The 24 references with contexts in paper Е. Кропачева С., Н. Боровков Н., Т. Вавилова В., Н. Вереина К., Н. Воробьева А., И. Галкина С., Л. Грехова В., А. Гронтковская В., А. Донников Е., А. Добровольский Б., Н. Жолобова И., К. Загородникова А., Д. Затейщиков А., О. Землянская А., И. Зотова В., Г. Колеватова А., Н. Кох В., П. Лавринов А., Г. Лифшиц И., О. Максимова О., М. Митрошкина О., Е. Панченко П., А. Рогозина С., С. Синицын П., А. Слепухина ., О. Сироткина В., Е. Титаева В., Д. Трофимов Ю., О. Федюшина Г., В. Чулков С., Г. Цветовская А., Е. Кропачева С., Н. Боровков Н., Т. Вавилова В., Н. Вереина К., Н. Воробьева А., И. Галкина С., Л. Грехова В., А. Гронтковская В., А. Донников Е., А. Добровольский Б., Н. Жолобова И., К. Загородникова А., Д. Затейщиков А., О. Землянская А., И. Зотова В., Г. Колеватова А., Н. Кох В., П. Лавринов А., Г. Лифшиц И., О. Максимова О., М. Митрошкина О., Е. Панченко П., А. Рогозина С., С. Синицын П., А. Слепухина, О. Сироткина В., Е. Титаева В., Д. Трофимов Ю., О. Федюшина Г., В. Чулков С., Г. Цветовская А. (2015) “БЫСТРЫЕ ТЕМПЫ НАСЫЩЕНИЯ ВАРФАРИНОМ—ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ ЧРЕЗМЕРНОЙ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ. МОДЕРНИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ПОДБОРА ДОЗЫ ВАРФАРИНА” / spz:neicon:aterotromboz:y:2015:i:1:p:74-86

1
Диагностика и лечение фибрилляции предсердий. Рекомендации РКО, ВНОА и АССХ. Российский кардиологический журнал. , 2014, No4. Приложение 3.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3114
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Варфарин, назначаемый для профилактики тромбоэмболических осложнений у больных с фибрилляцией предсердий (ФП), искусственными клапанами и пороками сердца, а также для длительного лечения пациентов, перенесших венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО), является основным антикоагулянтом для рутинной клинической практики
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Альтернативой варфарину являются «новые пероральные антикоагулянты», не требующие лабораторного контроля и имеющие лучший профиль безопасности. Однако варфарин не имеет альтернативы у больных с искусственными клапанами сердца, кроме того, накоплен большой клинический опыт его назначения больным с тяжелой сопутствующей патологией (в т. ч. пациентам пожилого возраста, больным с поли

2
Camm A.J., Lip G.Y.H., Raffaele De Caterina ESC GUIDELINES 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation An update of the 2010 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association fibrillation. European Heart Journal, 2012; , 33: 2719–2747.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3114
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Варфарин, назначаемый для профилактики тромбоэмболических осложнений у больных с фибрилляцией предсердий (ФП), искусственными клапанами и пороками сердца, а также для длительного лечения пациентов, перенесших венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО), является основным антикоагулянтом для рутинной клинической практики
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Альтернативой варфарину являются «новые пероральные антикоагулянты», не требующие лабораторного контроля и имеющие лучший профиль безопасности. Однако варфарин не имеет альтернативы у больных с искусственными клапанами сердца, кроме того, накоплен большой клинический опыт его назначения больным с тяжелой сопутствующей патологией (в т. ч. пациентам пожилого возраста, больным с поли

  2. In-text reference with the coordinate start=22006
    Prefix
    ОБСУЖДЕНИЕ Несмотря на появление новых пероральных антикоагулянтов, для рутинной клинической практики варфарин по-прежнему остается основным препаратом. Однако около трети — половины больных не получают пероральные антикоагулянты при наличии абсолютных показаний
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Причиной неназначения варфарина является не только риск кровотечений, но и сложность подбора индивидуальной дозы препарата. Основной зоной риска является начало терапии. Несмотря на существующий алгоритм, частота развития передозировки варфарина, как бессимптомной, так и осложненной развитием кровотечений, в период подбора индивидуальной дозы остается высокой [10—14].

3
Guyatt GH1, Akl EA, Crowther M et al American College of Chest Physicians Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis Panel Executive summary: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. Chest, 2012, Feb; , 141 (2 Suppl): 7S-47S.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3114
    Prefix
    ВВЕДЕНИЕ Варфарин, назначаемый для профилактики тромбоэмболических осложнений у больных с фибрилляцией предсердий (ФП), искусственными клапанами и пороками сердца, а также для длительного лечения пациентов, перенесших венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО), является основным антикоагулянтом для рутинной клинической практики
    Exact
    [1—3]
    Suffix
    . Альтернативой варфарину являются «новые пероральные антикоагулянты», не требующие лабораторного контроля и имеющие лучший профиль безопасности. Однако варфарин не имеет альтернативы у больных с искусственными клапанами сердца, кроме того, накоплен большой клинический опыт его назначения больным с тяжелой сопутствующей патологией (в т. ч. пациентам пожилого возраста, больным с поли

4
Lee CR, Goldstein JA, Pieper JA. Cytochrome P450 2C9 polymorphisms: a comprehensive review of the invitro and human data. Pharmacogenetics, 2002; 2: 251–63.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5164
    Prefix
    Пациенты — носители так называемых медленных аллельных вариантовCYP2C9*2 и CYP2C9*3 и носители генотипа АА VKORC1(G3673A) обладают повышенным риском кровотечений. У них чаще отмечается развитие чрезмерной гипокоагуляции при меньшей величине поддерживающей дозы варфарина
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . Полученная в последнее десятилетие информация о генетических факторах, определяющих чувствительность к варфарину, позволила предложить фармакогенетический подход к подбору дозы варфарина.

