 81,4 % для Забайкальской популяции [5]. Все это может существенно повышать риск развития тромботических осложнений у больных пролиферативными заболеваниями молочной железы (ПЗМЖ). Так, по некоторым данным
    Exact
    [6]
    Suffix
    сообщается, что у больных с РМЖ в 3–4 раза чаще встречаются венозные тромбозы (ВТ), особенно на фоне химиотерапии, увеличивающей до 10 раз данный риск, в сравнении с пациентами того же возраста без рака.

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  4. In-text reference with the coordinate start=20502
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  5. In-text reference with the coordinate start=20516
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  6. In-text reference with the coordinate start=20516
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  7. In-text reference with the coordinate start=20536
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  8. In-text reference with the coordinate start=20630
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  9. In-text reference with the coordinate start=20803
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у паци

  10. In-text reference with the coordinate start=20830
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MT

7
Zhloba A.A., Blashko e.L. Liquid chromatographic determination of total homocysteine in blood plasma with photometric detection. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2004; 800(1-2): 275-280. PMID: 14698266.
Total in-text references: 24
  1. In-text reference with the coordinate start=11913
    Prefix
    Все участницы исследования подписывали информированное согласие. Определение общего гомоцистеина осуществляли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом в сыворотке крови – по методу A. A. Zhloba, E. L. Blashko
    Exact
    [7]
    Suffix
    , а в супернатанте гомогената ткани – по методу Raijmakers et al. [8] с небольшими модификациями. В качестве материала исследования служили образцы опухолевой ткани молочной железы, полученные во время операции, а также секционный материал 16 образцов неизмененной ткани молочной железы здоровых женщин, погибших в результате несчастного случая или не от онк

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  4. In-text reference with the coordinate start=19769
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers

  5. In-text reference with the coordinate start=19769
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers

  6. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  7. In-text reference with the coordinate start=20489
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  8. In-text reference with the coordinate start=20502
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  9. In-text reference with the coordinate start=20536
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  10. In-text reference with the coordinate start=20550
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  11. In-text reference with the coordinate start=20599
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  12. In-text reference with the coordinate start=20630
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  13. In-text reference with the coordinate start=20712
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил

  14. In-text reference with the coordinate start=20725
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2

  15. In-text reference with the coordinate start=20725
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2

  16. In-text reference with the coordinate start=20759
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с п

  17. In-text reference with the coordinate start=20775
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на

  18. In-text reference with the coordinate start=20817
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ

  19. In-text reference with the coordinate start=20851
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, с

  20. In-text reference with the coordinate start=20851
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, с

  21. In-text reference with the coordinate start=20880
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0,

  22. In-text reference with the coordinate start=20880
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0,

  23. In-text reference with the coordinate start=22316
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  24. In-text reference with the coordinate start=22316
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7
    Exact
    [3,4; 7,7]
    Suffix
    11,9 [6,0; 23,0]* 6,0 [3,9; 12,9]$ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

8
Raijmakers M.t.M., steegers e.A.P., Peters W.H.M. Glutathione s-transferases and thiol concentrations in embryonic and early fetal tissues. Human reproduction. 2001; 16(11): 2445–2450. PMID: 11679536.
Total in-text references: 21
  1. In-text reference with the coordinate start=11985
    Prefix
    Определение общего гомоцистеина осуществляли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом в сыворотке крови – по методу A. A. Zhloba, E. L. Blashko [7], а в супернатанте гомогената ткани – по методу Raijmakers et al.
    Exact
    [8]
    Suffix
    с небольшими модификациями. В качестве материала исследования служили образцы опухолевой ткани молочной железы, полученные во время операции, а также секционный материал 16 образцов неизмененной ткани молочной железы здоровых женщин, погибших в результате несчастного случая или не от онкологических заболеваний (Краевое бюро судебно-медицинской экспертизы,

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=19769
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers

  4. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  5. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  6. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  7. In-text reference with the coordinate start=20516
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  8. In-text reference with the coordinate start=20536
    Prefix
    изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5
    Exact
    [6,3; 8,7]
    Suffix
    7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0

  9. In-text reference with the coordinate start=20550
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  10. In-text reference with the coordinate start=20550
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  11. In-text reference with the coordinate start=20550
    Prefix
    полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9
    Exact
    [7,8; 8,8]
    Suffix
    9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достов

  12. In-text reference with the coordinate start=20599
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  13. In-text reference with the coordinate start=20630
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  14. In-text reference with the coordinate start=20725
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2

