The 56 references with contexts in paper E. Kropacheva S., O. Zemlyanskaya A., A. Dobrovolsky В., Е. Panchenko P., Е. Кропачева С., О. Землянская А., А. Добровольский Б., Е. Панченко П. (2018) “КЛИНИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ И УРОВЕНЬ АНТИКОАГУЛЯЦИИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ РАЗВИТИЕ БЫСТРОЙ ПОТЕРИ ПОЧЕЧНОЙ ФУНКЦИИ У ПАЦИЕНТОВ, ДЛИТЕЛЬНО ПРИНИМАЮЩИХ ВАРФАРИН (5-ЛЕТНЕЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ) // CLINICAL FACTORS AND ANTICOAGULATION LEVEL THAT DETERMINE THE SUDDEN LOSS OF KIDNEY FUNCTION IN PATIENTS LONG-TAKING WARFARIN (A 5-YEAR PROSPECTIVE, OBSERVATIONAL STUDY)” / spz:neicon:aterotromboz:y:2018:i:1:p:107-121

1
Национальные рекомендации по кардиоваскулярной профилактике. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. Приложение 2, 2011, 10 (6). / National guidelines for cardiovascular prevention. Kardiovaskulyarnaya Terapiya i Profilaktika. Annex 2, 2011, 10 (6).
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=4949
    Prefix
    ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВВЕДЕНИЕ Выявленное в последнее десятилетие негативное влияние хронической болезни почек (ХБП) на течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) обусловливает научный и практический интерес врачей-кардиологов к проблеме функции почек. По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 %
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД) [1–6]. Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 % [1–6]. При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД)
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  3. In-text reference with the coordinate start=12123
    Prefix
    Для измерения уровня МНО был использован тромбопластин STA NeoplastinPlus (Diagnostica Stago, Франция) с международным индексом чувствительности 1,25. Расчет СКФ проводился расчетным методом по формуле Кокрофта – Голта для креатинина. Стадии ХБП определяли в соответствии с российскими рекомендациями по ХБП и KDIGO
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ Статистический анализ данных проводился с использованием статистических программ STATISTICA`10. Для оценки достоверности межгрупповых различий были использованы непараметрический критерий Манна – Уитни, а также точный критерий Фишера и критерий χ-квадрат.

  4. In-text reference with the coordinate start=26751
    Prefix
    мл / мин / 1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином были значение максимального МНО ≥ 3,97 (F = 10,45, p = 0,0014), ИБС (F = 8,7, p = 0,0036), диабетическая нефропатия (F = 5,29, p = 0,0226) и количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 (F = 5,05, p = 0,0258). Результаты представлены в таблице 4. ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ [24, 25]. Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, ка

  5. In-text reference with the coordinate start=27433
    Prefix
    отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, как возраст, СД, ХСН, сосудистые заболевания, и уступая только анамнезу инсульта и системных эмболий [26]. У пациентов с ХБП необходимо оценивать уровень СКФ не реже одного раза в год, при этом снижение, равное 1 мл / мин в год, считается физиологическим
    Exact
    [1, 6]
    Suffix
    . Нами была оценена динамика СКФ на протяжении 5 лет у 172 пациентов, получавших терапию варфарином, в подавляющем большинстве случаев – в связи с наличием факторов риска инсульта, обусловленных ФП.

  6. In-text reference with the coordinate start=27928
    Prefix
    Оценивая почечную функцию в динамике, важно различать понятия «острое почечное повреждение» (термин и его диагностические критерии, принятые вместо понятия «острая почечная недостаточность» в 2004 г.) и «быстрая потеря почечной функции»
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Среди наших пациентов развитие ОПП мы наблюдали в единственном случае, который был описан нами ранее [27]. От ОПП необходимо отличать БППФ, ТАБЛИЦА 4. Предикторы быстрой потери почечной функции (снижение СКФ ≥ 3 мл/мин/1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином по результатам многофакторного дискриминантного анализа ПРИЗНАК FͳREMOVEPͳLEVEL Максимальное МНО на протяжен

2
Soliman EZ, Prineas RJ, Go AS et al. Chronic kidney disease and prevalent atrial fibrillation: The Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC). Am Heart J, 2010, 159: 1102–1127.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=4949
    Prefix
    ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВВЕДЕНИЕ Выявленное в последнее десятилетие негативное влияние хронической болезни почек (ХБП) на течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) обусловливает научный и практический интерес врачей-кардиологов к проблеме функции почек. По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 %
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД) [1–6]. Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 % [1–6]. При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД)
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  3. In-text reference with the coordinate start=12123
    Prefix
    Для измерения уровня МНО был использован тромбопластин STA NeoplastinPlus (Diagnostica Stago, Франция) с международным индексом чувствительности 1,25. Расчет СКФ проводился расчетным методом по формуле Кокрофта – Голта для креатинина. Стадии ХБП определяли в соответствии с российскими рекомендациями по ХБП и KDIGO
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ Статистический анализ данных проводился с использованием статистических программ STATISTICA`10. Для оценки достоверности межгрупповых различий были использованы непараметрический критерий Манна – Уитни, а также точный критерий Фишера и критерий χ-квадрат.

  4. In-text reference with the coordinate start=26751
    Prefix
    мл / мин / 1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином были значение максимального МНО ≥ 3,97 (F = 10,45, p = 0,0014), ИБС (F = 8,7, p = 0,0036), диабетическая нефропатия (F = 5,29, p = 0,0226) и количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 (F = 5,05, p = 0,0258). Результаты представлены в таблице 4. ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ [24, 25]. Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, ка

  5. In-text reference with the coordinate start=28646
    Prefix
    многофакторного дискриминантного анализа ПРИЗНАК FͳREMOVEPͳLEVEL Максимальное МНО на протяжении терапии ≥ 3,97 10,450,0014 ИБС8,70,0036 Диабетическая нефропатия5,290,0226 Количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 5,050,0258 ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ под которой следует понимать стабильное снижение СКФ более чем на 5 мл / мин / 1,73 м2/ год
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Нами в качестве величины, определяющей БППФ, использовалось снижение СКФ ≥ 3 мл / мин в год, принятое диабетической ассоциацией [9] и показавшее свою значимость при прогностическом наблюдении [3].

3
Klein R, Klein BE, Moss SE. The 10-year incidence of renal insufficiency in people with type 1 diabetes. Diabetes Care, 1999, 22 (5): 743–751.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=4949
    Prefix
    ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВВЕДЕНИЕ Выявленное в последнее десятилетие негативное влияние хронической болезни почек (ХБП) на течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) обусловливает научный и практический интерес врачей-кардиологов к проблеме функции почек. По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 %
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД) [1–6]. Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 % [1–6]. При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД)
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  3. In-text reference with the coordinate start=11515
    Prefix
    сердца) Критерии быстрой потери почечной функции: снижение СКФ ≥ 3 мл/мин/1,73 м2 в год, n = 46 Оценка ежегодной динамики СКФ Отсутствие/ физиологическое снижение СКФ, n = 26 1 г. 2 г. 3 г. 4 г. 5 лет * – расчет СКФ по формуле Кокрофта – Голта МНО, осмотр врачом – 1 раз в 4–6 недель ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ СКФ ≥ 3 мл / мин / 1,73 см2
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Дизайн исследования представлен на рисунке 1. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Определение протромбинового времени, % по Квику и расчет МНО проводились в лаборатории клинических проблем атеротромбоза непосредственно после получения образца крови.

