The 10 references with contexts in paper A. Markovsky V., А. Марковский В. (2018) “ЧАСТОТА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ У ЖЕНЩИН С НАРУШЕНИЯМИ РЕПРОДУКТИВНОГО ЗДОРОВЬЯ // FREQUENCY OF INHERITED THROMBOPHILIA GENE POLYMORPHISM IN WOMEN WITH REPRODUCTIVE HEALTH DISORDERS” / spz:neicon:aterotromboz:y:2018:i:1:p:70-75

1
Войцеховский В.В. Вторичная профилактика тромбообразования у больных наследственной гематогенной тромбофилией. Дальневосточный медицинский журнал, 2017, 4: 14-17./ Voitsekhovsky VV. Secondary prevention of thrombosis in patients with hereditary hematogenous thrombophilia. Dalnevostochnyy Meditsinskiy Zhurnal, 2017, 4: 14-17.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=2925
    Prefix
    системы гемостаза, нарушение взаимодействия клеточных и плазменных, прокоагулянтных, антикоагулянтных и фибринолитических ее компонентов, компенсаторных возможностей организма, затруднение микроциркуляции крови в капиллярах, связанное с внутрисосудистой активацией гемокоагуляционных факторов, агрегационных и выделительных реакций клеток крови
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Очевиден возможный вклад в этот процесс различных мутаций в генах системы фолатного цикла, что обусловлено высокой патогенетической значимостью гипергомоцистеинемии в развитии тромбофилии.

2
Павлова Т.В., Воронова И.Л., Соснова Ю.Г. Наследственные тромбофилии и беременность. Тольяттинский медицинский консилиум, 2017, 1-2: 57-62./Pavlova TV, Voronova IL, Sosnova YuG. Hereditary thrombophilias and pregnancy. Tolyattinskiy Meditsinskiy Konsilium, 2017, 1-2: 57- 62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3851
    Prefix
    как этиопатог енетический фактор для широкого спектра заболеваний и синдромов: осложненного течения и невынашивания беременности, развития венозных тромбозов и тромбоэмболий у беременных и родильниц, синдрома потери плода, преэклампсии, тромбоэмболических осложнений гормональной контрацепции и заместительной терапии, повторных неудач экстракорпорального оплодотворения и др.
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Цель исследования: оценить распространенность полиморфных вариантов генов системы гемостаза и фолатного цикла у пациенток с осложнениями репродуктивного здоровья в Забайкальском крае.

3
Савицкая В.М., Ниделько А.А. Роль наследственной тромбофилии в невынашивании беременности. Альманах молодой науки, 2016,
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3851
    Prefix
    как этиопатог енетический фактор для широкого спектра заболеваний и синдромов: осложненного течения и невынашивания беременности, развития венозных тромбозов и тромбоэмболий у беременных и родильниц, синдрома потери плода, преэклампсии, тромбоэмболических осложнений гормональной контрацепции и заместительной терапии, повторных неудач экстракорпорального оплодотворения и др.
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Цель исследования: оценить распространенность полиморфных вариантов генов системы гемостаза и фолатного цикла у пациенток с осложнениями репродуктивного здоровья в Забайкальском крае.

4
16-20./Savitskaya VM, Nidelko AA. The role of hereditary thrombophilia in miscarriage. Almanakh Molodoy Nauki, 2016, 4: 16-20. 4. Сироткина О.В., Дубина М.В. Молекулярногенетическая диагностика предрасположенности к тромбозам и тромбоэмболическим осложнениям. Клинико-лабораторный консилиум, 2010, 5: 44-49./Sirotkina OV, Dubina MV. Molecular genetic diagnosis of predisposition to thrombosis and thromboembolic complications. Kliniko-Laboratornyy Konsilium, 2010, 5: 44-49.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6737
    Prefix
    Наиболее значимые в развитии тромбофилии Лейденская мутация (F5) и мутация протромбина (F2) встречались значительно реже – в 4,0 % и 2,4 % случаев соответственно (рис. 1). Популяционная ДИАГНОСТИКА встречаемость варианта A данных полиморфизмов – 2–5 %
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Ген PA I-1 кодирует белок – эндотелиальный ингибитор активатора плазминогена 1 типа (ИАП-1), принадлежащий семейству серпинов и являющийся одним из важнейших факторов плазменного звена гемостаза.

5
Lu Y, Wang M, Liu Z et al. No association between the promoter polymorphisms of PAI1 gene and sporadic Alzheimer’s disease in Chinese Han population. Neuroscience Letters, 2009, 455: 97-100.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7660
    Prefix
    Таким образом, PAI-1 негативно воздействует на фибринолиз и препятствует растворению тромбов, что повышает риск сосудистых осло жнений, различных тромбоэмболий. Распространенность гомозиготной формы 4G / 4G в европейских популяциях составляет 5–8 %
    Exact
    [5]
    Suffix
    . При анализе полиморфизма С807Т гена ITGA2 в распределении частот «рисковых» генотипов 807С / Т и 807Т / Т выявлено 48,1 и 13,2 % соответственно. Ген ITGA2 кодирует белок-альфа-2-мембранный гликопротеин, известный как GPIa, экспрессирующийся на мембранах различных клеток.