  15. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у

  16. In-text reference with the coordinate start=20775
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на

  17. In-text reference with the coordinate start=20803
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у паци

  18. In-text reference with the coordinate start=20803
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у паци

  19. In-text reference with the coordinate start=20817
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ

  20. In-text reference with the coordinate start=20830
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MT

  21. In-text reference with the coordinate start=20880
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0,

9
Шилова А.Н., Шкода О.С., Ломиворотов В.В. и др. Ассоциация полиморфных вариантов генов метаболизма фолиевой кислоты с риском развития рака легкого, рака предстательной железы, рака молочной железы и рака матки. Российский онкологический журнал. 2017; 22(4): 203-208. doi:
Total in-text references: 18
  1. In-text reference with the coordinate start=15821
    Prefix
    Таким образом, носительство генотипа MTHFR1298AC и аллеля MTR2756A, вероятно, создает неблагоприятный генетический фон и может являться существенным предикторным фактором в отношении развития ДОМЖ. Стоит отметить, что частота носительства данных полиморфизмов (MTHFR1298AС (54,2 %) и MTR2756A (88,3 %)) превышала общепопуляционные показатели
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Уровень сывороточного гомоцистеина у обследованных нами пациенток с ДОМЖ и с РМЖ достоверно отличался как в сравнении с контрольной группой, так и между собой (табл. 1). Сравнительная гипергомоцистеинемия в нашем исследовании определялась в 40 % случаев при РМЖ и в 24 % при ДОМЖ.

  2. In-text reference with the coordinate start=19756
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0
    Exact
    [7,3–9,1]
    Suffix
    8,7 [7,7– 9,9]* 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами.

  3. In-text reference with the coordinate start=19769
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers

  4. In-text reference with the coordinate start=19769
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7
    Exact
    [7,7– 9,9]
    Suffix
    * 9,6 [8,6– 10,8] **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers

  5. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  6. In-text reference with the coordinate start=20489
    Prefix
    в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3
    Exact
    [7,5; 9,3]
    Suffix
    8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,

  7. In-text reference with the coordinate start=20502
    Prefix
    у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5
    Exact
    [7,6; 9,3]
    Suffix
    9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест)

  8. In-text reference with the coordinate start=20599
    Prefix
    ]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0
    Exact
    [7,2; 8,9]
    Suffix
    8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носи

  9. In-text reference with the coordinate start=20712
    Prefix
    proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3
    Exact
    [7,3; 9,2]
    Suffix
    8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил

  10. In-text reference with the coordinate start=20759
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с п

  11. In-text reference with the coordinate start=20775
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на

  12. In-text reference with the coordinate start=20775
    Prefix
    ]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3
    Exact
    [8,7; 9,9]
    Suffix
    MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на

  13. In-text reference with the coordinate start=20803
    Prefix
    = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7
    Exact
    [6,8; 8,9]
    Suffix
    8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у паци

  14. In-text reference with the coordinate start=20817
    Prefix
    = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7
    Exact
    [7,2; 9,8]
    Suffix
    9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ

  15. In-text reference with the coordinate start=20851
    Prefix
    /Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7
    Exact
    [7,4;9,7]
    Suffix
    9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, с

  16. In-text reference with the coordinate start=20864
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ

  17. In-text reference with the coordinate start=22348
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

  18. In-text reference with the coordinate start=22348
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

10
18821/1028-9984-2017-22-4-203-208. / shilova A.n., shkoda o.s., Lomivorotov V.V. et al. Association of the folate metabolism genes with the risk for lung, prostate, breast and uterine cancer. russian Cancer Journal. 2017; 22(4): 203-208. doi: 10.18821/10289984-2017-22-4-203-208. 10. Баркаган З.С., Костюченко Г.И., Котовщикова Е.Ф. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражения и тромбирования кровеносных сосудов. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2002; 1: 65–71. / Barkagan Z.s., Kostyuchenko G.I., Kotovshchikova e.F. Hyperhomocysteinemia as independent risk factor of blood vessels lesion and thrombosing. Pathology of circulation and heart surgery. 2002; 1: 65–71.
Total in-text references: 7
  1. In-text reference with the coordinate start=16254
    Prefix
    Сравнительная гипергомоцистеинемия в нашем исследовании определялась в 40 % случаев при РМЖ и в 24 % при ДОМЖ. При этом важно отметить, что нормальным уровнем ГЦ для женщин репродуктивного возраста считается 4,5–7,9 мкмоль/л
    Exact
    [10]
    Suffix
    , а достоверное увеличение риска артериальных и венозных тромбозов отмечается уже при уровне ГЦ выше 10 мкмоль/л, т. е. формально в пределах так называемых нормальных значений [11]. При изучении содержания сывороточного ГЦ в зависимости от носительства отдельных генотипов и аллелей полиморфизма основных белков фолатного цикла внутри исследуемых групп достоверно