  4. In-text reference with the coordinate start=26751
    Prefix
    мл / мин / 1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином были значение максимального МНО ≥ 3,97 (F = 10,45, p = 0,0014), ИБС (F = 8,7, p = 0,0036), диабетическая нефропатия (F = 5,29, p = 0,0226) и количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 (F = 5,05, p = 0,0258). Результаты представлены в таблице 4. ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ [24, 25]. Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, ка

  5. In-text reference with the coordinate start=28869
    Prefix
    Нами в качестве величины, определяющей БППФ, использовалось снижение СКФ ≥ 3 мл / мин в год, принятое диабетической ассоциацией [9] и показавшее свою значимость при прогностическом наблюдении
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Функция почек у кардиологических пациентов в первую очередь обусловлена факторами риска ССЗ: АГ, ИБС, СД и ХСН. Так, по данным проспективных наблюдений за пациентами с ХСН, значимое ухудшение функции почек отмечалось у каждого четвертого больного [28, 29].

  6. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

4
ESH / ESC guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J, 2013, 34: 2159–2219.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4949
    Prefix
    ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВВЕДЕНИЕ Выявленное в последнее десятилетие негативное влияние хронической болезни почек (ХБП) на течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) обусловливает научный и практический интерес врачей-кардиологов к проблеме функции почек. По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 %
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД) [1–6]. Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 % [1–6]. При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД)
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  3. In-text reference with the coordinate start=26751
    Prefix
    мл / мин / 1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином были значение максимального МНО ≥ 3,97 (F = 10,45, p = 0,0014), ИБС (F = 8,7, p = 0,0036), диабетическая нефропатия (F = 5,29, p = 0,0226) и количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 (F = 5,05, p = 0,0258). Результаты представлены в таблице 4. ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ [24, 25]. Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, ка

  4. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

5
European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012): the Fifth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and Other Societies on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Eur Heart J, 2012, 33: 1635–7011.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4949
    Prefix
    ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВВЕДЕНИЕ Выявленное в последнее десятилетие негативное влияние хронической болезни почек (ХБП) на течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) обусловливает научный и практический интерес врачей-кардиологов к проблеме функции почек. По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 %
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД) [1–6]. Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 % [1–6]. При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД)
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  3. In-text reference with the coordinate start=26751
    Prefix
    мл / мин / 1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином были значение максимального МНО ≥ 3,97 (F = 10,45, p = 0,0014), ИБС (F = 8,7, p = 0,0036), диабетическая нефропатия (F = 5,29, p = 0,0226) и количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 (F = 5,05, p = 0,0258). Результаты представлены в таблице 4. ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ [24, 25]. Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, ка

  4. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

6
Stevens PE, Levin A. Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease: Synopsis of the Kidney Disease: Improving Global Outcomes 2012 Clinical Practice Guideline. Annals of Internal Medicine, 2013, 158 (11): 825–830. pmid: 23732715.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4949
    Prefix
    ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ ВВЕДЕНИЕ Выявленное в последнее десятилетие негативное влияние хронической болезни почек (ХБП) на течение сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) обусловливает научный и практический интерес врачей-кардиологов к проблеме функции почек. По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 %
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД) [1–6]. Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  2. In-text reference with the coordinate start=5116
    Prefix
    По данным крупных исследований и регистров, частота ХБП у больных ССЗ достигает 20 % [1–6]. При этом наиболее часто поражение почек у больных с ССЗ обусловлено их вторичным изменением на фоне артериальной гипертонии (АГ) и сахарного диабета (СД)
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Оценка функции почек обязательна у всех кардиологических больных, однако значимое повышение уровня креатинина крови обнаруживается при повреждении по крайней мере 40–50 % нефронов.

  3. In-text reference with the coordinate start=26751
    Prefix
    мл / мин / 1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином были значение максимального МНО ≥ 3,97 (F = 10,45, p = 0,0014), ИБС (F = 8,7, p = 0,0036), диабетическая нефропатия (F = 5,29, p = 0,0226) и количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 (F = 5,05, p = 0,0258). Результаты представлены в таблице 4. ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ
    Exact
    [1–6]
    Suffix
    . Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ [24, 25]. Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, ка

  4. In-text reference with the coordinate start=27433
    Prefix
    отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, как возраст, СД, ХСН, сосудистые заболевания, и уступая только анамнезу инсульта и системных эмболий [26]. У пациентов с ХБП необходимо оценивать уровень СКФ не реже одного раза в год, при этом снижение, равное 1 мл / мин в год, считается физиологическим
    Exact
    [1, 6]
    Suffix
    . Нами была оценена динамика СКФ на протяжении 5 лет у 172 пациентов, получавших терапию варфарином, в подавляющем большинстве случаев – в связи с наличием факторов риска инсульта, обусловленных ФП.

7
Beker BM, Corleto MG, Fieiras C, Musso CG. Novel acute kidney injury biomarkers: their characteristics, utility and concerns. Int Urol Nephrol, 2018 Jan 6. doi: 10.1007 / s11255-017–1781-x.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

8
Rysz J, Gluba-Brzózka A, Franczyk B et al. Novel Biomarkers in the Diagnosis of Chronic Kidney Disease and the Prediction of Its Outcome. Int J Mol Sci, 2017 Aug 4, 18 (8). pii: E1702. doi: 10.3390 / ijms18081702.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

9
Bhavsar NA, Koettgen A, Coresh J, Astor BC. Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) and Kidney Injury Molecule 1 (KIM-1) as Predictors of Incident CKD Stage 3: The Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. American Journal of Kidney Diseases, 2012, 60 (2): 233–240.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

  2. In-text reference with the coordinate start=28800
    Prefix
    нефропатия5,290,0226 Количество баллов по шкале CHA2DS2-VASc ≥ 4 5,050,0258 ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ под которой следует понимать стабильное снижение СКФ более чем на 5 мл / мин / 1,73 м2/ год [2]. Нами в качестве величины, определяющей БППФ, использовалось снижение СКФ ≥ 3 мл / мин в год, принятое диабетической ассоциацией
    Exact
    [9]
    Suffix
    и показавшее свою значимость при прогностическом наблюдении [3]. Функция почек у кардиологических пациентов в первую очередь обусловлена факторами риска ССЗ: АГ, ИБС, СД и ХСН. Так, по данным проспективных наблюдений за пациентами с ХСН, значимое ухудшение функции почек отмечалось у каждого четвертого больного [28, 29].