6
Parad A, Zolghadri J, Nezam M, Afrasiabi A, Haghpanah S, Karimi M. Inherited thrombophilia and recurrent pregnancy loss. Iran Red Cres Med J, 2013, 15(12): e13708.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8390
    Prefix
    Наличие Т-аллеля ассоциируется с увеличением скорости адгезии тромбоцитов, что может являться фактором риска тромбофилии. Распространенность гомозиготной формы, ассоциированной с наибол ьшим риском тромбообразования, в европейских популяциях составляет 5–8 %
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В нашем исследовании наряду с высокой частотой встречаемости полиморфных вариантов генов системы гемостаза в исследуемой РИСУНОК 1. Частота выявления полиморфизма генов гемостаза и системы фолатного обмена, ассоциированных с риском развития тромбофилии 0% 20% 40% 60% 80% 100% F II FVFVIIFXIIIFGBPAI-1ITGA2ITGB3A1298CC667TA66GA2756G m/m-гомозигота по редкому аллелю N/m-гетеро

7
Марковский А.В., Страмбовская Н.Н. Полиморфизм генов белков фолатного обмена и рак молочной железы в Забайкалье. Врачаспирант, 2015, 70(3.2): 230-234./Markovsky AV, Strambovskaya NN. Polymorphisms in folate metabolic genes and breast cancer in Transbaikal. Vrach-Aspirant, 2015, 70 (3.2): 230-234.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9494
    Prefix
    Так, например, ферментативная активность ключевого энзима метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в случае генотипа MTHFR677CT снижена на 35 %, а 677ТТ – на 75 % по сравнению с аллелем дикого типа, что ассоциировано с развитием гипергомоцистеинемии (ГГЦ) – одного из ключевых факторов риска гиперкоагуляционного синдрома и ангиопатии
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Среди наиболее значимых для развития ГГЦ мутаций A1298C и C677T гена MTHFR гетерозиготы встречались в 43,4 % и 39,1 % случаев, а частота гомозиготной формы была практически одинакова и составила 9,7 % и 9,6 % соответственно.

8
Фетисова И.Н., Добролюбов А.С., Липин М.А. и соавт. Полиморфизм генов фолатного обмена и болезни человека. Вестник новых медицинских технологий, 2007, Х(1): 115-117./Fetisova IN, Dobrolyubov AS, Lipin MA, et al. Polymorphisms in folate metabolic genes and human diseases. Vestnik Novykh Meditsinskikh Tekhnologiy, 2007, X (1): 115-117.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10340
    Prefix
    Среди европейцев с полиморфизмом MTHFRC677T 12 % составляют гомозиготы, 43 % – гетерозиготы, а 45 % – аллели дикого типа. Важно отметить, что в России данные о частоте «рискового» аллеля MTHFR67 7 Т п р е д с т а в л е н ы лишь отдельными некрупными исследованиями (выборки от 50 до 600 человек)
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Анализ встречаемости отдельных мутаций у пациенток показал преобладание комбинированных дефектов по сравнению с одиночными как в системе гемостаза (88 %), так и фолатного цикла (81,4 %), а именно двой ных и тройных полиморфных вариантов в исследуемых генах, которые в совокупности в каждой группе генов составили 61 % и 75,4 % от всех выявленных случаев носительства

9
Stevens M.S. Guidance for the evaluation and treatment of hereditary and acquired thrombophilia. J Thromb Thrombolysis, 2016, 41: 154-164. doi: 10.1007/s11239-015-1316-1.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10970
    Prefix
    полиморфных вариантов в исследуемых генах, которые в совокупности в каждой группе генов составили 61 % и 75,4 % от всех выявленных случаев носительства полиморфизмов соответственно (рис. 2). Считается, что сочетанное носительство протромботических полиморфизмов, особенно FV и FII (0,2 %), су щественно повышает риск развития тромбозов и осложнений репродуктивного здоровья
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Низкую частоту наиболее значимых в развитии тромбофилии мутированных генов FV (2 %) и FII (1 %) в общей структуре полиморфизмов, обнаруженную в нашем исследовании, можно было бы рассматривать как показатель достаточно благоприятной ситуации в плане распространенности наследственной тромбофилии среди населения Забайкальского края (рис. 3).

10
Бокарев И., Попова Л. Тромбофилии. Врач, 2010, 5: 2-5./Bokarev I, Popova L. Thrombophilias. Vrach, 2010, 5: 2-5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12391
    Prefix
    36 45 ϬʿʺϭʿʺϮʿʺϯʿʺκʿʺρʿʺςʿʺ количество комбинированных полиморфизмов ДИАГНОСТИКА не имеющих «рисковых» аллелей полиморфизма генов системы гемостаза (1,2 %) и метаболизма фолатов (2,1 %) среди всех обследованных женщин, а также утверждение группы ученых о том, что почти в 73 % случаев идиопатического венозного тромбоза можно выявить генетический дефект
    Exact
    [10]
    Suffix
    , подтверждают целесообразность именно комплексного исследования маркеров наследственной тромбофилии уже при первичном обследовании пациента, особенно с нарушениями репродуктивного здоровья.