  2. In-text reference with the coordinate start=19784
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в сыворотке крови исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 1. serum homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (мкмоль/л) 8,0 [7,3–9,1]8,7 [7,7– 9,9]* 9,6
    Exact
    [8,6– 10,8]
    Suffix
    **$ (U-тест). * р < 0,02. – ** р < 0,00002 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,005 при сравнении между клиническими подгруппами. ТАБЛИЦА 2. Содержание гомоцистеина в сыворотке у носителей различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied po

  3. In-text reference with the coordinate start=20516
    Prefix
    различных генотипов изучаемого полиморфизма, больных ПЗМЖ и здоровых (Me [P25; P75]) tAblE 2. serum homocysteine level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5
    Exact
    [8,6; 10,6]
    Suffix
    ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – *

  4. In-text reference with the coordinate start=20630
    Prefix
    level in different genotype carriers of the studied polymorphisms, patients with proliferative breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5
    Exact
    [8,6; 10,7]
    Suffix
    *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и груп

  5. In-text reference with the coordinate start=20725
    Prefix
    breast diseases and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8
    Exact
    [7,7; 10,8]
    Suffix
    9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2

  6. In-text reference with the coordinate start=20739
    Prefix
    and healthy subjects (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4
    Exact
    [8,4; 10,4]
    Suffix
    * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у

  7. In-text reference with the coordinate start=20830
    Prefix
    122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4
    Exact
    [8,5; 10,6]
    Suffix
    ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MT

11
Foy P., Moll s. thrombophilia: 2009 Update. Curr Treat Options Cardio med. 2009; 11(2): 114-128. https: //doi. org/10.1007/s11936-009-0012-x.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=16529
    Prefix
    При этом важно отметить, что нормальным уровнем ГЦ для женщин репродуктивного возраста считается 4,5–7,9 мкмоль/л [10], а достоверное увеличение риска артериальных и венозных тромбозов отмечается уже при уровне ГЦ выше 10 мкмоль/л, т. е. формально в пределах так называемых нормальных значений
    Exact
    [11]
    Suffix
    . При изучении содержания сывороточного ГЦ в зависимости от носительства отдельных генотипов и аллелей полиморфизма основных белков фолатного цикла внутри исследуемых групп достоверной ассоциации не выявлено.

12
Pasta L., Pasta F., D’Amico M. PAI-1 4G-4G, MtHFR 677tt, V Leiden 506Q, and Prothrombin 20210A in splanchnic Vein thrombosis: Analysis of Individual Patient Data From three Prospective studies. J Clin Exp Hepatol. 2016 Mar; 6(1): 10-4. doi: 10.1016/j. jceh.2015.11.002.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=18072
    Prefix
    Стоит отметить, что данная мутация, С677Т гена MTHFR, является самой распространенной в популяции генетической предпосылкой ГГЦ, а роль генотипа MTHFR677ТТ в качестве фактора риска развития ВТ подтверждена во многих исследованиях
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    . Также нами была предпринята попытка разделить пациентов на носителей наиболее благоприятных и неблагоприятных аллелей, влияющих на уровень ГЦ. При этом у больных РМЖ было выявлено мультигенное наследование аллелей в виде двухлокусной комбинации MTR2756G х MTRR66G и четырехлокусных моделей MTHFR677T х MTHFR1298С х MTR2756A х MTRR66А и MTHFR677T х MTHFR1298A х MTR2

  2. In-text reference with the coordinate start=20880
    Prefix
    ,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8
    Exact
    [8,7; 12,7]
    Suffix
    * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ (в 3,2 раза (p<0,

  3. In-text reference with the coordinate start=22348
    Prefix
    Содержание гомоцистеина в ткани молочной железы исследуемых групп, Me [P25-P75] tAblE 3. breast tissue homocysteine level in the studied groups, Me [P25-P75] ГРУППЫКГ (N = 16)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) Гомоцистеин (нмоль/мг) 5,7 [3,4; 7,7]11,9 [6,0; 23,0]* 6,0
    Exact
    [3,9; 12,9]
    Suffix
    $ (U-тест). * р < 0,05 при сравнении с соответствующим показателем в группе здоровых. – $ р < 0,05 при сравнении между клиническими подгруппами. может вызывать нарушение метаболизма гомоцистеина вследствие наличия большого числа делящихся клеток в организме.