10
O’Seaghdha CM, Hwang S-J, Larson MG et al. Analysis of a Urinary Biomarker Panel for Incident Kidney Disease and Clinical Outcomes. Journal of the American Society of Nephrology, 2013, 24 (11): 1880– 1888.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

11
Nejat M, Pickering JW, Walker RJ, Endre ZH. Rapid detection of acute kidney injury by plasma cystatin C in the intensive care unit. Nephrol Dial Transplant, 2010, 25: 3283–3289.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

12
Steubl D, Block M, Herbst V et al. Plasma Uromodulin Correlates With Kidney Function and Identifies Early Stages in Chronic Kidney Disease Patients. Medicine (Baltimore), 2016 Mar, 95 (10): e3011. doi: 10.1097 / MD.0000000000003011.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

  2. In-text reference with the coordinate start=6580
    Prefix
    Корреляция уровня уромодулина с величиной скорости клубочковой фильтрации (СКФ), в отличие от гиперболической корреляции таких параметров, как креатинин крови и цистатин С, носит линейный характер, что повышает его роль как предиктора прогрессирования ХБП
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Перспективным в отношении оценки прогрессирования ХБП также кажется липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой. Повышение его уровня в результате ишемии-реперфузии канальцев позволяет говорить о нем как о высокоспецифичном маркере ОПП в результате острых соматических катастроф, так и о маркере развития контраст-индуцированной нефропатии [14, 15].

13
Prajczer S, Heidenreich U, Pfaller W et al. Evidence for a role of uromodulin in chronic kidney disease progression. Nephrol Dial Transplant, 2010 Jun, 25 (6): 1896–1903. doi: 10.1093 / ndt / gfp748.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

  2. In-text reference with the coordinate start=6580
    Prefix
    Корреляция уровня уромодулина с величиной скорости клубочковой фильтрации (СКФ), в отличие от гиперболической корреляции таких параметров, как креатинин крови и цистатин С, носит линейный характер, что повышает его роль как предиктора прогрессирования ХБП
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    . Перспективным в отношении оценки прогрессирования ХБП также кажется липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой. Повышение его уровня в результате ишемии-реперфузии канальцев позволяет говорить о нем как о высокоспецифичном маркере ОПП в результате острых соматических катастроф, так и о маркере развития контраст-индуцированной нефропатии [14, 15].

14
Lobato GR, Lobato MR, Thomé FS, Veronese FV. Performance of urinary kidney injury molecule-1, neutrophil gelatinase-associated lipocalin, and N-acetylβ-D-glucosaminidase to predict chronic kidney disease progression and adverse outcomes. Braz J Med Biol Res, 2017 Mar 30, 50 (5): e6106.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

  2. In-text reference with the coordinate start=6974
    Prefix
    Повышение его уровня в результате ишемии-реперфузии канальцев позволяет говорить о нем как о высокоспецифичном маркере ОПП в результате острых соматических катастроф, так и о маркере развития контраст-индуцированной нефропатии
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Этот биомаркер легко секретируется с мочой, при этом его появление в моче ассоциировано с повреждением именно проксимальных канальцев. Ряд исследований говорят о возможности использования мочевого липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой, как маркера ухудшения функции почек по сравнению со стабильной ХБП [14, 15].

  3. In-text reference with the coordinate start=7343
    Prefix
    Ряд исследований говорят о возможности использования мочевого липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой, как маркера ухудшения функции почек по сравнению со стабильной ХБП
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Успехи медицины способствуют увеличению продолжительности жизни больных, а с возрастом функция почек снижается, при этом небольшие колебания СКФ встречаются достаточно часто и не всегда свидетельствуют о прогрессировании заболевания.

15
Obermüller N, Geiger H, Weipert C, Urbschat A. Current developments in early diagnosis of acute kidney injury. Int Urol Nephrol, 2014 Jan, 46 (1): 1–7. doi: 10.1007 / s11255-013-0448–5.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5755
    Prefix
    Среди новых биомаркеров активно изучаются ассиметричный диметиларгинин, симметричный диметиларгинин, уромодулин, молекула повреждения почки-1, липокалин, ассоциированный с нейтрофильной желатиназой
    Exact
    [7–15]
    Suffix
    . Все они в наибольшей степени изучены как предикторы острого почечного повреждения (ОПП). Однако с практической точки зрения для длительного наблюдения больший интерес представляют предикторы прогрессирующей потери почечной функции.

  2. In-text reference with the coordinate start=6974
    Prefix
    Повышение его уровня в результате ишемии-реперфузии канальцев позволяет говорить о нем как о высокоспецифичном маркере ОПП в результате острых соматических катастроф, так и о маркере развития контраст-индуцированной нефропатии
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Этот биомаркер легко секретируется с мочой, при этом его появление в моче ассоциировано с повреждением именно проксимальных канальцев. Ряд исследований говорят о возможности использования мочевого липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой, как маркера ухудшения функции почек по сравнению со стабильной ХБП [14, 15].

  3. In-text reference with the coordinate start=7343
    Prefix
    Ряд исследований говорят о возможности использования мочевого липокалина, ассоциированного с нейтрофильной желатиназой, как маркера ухудшения функции почек по сравнению со стабильной ХБП
    Exact
    [14, 15]
    Suffix
    . Успехи медицины способствуют увеличению продолжительности жизни больных, а с возрастом функция почек снижается, при этом небольшие колебания СКФ встречаются достаточно часто и не всегда свидетельствуют о прогрессировании заболевания.

16
Soliman EZ, Prineas RJ, Go AS, et al. Chronic kidney disease and prevalent atrial fibrillation: The Chronic Renal Insufficiency Cohort (CRIC). Am Heart J, 2010, 159: 1102–1107.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8008
    Prefix
    Есть данные о том, что сама по себе ФП связана со снижением почечной функции, что, вероятнее всего, обусловлено повреждением почечной паренхимы в результате микроэмболизации
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Варфарин продолжает оставаться наиболее широко назначаемым антикоагулянтным препаратом. В последнее время внимание исследователей привлекает проблема влияния варфарина на почечную функцию, что инспирировано в первую очередь результатами субанализа исследования RE-LY [18], продемонстрировавшими более быстрое снижение СКФ на фоне терапии варфарином по сравне

  2. In-text reference with the coordinate start=29510
    Prefix
    Проведенный метаанализ [30], включивший более 1 млн пациентов из 57 исследований, показал, что факторами риска ухудшения почечной функции являются исходная ХБП, АГ и СД, возраст и использование диуретиков. Тесная связь ФП с основными факторами риска ССЗ объясняет повышенный риск прогрессирования ХБП у данной категории больных
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В нашем исследовании около 40 % больных с ФП имели по шкале CHA2DS2-VA Sc ≥ 4 баллов, что характеризует их как пациентов высокого риска инсульта. Действительно, российские пациенты с ФП характеризуются большей тяжестью по сравнению с таковыми в других странах [31].

17
Fanola CL, Mooney D, Cowan AJ et al. Incidence of severe renal dysfunction among individuals taking warfarin and implications for non-vitamin K oral anticoagulants. Am Heart J, 2017, 184: 150–155.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8008
    Prefix
    Есть данные о том, что сама по себе ФП связана со снижением почечной функции, что, вероятнее всего, обусловлено повреждением почечной паренхимы в результате микроэмболизации
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . Варфарин продолжает оставаться наиболее широко назначаемым антикоагулянтным препаратом. В последнее время внимание исследователей привлекает проблема влияния варфарина на почечную функцию, что инспирировано в первую очередь результатами субанализа исследования RE-LY [18], продемонстрировавшими более быстрое снижение СКФ на фоне терапии варфарином по сравне

  2. In-text reference with the coordinate start=29510
    Prefix
    Проведенный метаанализ [30], включивший более 1 млн пациентов из 57 исследований, показал, что факторами риска ухудшения почечной функции являются исходная ХБП, АГ и СД, возраст и использование диуретиков. Тесная связь ФП с основными факторами риска ССЗ объясняет повышенный риск прогрессирования ХБП у данной категории больных
    Exact
    [16, 17]
    Suffix
    . В нашем исследовании около 40 % больных с ФП имели по шкале CHA2DS2-VA Sc ≥ 4 баллов, что характеризует их как пациентов высокого риска инсульта. Действительно, российские пациенты с ФП характеризуются большей тяжестью по сравнению с таковыми в других странах [31].