13
Falvella F.s., Cremolini C., Miceli R. et al. Variant alleles in factor V, prothrombin, plasminogen activator inhibitor-1, methylenetetrahydrofolate reductase and risk of thromboembolism in metastatic colorectal cancer patients treated with first-line chemotherapy plus bevacizumab. Pharmacogenomics J. 2017; 17(4): 331-336. doi: 10.1038/tpj.2016.22.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18072
    Prefix
    Стоит отметить, что данная мутация, С677Т гена MTHFR, является самой распространенной в популяции генетической предпосылкой ГГЦ, а роль генотипа MTHFR677ТТ в качестве фактора риска развития ВТ подтверждена во многих исследованиях
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    . Также нами была предпринята попытка разделить пациентов на носителей наиболее благоприятных и неблагоприятных аллелей, влияющих на уровень ГЦ. При этом у больных РМЖ было выявлено мультигенное наследование аллелей в виде двухлокусной комбинации MTR2756G х MTRR66G и четырехлокусных моделей MTHFR677T х MTHFR1298С х MTR2756A х MTRR66А и MTHFR677T х MTHFR1298A х MTR2

  2. In-text reference with the coordinate start=20864
    Prefix
    677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7 [5,7; 15,9]-9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9
    Exact
    [9,1;13,2]
    Suffix
    **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с повышением (на 52 % (р<0,05)), а у пациенток с ДОМЖ и аллелем MTRR66G, напротив, со снижением ГЦ

14
Zhao M., Wang X. et al. Homocysteine and stroke Risk: Modifying effect of Methylenetetrahydrofolate Reductase C677t Polymorphism and Folic Acid Intervention. Stroke. 2017; 48(5): 1183–1190. doi: 10.1161/stRoKeAHA.116.015324.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18072
    Prefix
    Стоит отметить, что данная мутация, С677Т гена MTHFR, является самой распространенной в популяции генетической предпосылкой ГГЦ, а роль генотипа MTHFR677ТТ в качестве фактора риска развития ВТ подтверждена во многих исследованиях
    Exact
    [12–14]
    Suffix
    . Также нами была предпринята попытка разделить пациентов на носителей наиболее благоприятных и неблагоприятных аллелей, влияющих на уровень ГЦ. При этом у больных РМЖ было выявлено мультигенное наследование аллелей в виде двухлокусной комбинации MTR2756G х MTRR66G и четырехлокусных моделей MTHFR677T х MTHFR1298С х MTR2756A х MTRR66А и MTHFR677T х MTHFR1298A х MTR2

15
Yates Z., Lucock M. Interaction between common folate polymorphisms and B-vitamin nutritional status modulates homocysteine and risk for a thrombotic event. mol Genet metab. 2003; 79(3): 201-213. doi: https: //doi.org/10.1016/s1096-7192(03)00093-3.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18954
    Prefix
    Полученные нами результаты согласуются с данными последних лет о том, что именно определенные сочетания протромботических вариантов в геноме человека могут иметь решающее значение в развитии ВТ, что можно проследить в следующих работах: 1) Z. Yates и M. Lucock, где описана комбинация генов MTR x MTRR
    Exact
    [15]
    Suffix
    ; 2) S. M. Naushad с соавт., представившими сочетание генотипов MTRR66GG x MTR2756AG в южной индийской когорте [16]; 3) D. L. Harmon с соавт., описавшими совместное носительство аллелей MTHFR677T х MTR2756A [17].

  2. In-text reference with the coordinate start=20759
    Prefix
    (Me [P25; P75]) ПОЛИМОРФИЗМГЕНОТИПЫ КГ (N = 142)ДОМЖ (N = 60)РМЖ (N = 122) ГОМОЦИСТЕИН, МКМОЛЬ/Л MTHFR 677C > TСC8,3 [7,5; 9,3]8,5 [7,6; 9,3]9,5 [8,6; 10,6] ** TT7,5 [6,3; 8,7]7,9 [7,8; 8,8]9,6 [8,9; 10,0] * MTHFR 1298A > CAA8,0 [7,2; 8,9]8,8 [8,0; 11,4] **9,5 [8,6; 10,7] *** CC8,5 [6,8; 11,0]8,1 [6,0; 10,5]9,7 [8,4; 21,6] MTR 2756A > GAA8,3 [7,3; 9,2]8,8 [7,7; 10,8]9,4 [8,4; 10,4] * GG8,7
    Exact
    [5,7; 15,9]
    Suffix
    -9,3 [8,7; 9,9] MTRR 66A > GAA7,7 [6,8; 8,9]8,7 [7,2; 9,8]9,4 [8,5; 10,6] ** GG8,7 [7,4;9,7]9,9 [9,1;13,2] **9,8 [8,7; 12,7] * (U-тест). * p<0,05. – ** p<0,001. – *** p<0,0001 – достоверность различий между группами больных ПЗмЖ, носителей изучаемых генотипов и группой здоровых исследуемых. с концентрацией ГЦ в опухолевой ткани МЖ выявил ассоциацию MTR2756G аллеля у больных РМЖ с п