18
Böhm M, Ezekowitz MD, Connolly Stuart J et al. Changes in Renal Function in Patients With Atrial Fibrillation. JACC, 2015, 65: 2481–2493.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8312
    Prefix
    В последнее время внимание исследователей привлекает проблема влияния варфарина на почечную функцию, что инспирировано в первую очередь результатами субанализа исследования RE-LY
    Exact
    [18]
    Suffix
    , продемонстрировавшими более быстрое снижение СКФ на фоне терапии варфарином по сравнению с таковым при применении дабигатрана. Среди основных причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных арт

19
Brodsky SV, Nadasdy T, Rovin B H et al. Warfarinrelated nephropathy occurs in patients with and without chronic kidney disease and is associated with an increased mortality rate. Kidney International, 2011, 80: 181–189.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8827
    Prefix
    Среди основных причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Однако данных о клинических факторах, связанных с ухудшением почечной функции у больных, получающих длительно варфарин, в настоящее время недостаточно. Целью данного проспективного исследования было на основании динамики СКФ у больных, получавших варфарин на протяжении 5 лет, провести поиск клинических факторов и показателей антикоагуляции, ассоциированных с быс

  2. In-text reference with the coordinate start=34830
    Prefix
    Среди причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы [47–53] продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличени

  3. In-text reference with the coordinate start=36522
    Prefix
    ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ Одним из механизмов варфарин-ассоциированной нефропатии считается геморрагическое повреждение канальцев с их последующим острым некрозом, что было подтверждено наблюдением развития терминальной почечной недостаточности на фоне чрезмерной гипокоагуляции у 9 больных с исходной ХБП на фоне тяжелого СД
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Насколько правомочно экстраполировать на всех пациентов, принимающих варфарин, единичные случаи развития варфарин-ассоциированной необратимой нефропатии у больных с серьезной ХБП на фоне тяжелого СД, является предметом дискуссии.

20
Brodsky SV, Hebert LA. Anticoagulant-Related Nephropathy: Is an AKI Elephant Hiding in Plain View? J Am Coll Cardiol, 2016, 68 (21): 2284–2286.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8827
    Prefix
    Среди основных причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Однако данных о клинических факторах, связанных с ухудшением почечной функции у больных, получающих длительно варфарин, в настоящее время недостаточно. Целью данного проспективного исследования было на основании динамики СКФ у больных, получавших варфарин на протяжении 5 лет, провести поиск клинических факторов и показателей антикоагуляции, ассоциированных с быс

  2. In-text reference with the coordinate start=34830
    Prefix
    Среди причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы [47–53] продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличени

  3. In-text reference with the coordinate start=36522
    Prefix
    ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ Одним из механизмов варфарин-ассоциированной нефропатии считается геморрагическое повреждение канальцев с их последующим острым некрозом, что было подтверждено наблюдением развития терминальной почечной недостаточности на фоне чрезмерной гипокоагуляции у 9 больных с исходной ХБП на фоне тяжелого СД
    Exact
    [19, 20]
    Suffix
    . Насколько правомочно экстраполировать на всех пациентов, принимающих варфарин, единичные случаи развития варфарин-ассоциированной необратимой нефропатии у больных с серьезной ХБП на фоне тяжелого СД, является предметом дискуссии.

21
Chatrou ML, Winckers K, Hackeng TM et al. Vascular calcification: the price to pay for anticoagulation therapy with vitamin K-antagonists. Blood Rev, 2012 Jul, 26 (4): 155–166.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8827
    Prefix
    Среди основных причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Однако данных о клинических факторах, связанных с ухудшением почечной функции у больных, получающих длительно варфарин, в настоящее время недостаточно. Целью данного проспективного исследования было на основании динамики СКФ у больных, получавших варфарин на протяжении 5 лет, провести поиск клинических факторов и показателей антикоагуляции, ассоциированных с быс

  2. In-text reference with the coordinate start=34830
    Prefix
    Среди причин развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий
    Exact
    [19–21]
    Suffix
    . Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы [47–53] продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличени

22
Кропачева Е. С., Землянская О. А., Добровольский А. Б., Панченко Е. П. Эффективность длительной терапии варфарином: влияние на частоту ишемических нарушений мозгового кровообращения ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ и клинические предикторы их развития (результаты проспективного 10-летнего наблюдения). Атеротромбоз, 2017, 2: 115–130. / Kropacheva ES, Zemlyanskaya OA, Dobrovolsky AB, Panchenko EP. The effectiveness of long-term warfarin therapy: impact on the frequency of ischemic disorders of cerebral circulation and the clinical predictors of their development (the results of a prospective 10-year observation). Aterotromboz, 2017, 2: 115–130.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13104
    Prefix
    КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ В исследование было включено 172 пациента (109 мужчин и 63 женщины) в возрасте от 37 до 82 лет (средний возраст составил 61,8 ± 9,5 года). Клиническая характеристика больных представлена в таблице 1. Когорта пациентов, наблюдаемых в отделе атеротромбоза, подробно описывалась нами ранее
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . В подавляющем большинстве это пациенты с ФП высокого риска инсульта. Средняя сумма баллов по шкале CHA2DS2-VASc составила 3,25 ± 1,6. При этом 39,7 % больных относились к категории высокого риска, имея 4 и более баллов по шкале CHA2DS2-VA Sc.

23
Кропачева Е. С., Землянская О. А., Добровольский А. Б., Панченко Е. П. Эффективность длительной терапии варфарином: влияние на частоту ишемических нарушений мозгового кровообращения и клинические предикторы их развития (результаты проспективного 10-летнего наблюдения). Атеротромбоз, 2017, 1: 145– 162. / Kropacheva ES, Zemlyanskaya OA, Dobrovolsky AB, Panchenko EP. The effectiveness of long-term warfarin therapy: impact on the frequency of ischemic disorders of cerebral circulation and the clinical predictors of their development (the results of a prospective 10-year observation). Aterotromboz, 2017, 2: 115–130.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13104
    Prefix
    КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ В исследование было включено 172 пациента (109 мужчин и 63 женщины) в возрасте от 37 до 82 лет (средний возраст составил 61,8 ± 9,5 года). Клиническая характеристика больных представлена в таблице 1. Когорта пациентов, наблюдаемых в отделе атеротромбоза, подробно описывалась нами ранее
    Exact
    [22, 23]
    Suffix
    . В подавляющем большинстве это пациенты с ФП высокого риска инсульта. Средняя сумма баллов по шкале CHA2DS2-VASc составила 3,25 ± 1,6. При этом 39,7 % больных относились к категории высокого риска, имея 4 и более баллов по шкале CHA2DS2-VA Sc.

24
Go AS, Chertow GM, Fan D et al. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. N Engl J Med, 2004, 351: 1296–1305.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26939
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ [1–6]. Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    . Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, как возраст, СД, ХСН, сосудистые заболевания, и уступая только анамнезу инсульта и системных эмболий [26].

25
Olesen JB, Lip GY, Kamper AL et al. Stroke and bleeding in atrial fibrillation with chronic kidney disease. N Engl J Med, 2012, 367: 625–635.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26939
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ ХБП – независимый фактор риска развития ССЗ [1–6]. Функция почек определяется суммой классических факторов риска тромботических осложнений и напрямую связана с пожилым возрастом, женским полом, наличием СД и АГ
    Exact
    [24, 25]
    Suffix
    . Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, как возраст, СД, ХСН, сосудистые заболевания, и уступая только анамнезу инсульта и системных эмболий [26].

26
Bautista J, Bella A, Chaudhari A. Advanced chronic kidney disease in non-valvular atrial fibrillation: extending the utility of R2CHADS2 to patients with advanced renal failure. Clin Kidney J, 2015 Apr, 8 (2): 226–231.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27253
    Prefix
    Введение оценки СКФ повышает предсказательную значимость шкалы CHA2DS2-VASс в отношении риска развития тромбоэмболических осложнений, опережая по значимости такие показатели, как возраст, СД, ХСН, сосудистые заболевания, и уступая только анамнезу инсульта и системных эмболий
    Exact
    [26]
    Suffix
    . У пациентов с ХБП необходимо оценивать уровень СКФ не реже одного раза в год, при этом снижение, равное 1 мл / мин в год, считается физиологическим [1, 6]. Нами была оценена динамика СКФ на протяжении 5 лет у 172 пациентов, получавших терапию варфарином, в подавляющем большинстве случаев – в связи с наличием факторов риска инсульта, о

27
Землянская О. А., Кропачева Е. С., Добровольский А. Б., Панченко Е. П. Функция почек у больных, длительно принимающих варфарин (5-летнее проспективное наблюдение). Тер Архив, 2017, 89 (9): 78–86. / Zemlyanskaya OA, Kropacheva ES, Dobrovolsky AB, Panchenko EP. Kidney function in patients long-taking warfarin (5-year prospective observation). Ter Arkhiv, 2017, 89 (9): 78–86.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=28043
    Prefix
    Оценивая почечную функцию в динамике, важно различать понятия «острое почечное повреждение» (термин и его диагностические критерии, принятые вместо понятия «острая почечная недостаточность» в 2004 г.) и «быстрая потеря почечной функции» [1]. Среди наших пациентов развитие ОПП мы наблюдали в единственном случае, который был описан нами ранее
    Exact
    [27]
    Suffix
    . От ОПП необходимо отличать БППФ, ТАБЛИЦА 4. Предикторы быстрой потери почечной функции (снижение СКФ ≥ 3 мл/мин/1,73 м2 в год) на фоне 5-летней терапии варфарином по результатам многофакторного дискриминантного анализа ПРИЗНАК FͳREMOVEPͳLEVEL Максимальное МНО на протяжении терапии ≥ 3,97 10,450,0014 ИБС8,70,0036 Диабетическая нефропатия5,290,0226 Количество баллов по шкале CHA2DS2-

  2. In-text reference with the coordinate start=30695
    Prefix
    Ранее на основании квартильного анализа нами было показано, что СКФ < 70,8 мл / мин также не была связана с дальнейшим ухудшением функции почек на протяжении терапии варфарином
    Exact
    [27]
    Suffix
    . Наиболее вероятным объяснением является возможность коррекции таких факторов, как АГ, СД и компенсация явлений ХСН при регулярных врачебных осмотрах в рамках созданной патронажной системы.

28
Damman K, Navis G, Voors AA et al. Worsening renal function and prognosis in heart failure: systematic review and meta-analysis. J Card Fail, 2007 Oct, 13 (8): 599–608.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=29144
    Prefix
    Функция почек у кардиологических пациентов в первую очередь обусловлена факторами риска ССЗ: АГ, ИБС, СД и ХСН. Так, по данным проспективных наблюдений за пациентами с ХСН, значимое ухудшение функции почек отмечалось у каждого четвертого больного
    Exact
    [28, 29]
    Suffix
    . Проведенный метаанализ [30], включивший более 1 млн пациентов из 57 исследований, показал, что факторами риска ухудшения почечной функции являются исходная ХБП, АГ и СД, возраст и использование диуретиков.

  2. In-text reference with the coordinate start=30262
    Prefix
    Именно тяжесть больных с ФП, выраженная в количестве баллов ≥ 4, показала себя независимым предиктором БППФ. По данным 5-летнего наблюдения, у 26,7 % пациентов, получающих варфарин, была отмечена БППФ. В отличие от ряда крупных исследований
    Exact
    [28–30]
    Suffix
    , включающих в том числе пациентов с серьезной почечной недостаточностью, мы не нашли связи развития БППФ с исходной величиной СКФ, хотя больных с величиной СКФ < 60 мл / мин было всего 11,6 %.

29
Dries DL, Exner DV, Domanski MJ et al. The prognostic implications of renal insufficiency in asymptomatic and symptomatic patients with left ventricular systolic dysfunction. J Am Coll Cardiol, 2000 Mar 1, 35 (3): 681–689.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=29144
    Prefix
    Функция почек у кардиологических пациентов в первую очередь обусловлена факторами риска ССЗ: АГ, ИБС, СД и ХСН. Так, по данным проспективных наблюдений за пациентами с ХСН, значимое ухудшение функции почек отмечалось у каждого четвертого больного
    Exact
    [28, 29]
    Suffix
    . Проведенный метаанализ [30], включивший более 1 млн пациентов из 57 исследований, показал, что факторами риска ухудшения почечной функции являются исходная ХБП, АГ и СД, возраст и использование диуретиков.

  2. In-text reference with the coordinate start=30262
    Prefix
    Именно тяжесть больных с ФП, выраженная в количестве баллов ≥ 4, показала себя независимым предиктором БППФ. По данным 5-летнего наблюдения, у 26,7 % пациентов, получающих варфарин, была отмечена БППФ. В отличие от ряда крупных исследований
    Exact
    [28–30]
    Suffix
    , включающих в том числе пациентов с серьезной почечной недостаточностью, мы не нашли связи развития БППФ с исходной величиной СКФ, хотя больных с величиной СКФ < 60 мл / мин было всего 11,6 %.

30
Damman K, Valente MA Voors AA et al. Renal impairment, worsening renal function, and outcome in patients with heart failure: an updated metaanalysis. Eur Heart J, 2014 Feb, 35 (7): 455–469. doi: 10.1093 / eurheartj / eht386. Epub 2013 Oct 27.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=29179
    Prefix
    Функция почек у кардиологических пациентов в первую очередь обусловлена факторами риска ССЗ: АГ, ИБС, СД и ХСН. Так, по данным проспективных наблюдений за пациентами с ХСН, значимое ухудшение функции почек отмечалось у каждого четвертого больного [28, 29]. Проведенный метаанализ
    Exact
    [30]
    Suffix
    , включивший более 1 млн пациентов из 57 исследований, показал, что факторами риска ухудшения почечной функции являются исходная ХБП, АГ и СД, возраст и использование диуретиков. Тесная связь ФП с основными факторами риска ССЗ объясняет повышенный риск прогрессирования ХБП у данной категории больных [16, 17].