16
naushad s.M., Jain Jamal M.n., Prasad C.K. Relationship between methionine synthase, methionine synthase reductase genetic polymorphisms and deep vein thrombosis among south Indians. Clin Chem Lab med. 2008; 46(1): 73-79. doi: 10.1515/ CCLM.2008.021.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19075
    Prefix
    последних лет о том, что именно определенные сочетания протромботических вариантов в геноме человека могут иметь решающее значение в развитии ВТ, что можно проследить в следующих работах: 1) Z. Yates и M. Lucock, где описана комбинация генов MTR x MTRR [15]; 2) S. M. Naushad с соавт., представившими сочетание генотипов MTRR66GG x MTR2756AG в южной индийской когорте
    Exact
    [16]
    Suffix
    ; 3) D. L. Harmon с соавт., описавшими совместное носительство аллелей MTHFR677T х MTR2756A [17]. В дополнение к изучению содержания сывороточного ГЦ у больных ПЗМЖ было проведено его определение и в опухолевой ткани МЖ, где по сравнению с контролем у больных РМЖ значимых различий не выявлено, а в группе с ДОМЖ отмечено его двукратное повышение (р<0,05).

17
Harmon D.L., shields D.C., Woodside J.V. et al. Methionine synthase D919G polymorphism is a significant but modest determinant of circulating homocysteine concentrations. Genet Epidemiol. 1999; 17(4): 298-309. doi: 10.1002/(sICI)1098-2272(199911)17: 4<298: : AID-GePI5>3.0.Co, 2-V.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=19171
    Prefix
    Naushad с соавт., представившими сочетание генотипов MTRR66GG x MTR2756AG в южной индийской когорте [16]; 3) D. L. Harmon с соавт., описавшими совместное носительство аллелей MTHFR677T х MTR2756A
    Exact
    [17]
    Suffix
    . В дополнение к изучению содержания сывороточного ГЦ у больных ПЗМЖ было проведено его определение и в опухолевой ткани МЖ, где по сравнению с контролем у больных РМЖ значимых различий не выявлено, а в группе с ДОМЖ отмечено его двукратное повышение (р<0,05).

18
Ray J.G. Hyperhomocysteinemia: no longer a consideration in the management of venous thromboembolism. Curr Opin Pulm med. 2008; 14(5): 369-373. doi: 10.1097/MCP.0b013e328307ee38.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23794
    Prefix
    необходимо подчеркнуть, что на сегодняшний день вопрос о роли ГГЦ в развитии как ПЗМЖ, так и тромботических осложнений у больных с данной патологией является малоизученным, особенно в отечественной литературе. При этом большинство авторов считают, что протромботический потенциал ГЦ реализуется только при наличии других наследственных и/или приобретенных факторов риска
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , а генетические изменения, наблюдаемые при раке и доброкачественных образованиях молочной железы, в целом схожи, чего в нашем исследовании не наблюдается. ВЫВОДЫ Проведенное нами исследование не выявило явной ассоциации отдельных полиморфных локусов C677T и A1298C в гене MTHFR, A66G в гене MTRR, A2756G в гене MTR с уровнем гомоцистеина в крови у больных пролифера

19
Heijer M., Lewington s., Clarke R. Homocysteine, MtHFR and risk of venous thrombosis a meta-analysis of published epidemiological studies. J Thromb Haemost. 2005; 3: 292-299. doi: 10.1111/j.15387836.2005.01141.x.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23794
    Prefix
    необходимо подчеркнуть, что на сегодняшний день вопрос о роли ГГЦ в развитии как ПЗМЖ, так и тромботических осложнений у больных с данной патологией является малоизученным, особенно в отечественной литературе. При этом большинство авторов считают, что протромботический потенциал ГЦ реализуется только при наличии других наследственных и/или приобретенных факторов риска
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    , а генетические изменения, наблюдаемые при раке и доброкачественных образованиях молочной железы, в целом схожи, чего в нашем исследовании не наблюдается. ВЫВОДЫ Проведенное нами исследование не выявило явной ассоциации отдельных полиморфных локусов C677T и A1298C в гене MTHFR, A66G в гене MTRR, A2756G в гене MTR с уровнем гомоцистеина в крови у больных пролифера