  2. In-text reference with the coordinate start=30262
    Prefix
    Именно тяжесть больных с ФП, выраженная в количестве баллов ≥ 4, показала себя независимым предиктором БППФ. По данным 5-летнего наблюдения, у 26,7 % пациентов, получающих варфарин, была отмечена БППФ. В отличие от ряда крупных исследований
    Exact
    [28–30]
    Suffix
    , включающих в том числе пациентов с серьезной почечной недостаточностью, мы не нашли связи развития БППФ с исходной величиной СКФ, хотя больных с величиной СКФ < 60 мл / мин было всего 11,6 %.

31
Kakkar AK, Mueller I, Bassand JP et al. International longitudinal registry of patients with atrial fibrillation at risk of stroke: Global Anticoagulant Registry in the FIELD (GARFIELD). AHJ, 2012, 163 (1): 13–19.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=29807
    Prefix
    В нашем исследовании около 40 % больных с ФП имели по шкале CHA2DS2-VA Sc ≥ 4 баллов, что характеризует их как пациентов высокого риска инсульта. Действительно, российские пациенты с ФП характеризуются большей тяжестью по сравнению с таковыми в других странах
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Так, и у пациентов, включенных в наше исследование, при среднем возрасте 61,8 года, у каждого четвертого имелись СД и ХСН, у каждого третьего – ИБС. Именно тяжесть больных с ФП, выраженная в количестве баллов ≥ 4, показала себя независимым предиктором БППФ.

32
Haroun MK, Jaar BG, Hoffman SC et al. Risk factors for chronic kidney disease: a prospective study of 23,534 men and women in Washington County, Maryland. J Am Soc Nephrol, 2003 Nov, 14 (11): 2934–2941.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31001
    Prefix
    Наиболее вероятным объяснением является возможность коррекции таких факторов, как АГ, СД и компенсация явлений ХСН при регулярных врачебных осмотрах в рамках созданной патронажной системы. Гендерные различия в развитии прогрессирования ХБП являются предметом дискуссии
    Exact
    [32–35]
    Suffix
    . Среди пациентов нашего исследования БППФ по результатам однофакторного анализа ассоциировалась с мужским полом. Негативное влияние мужского пола на ХБП показано в ряде крупных исследований и регистров [34, 35].

33
Eriksenand BO, Ingebretsen OC. The progression of chronic kidney disease: A 10-yearpopulation-based study of the effects of gender and age. Kidney Int, 2006 Jan, 69 (2): 375–382.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=31001
    Prefix
    Наиболее вероятным объяснением является возможность коррекции таких факторов, как АГ, СД и компенсация явлений ХСН при регулярных врачебных осмотрах в рамках созданной патронажной системы. Гендерные различия в развитии прогрессирования ХБП являются предметом дискуссии
    Exact
    [32–35]
    Suffix
    . Среди пациентов нашего исследования БППФ по результатам однофакторного анализа ассоциировалась с мужским полом. Негативное влияние мужского пола на ХБП показано в ряде крупных исследований и регистров [34, 35].

  2. In-text reference with the coordinate start=32197
    Prefix
    Возможным объяснением этого является тот факт, что среди пациентов пожилого возраста больше больных с тяжелой почечной недостаточностью, но в целом для старшей возрастной группы характерны более медленные темпы ухудшения почечной функции
    Exact
    [33, 35]
    Suffix
    . По результатам проспективного 5-летнего наблюдения за больными, получающими варфарин, клиническими предикторами БППФ показали себя ИБС и диабетическая нефропатия. Исследований, посвященных отдельно оценке динамики функции почек у больных с ИБС, немного, однако их результаты согласуются с нашими данными.

34
Neugarten J, Acharya A, Silbiger SR. Effect of gender on the progression of non diabeticrenal disease: a meta-analysis. J Am SocNephrol, 2000 Feb, 11 (2): 319–329.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=31001
    Prefix
    Наиболее вероятным объяснением является возможность коррекции таких факторов, как АГ, СД и компенсация явлений ХСН при регулярных врачебных осмотрах в рамках созданной патронажной системы. Гендерные различия в развитии прогрессирования ХБП являются предметом дискуссии
    Exact
    [32–35]
    Suffix
    . Среди пациентов нашего исследования БППФ по результатам однофакторного анализа ассоциировалась с мужским полом. Негативное влияние мужского пола на ХБП показано в ряде крупных исследований и регистров [34, 35].

  2. In-text reference with the coordinate start=31227
    Prefix
    Среди пациентов нашего исследования БППФ по результатам однофакторного анализа ассоциировалась с мужским полом. Негативное влияние мужского пола на ХБП показано в ряде крупных исследований и регистров
    Exact
    [34, 35]
    Suffix
    . Возможным объяснением может являться более высокая частота мультифокального атеросклероза и ИБС у мужчин по сравнению с женщинами. В нашем исследовании число пациентов старше 75 лет было невелико, и по результатам однофакторного анализа не было выявлено отрицательного влияния возраста на прогрессирование почечной функции.

  3. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

35
Coresh J, Astor BC, Greene T et al. Prevalence of chronic kidney disease and decreased kidney function in the adult US population: Third national health and nutrition examination survey. Am J Kidney Dis, 2003 Jan, 41 (1): 1–12.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=31001
    Prefix
    Наиболее вероятным объяснением является возможность коррекции таких факторов, как АГ, СД и компенсация явлений ХСН при регулярных врачебных осмотрах в рамках созданной патронажной системы. Гендерные различия в развитии прогрессирования ХБП являются предметом дискуссии
    Exact
    [32–35]
    Suffix
    . Среди пациентов нашего исследования БППФ по результатам однофакторного анализа ассоциировалась с мужским полом. Негативное влияние мужского пола на ХБП показано в ряде крупных исследований и регистров [34, 35].

  2. In-text reference with the coordinate start=31227
    Prefix
    Среди пациентов нашего исследования БППФ по результатам однофакторного анализа ассоциировалась с мужским полом. Негативное влияние мужского пола на ХБП показано в ряде крупных исследований и регистров
    Exact
    [34, 35]
    Suffix
    . Возможным объяснением может являться более высокая частота мультифокального атеросклероза и ИБС у мужчин по сравнению с женщинами. В нашем исследовании число пациентов старше 75 лет было невелико, и по результатам однофакторного анализа не было выявлено отрицательного влияния возраста на прогрессирование почечной функции.

  3. In-text reference with the coordinate start=32197
    Prefix
    Возможным объяснением этого является тот факт, что среди пациентов пожилого возраста больше больных с тяжелой почечной недостаточностью, но в целом для старшей возрастной группы характерны более медленные темпы ухудшения почечной функции
    Exact
    [33, 35]
    Suffix
    . По результатам проспективного 5-летнего наблюдения за больными, получающими варфарин, клиническими предикторами БППФ показали себя ИБС и диабетическая нефропатия. Исследований, посвященных отдельно оценке динамики функции почек у больных с ИБС, немного, однако их результаты согласуются с нашими данными.

  4. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

36
Luo Y, Li X, Li J et al. Peripheral arterial disease, chronic kidney disease, and mortality: the Chinese Ankle Brachial Index Cohort Study. Vasc Med, 2010 Apr, 15 (2): 107–112. doi: 10.1177 / 1358863X09357230. Epub 2010 Feb 4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32681
    Prefix
    По результатам проспективного 5-летнего наблюдения за больными, получающими варфарин, клиническими предикторами БППФ показали себя ИБС и диабетическая нефропатия. Исследований, посвященных отдельно оценке динамики функции почек у больных с ИБС, немного, однако их результаты согласуются с нашими данными. Так, в исследованиях
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза.

37
Paraskevas KI, Giannoukas AD, Mikhailidis DP. Renal function impairment in peripheral arterial disease: an important parameter that should not be neglected. Ann Vasc Surg, 2009 Sep-Oct, 23 (5): 690–699. doi: 0.1016 / j.avsg.2009.06.002.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32681
    Prefix
    По результатам проспективного 5-летнего наблюдения за больными, получающими варфарин, клиническими предикторами БППФ показали себя ИБС и диабетическая нефропатия. Исследований, посвященных отдельно оценке динамики функции почек у больных с ИБС, немного, однако их результаты согласуются с нашими данными. Так, в исследованиях
    Exact
    [36, 37]
    Suffix
    была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза.

38
Fanola CL, Mooney D, Cowan AJ et al. Incidence of severe renal dysfunction among individuals taking warfarin and implications for non – vitamin K oral anticoagulants. Am Heart J, 2017 Feb, 184: 150–155. doi: 10.1016 / j.ahj.2016.08.017. Epub 2016 Nov 4.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32796
    Prefix
    Исследований, посвященных отдельно оценке динамики функции почек у больных с ИБС, немного, однако их результаты согласуются с нашими данными. Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы
    Exact
    [38]
    Suffix
    предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП [3–5, 34, 35, 39–44].

39
Beddhu S, Rocco MV, Toto R et al., SPRINT Research Group. Effects of Intensive Systolic Blood Pressure Control on Kidney and Cardiovascular Outcomes in Persons Without Kidney Disease: A Secondary Analysis of a Randomized Trial. Ann Intern Med, 2017 Sep 19, 167 (6): 375–383. doi: 10.7326 / M16–2966. Epub 2017 Sep 5.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

40
MacIsaac RJ, Jerums G, Ekinci EI. Effects of glycaemic management on diabetic kidney disease. World J Diabetes, 2017 May 15, 8 (5): 172–186. Published online 2017 May 15. doi: 10.4239 / wjd.v8.i5.172 PMCID: PMC5437616.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

  2. In-text reference with the coordinate start=33777
    Prefix
    Надо отметить, что, несмотря на прямую зависимость развития и прогрессирования ХБП от степени компенсации СД, четкая связь выявляется при уровне гликированного гемоглобина >7 %
    Exact
    [40–42]
    Suffix
    . Среди участников нашего исследования с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии.

  3. In-text reference with the coordinate start=34220
    Prefix
    с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии. Негативное влияние протеинурии на ухудшение функции почек подтверждено результатами многочисленных исследований и в настоящее время не подвергается сомнению
    Exact
    [40, 42–45]
    Suffix
    . Так, по данным [46], для пациентов с СД, имеющих протеинурию, средняя динамика СКФ за 4 года наблюдения составила –8,42 мл / мин, что было вдвое больше по сравнению с пациентами без протеинурии.

41
Bash LD, Selvin E, Steffes M et al. Poor glycemic control in diabetes and the risk of incident chronic kidney disease even in the absence of albuminuria and retinopathy: Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) Study. Arch Intern Med, 2008, 168: 2440–2447. PMC free article. PubMed.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

  2. In-text reference with the coordinate start=33777
    Prefix
    Надо отметить, что, несмотря на прямую зависимость развития и прогрессирования ХБП от степени компенсации СД, четкая связь выявляется при уровне гликированного гемоглобина >7 %
    Exact
    [40–42]
    Suffix
    . Среди участников нашего исследования с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии.

42
Shurraw S, Hemmelgarn B, Lin M et al. Association between glycemic control and adverse outcomes in people with diabetes mellitus and chronic kidney disease: a population-based cohort study. Arch Intern Med, 2011, 171: 1920–1927. PubMed.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

  2. In-text reference with the coordinate start=33777
    Prefix
    Надо отметить, что, несмотря на прямую зависимость развития и прогрессирования ХБП от степени компенсации СД, четкая связь выявляется при уровне гликированного гемоглобина >7 %
    Exact
    [40–42]
    Suffix
    . Среди участников нашего исследования с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии.

  3. In-text reference with the coordinate start=34220
    Prefix
    с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии. Негативное влияние протеинурии на ухудшение функции почек подтверждено результатами многочисленных исследований и в настоящее время не подвергается сомнению
    Exact
    [40, 42–45]
    Suffix
    . Так, по данным [46], для пациентов с СД, имеющих протеинурию, средняя динамика СКФ за 4 года наблюдения составила –8,42 мл / мин, что было вдвое больше по сравнению с пациентами без протеинурии.

43
Levey AS, Coresh J. Chronic kidney Risk Models to Predict Chronic Kidney Disease and Its Progression: A Systematic Review. Lancet, 2012, 379: 165–180. Published OnlineAugust 15, 2011. doi: 10.1016 / S0140– 6736 (11) 60178–5.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

  2. In-text reference with the coordinate start=34220
    Prefix
    с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии. Негативное влияние протеинурии на ухудшение функции почек подтверждено результатами многочисленных исследований и в настоящее время не подвергается сомнению
    Exact
    [40, 42–45]
    Suffix
    . Так, по данным [46], для пациентов с СД, имеющих протеинурию, средняя динамика СКФ за 4 года наблюдения составила –8,42 мл / мин, что было вдвое больше по сравнению с пациентами без протеинурии.

44
Zeeuw D. Albuminuria, not only a cardiovascular / renal risk markerbut also a target for treatment? Kidney Int, 2004, 66: S2–6.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=33037
    Prefix
    Так, в исследованиях [36, 37] была показана связь периферического атеросклероза с развитием ХБП, а по результатам работы [38] предиктором снижения СКФ оказалась ИБС, наличие которой повышало риск развития тяжелой ХБП более чем в 2 раза. АГ и СД являются общепризнанными основными факторами риска развития и прогрессирования ХБП
    Exact
    [3–5, 34, 35, 39–44]
    Suffix
    . При этом достижение целевого снижения АД положительно сказывается на динамике почечной функции на протяжении времени. Именно с обязательным достижением стабильных целевых цифр АД перед назначением варфарина мы связываем отсутствие влияния анамнеза АГ на БППФ у участников нашего исследования.

  2. In-text reference with the coordinate start=34220
    Prefix
    с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии. Негативное влияние протеинурии на ухудшение функции почек подтверждено результатами многочисленных исследований и в настоящее время не подвергается сомнению
    Exact
    [40, 42–45]
    Suffix
    . Так, по данным [46], для пациентов с СД, имеющих протеинурию, средняя динамика СКФ за 4 года наблюдения составила –8,42 мл / мин, что было вдвое больше по сравнению с пациентами без протеинурии.

45
Levey AS, Cattran D, Friedman A et al. Proteinuria as a surrogate outcome in CKD: report of a scientifi c workshop sponsored by the National Kidney Foundation and the US Food and Drug Administration. Am J Kidney Dis, 2009, 54: 205–226.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34220
    Prefix
    с установленным диагнозом СД были больные, у которых гликемия была компенсирована на протяжении всего периода наблюдения, в т. ч. и на фоне соблюдения диеты, без гипогликемической терапии. Негативное влияние протеинурии на ухудшение функции почек подтверждено результатами многочисленных исследований и в настоящее время не подвергается сомнению
    Exact
    [40, 42–45]
    Suffix
    . Так, по данным [46], для пациентов с СД, имеющих протеинурию, средняя динамика СКФ за 4 года наблюдения составила –8,42 мл / мин, что было вдвое больше по сравнению с пациентами без протеинурии.

46
Dreyer G, Hull S, Mathur R et al. Progression of chronic kidney disease in a multi-ethnic community cohort of patients with diabetes mellitus. Diabet Med, 2013 Aug, 30 (8): 956–963. doi: 10.1111 / d m e . 12197. Epub 2013 Apr 20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34253
    Prefix
    Негативное влияние протеинурии на ухудшение функции почек подтверждено результатами многочисленных исследований и в настоящее время не подвергается сомнению [40, 42–45]. Так, по данным
    Exact
    [46]
    Suffix
    , для пациентов с СД, имеющих протеинурию, средняя динамика СКФ за 4 года наблюдения составила –8,42 мл / мин, что было вдвое больше по сравнению с пациентами без протеинурии.

47
Fihn SD, McDommel M, Matin D et al. Risk factors fоr complications of chronic anticoagulation. A multicenter study. Warfarin Optimized Outpatient Followup Study Groop. Ann Intern Med, 1993 Apr1, 118 (7): 511–520.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

48
Mhairi Copland, Walker ID, Campbell R. Oral Anticoagulation and Hemorrhagic Complications in an Elderly Population With Atrial Fibrillation. Arch Inter Med, 2001, 161, 61 (17): 2125–2128.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

49
Palareti G, Leali N, Coccheri S et al. Hemorrhagic complications of oral anticoagulant therapy: results of a prospective multicenter study ISCOAT (Italian Study on Complications of Oral Anticoagulant Therapy). G Ital Cardiol, 1997, 27 (3): 231–243.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

50
Gorter JW. Major bleeding during anticoagulation after cerebral ishemia: patterns asnd risk factors. Stroke Prevention in Reversible Ishemia Trial (SPIRIT). European Atrial Fibrillation Trial (EAFT) study groups. Neurology, 1999, 53 (6): 1319–1327.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

51
Gullov AL, Koefoed BG, Petersen P. Bleeding during warfarin and aspirin therapy in patients with atrial fibrillation: the AFASAK 2 study. Atrial Fibrillation Aspirin and Anticoagulation. Arch Intern Med, 1999, 159 (12): 1322–1328.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

  2. In-text reference with the coordinate start=35135
    Prefix
    Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы [47–53] продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT
    Exact
    [51]
    Suffix
    показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона. Оценка исследований и регистров последних лет также продемонстрировала связь развития крупных кровотечений с отсутствием нахождения значений МНО внутри терапевтического диапазона [54, 55].

52
Optimal oral anticoagulant therapy in patients with nonrheumatic atrial fibrillation and recent cerebral ischemia. The European Atrial Fibrillation Trial Study Group. N Engl J Med, 1995, 333 (1): 5–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

53
Palareti G, Leali N, Coccheri S et al. Bleeding complications of oral anticoagulant treatment: an inception-cohort, prospective collaborative study (ISCOAT). Italian Study on Complications of Oral Anticoagulant Therapy. Lancet, 1996, 348: 423–428.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=34997
    Prefix
    развития варфарин-ассоциированной нефропатии чаще всего фигурируют две: геморрагическое повреждение канальцев с последующим развитием их некроза и нарушение обмена кальция, приводящее к кальцинозу почечных артерий [19–21]. Основой безопасности терапии варфарином является нахождение значений МНО внутри целевого диапазона. Выполненные еще на рубеже веков работы
    Exact
    [47–53]
    Suffix
    продемонстрировали драматичное увеличение риска геморрагических осложнений при повышении МНО, а исследование SPIRIT [51] показало, что риск внутричерепного кровоизлияния возрастает в 1,37 раза при увеличении МНО на каждые 0,5 единицы выше терапевтического диапазона.

54
Fitzmaurice DA, Accetta G, Haas S et al. GARFIELD-AF Investigators Comparison of international normalized ratio audit parameters in patients enrolled in GARFIELD-AF and treated with vitamin K antagonists. Br J Haematol, 2016 Aug, 174 (4): 610–623.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35514
    Prefix
    Оценка исследований и регистров последних лет также продемонстрировала связь развития крупных кровотечений с отсутствием нахождения значений МНО внутри терапевтического диапазона
    Exact
    [54, 55]
    Suffix
    . Результаты проведенного нами ROCанализа подтверждают значение чрезмерной гипокоагуляции в развитии БППФ. Значение максимального МНО ≥ 3,97 ассоциировалось с БППФ (площадь под кривой – 0,649, чувствительность – 56,5 %, специфичность – 74,6 %, р = 0,003), а значение максимального МНО ≥ 6,0 повышало специфичность теста до 96 %.

55
Diener HC. Executive Steering Committee of the SPORTIFF III and V Investigators. Stroke prevention using the oral direct thrombin inhibitor ximelagatran in patients with non-valvular atrial fibrillation. Pooled analysis from the SPORTIF III and V studies. Cerebrovasc Dis, 2006, 21 (4): 279–293.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=35514
    Prefix
    Оценка исследований и регистров последних лет также продемонстрировала связь развития крупных кровотечений с отсутствием нахождения значений МНО внутри терапевтического диапазона
    Exact
    [54, 55]
    Suffix
    . Результаты проведенного нами ROCанализа подтверждают значение чрезмерной гипокоагуляции в развитии БППФ. Значение максимального МНО ≥ 3,97 ассоциировалось с БППФ (площадь под кривой – 0,649, чувствительность – 56,5 %, специфичность – 74,6 %, р = 0,003), а значение максимального МНО ≥ 6,0 повышало специфичность теста до 96 %.

56
Sharma SG, Bomback AS, Radhakrishnan J et al. The modern spectrum of renal biopsy findings in patients with diabetes. Clin J Am Soc Nephrol, 2013, 8 (10): 1718–1724.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=36844
    Prefix
    Насколько правомочно экстраполировать на всех пациентов, принимающих варфарин, единичные случаи развития варфарин-ассоциированной необратимой нефропатии у больных с серьезной ХБП на фоне тяжелого СД, является предметом дискуссии. В связи с этим интересными представляются данные
    Exact
    [56]
    Suffix
    о том, что по результатам биопсии более 500 пациентов с клиническими признаками ОПП острый некроз канальцев выявлялся в 43 % случаев при СД и только у 17 % больных, генез ХБП у которых не был связан с СД.