  2. In-text reference with the coordinate start=24174
    Prefix
    Среди пациентов, включенных в наше исследование, частота генотипов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 составила 26%, а частота генотипа AA VKORC1— 11,53%, что согласуется с рядом других работ, выполненных как в РФ, так и в странах Европы и Северной Америке
    Exact
    [4, 17, 19—20]
    Suffix
    . Частота носительства наиболее неблагоприятного в отношении безопасности терапии сочетания полиморфизмов CYP2C9и VKORC1, условно названного «неблагоприятный генотип», составила 29,31%. Наряду с известными фактами о связи носительства аллельных вариантов CYP2C9и VKORC1с развитием чрезмерной гипокоагуляции и кровотечения проведенный дискриминантный анализ выявил клинический предиктор

  3. In-text reference with the coordinate start=28678
    Prefix
    В настоящее время является доказанным, что различия в величине индивидуальной поддерживающей дозы варфарина обусловлены генотипом основного фермента биотрансформации CYP2C9и молекулы-мишени VKORC1. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина
    Exact
    [4, 6—9]
    Suffix
    . А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина [5—7, 18]. Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет

5
Rieder M.J., Reiner A.P., Gage B.F. et al. «Effect of VKORC1 haplotypes on transcriptional regulation and warfarin dose.» N Engl J Med. 2005; 352(22): 2285–93.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5164
    Prefix
    Пациенты — носители так называемых медленных аллельных вариантовCYP2C9*2 и CYP2C9*3 и носители генотипа АА VKORC1(G3673A) обладают повышенным риском кровотечений. У них чаще отмечается развитие чрезмерной гипокоагуляции при меньшей величине поддерживающей дозы варфарина
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . Полученная в последнее десятилетие информация о генетических факторах, определяющих чувствительность к варфарину, позволила предложить фармакогенетический подход к подбору дозы варфарина.

  2. In-text reference with the coordinate start=28853
    Prefix
    Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина [4, 6—9]. А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина
    Exact
    [5—7, 18]
    Suffix
    . Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет передозировка варфарина, проявляющаяся повышением МНО и кровотечением.

6
Sconce EA1, Khan TI, Wynne HA et al The impact of CYP2C9 and VKORC1 genetic polymorphism and patient characteristics upon warfarin dose requirements: proposal for a new dosing regimen. Blood. Blood, 2005; 106(7): 2329–33.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5164
    Prefix
    Пациенты — носители так называемых медленных аллельных вариантовCYP2C9*2 и CYP2C9*3 и носители генотипа АА VKORC1(G3673A) обладают повышенным риском кровотечений. У них чаще отмечается развитие чрезмерной гипокоагуляции при меньшей величине поддерживающей дозы варфарина
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . Полученная в последнее десятилетие информация о генетических факторах, определяющих чувствительность к варфарину, позволила предложить фармакогенетический подход к подбору дозы варфарина.

  2. In-text reference with the coordinate start=28678
    Prefix
    В настоящее время является доказанным, что различия в величине индивидуальной поддерживающей дозы варфарина обусловлены генотипом основного фермента биотрансформации CYP2C9и молекулы-мишени VKORC1. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина
    Exact
    [4, 6—9]
    Suffix
    . А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина [5—7, 18]. Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет

  3. In-text reference with the coordinate start=28853
    Prefix
    Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина [4, 6—9]. А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина
    Exact
    [5—7, 18]
    Suffix
    . Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет передозировка варфарина, проявляющаяся повышением МНО и кровотечением.

7
Takeuchi F, McGinnis R, Bourgeois S, et al. A genomewide association study confirms VKORC1, CYP2C9, and CYP4F2 as principal genetic determinants of warfarin dose. PLoS Genet. 2009; 5(3): e1000433.
Total in-text references: 5
  1. In-text reference with the coordinate start=5164
    Prefix
    Пациенты — носители так называемых медленных аллельных вариантовCYP2C9*2 и CYP2C9*3 и носители генотипа АА VKORC1(G3673A) обладают повышенным риском кровотечений. У них чаще отмечается развитие чрезмерной гипокоагуляции при меньшей величине поддерживающей дозы варфарина
    Exact
    [4–7]
    Suffix
    . Полученная в последнее десятилетие информация о генетических факторах, определяющих чувствительность к варфарину, позволила предложить фармакогенетический подход к подбору дозы варфарина.

  2. In-text reference with the coordinate start=13041
    Prefix
    При оценке генотипа VKORC1было выявлено, что наиболее частыми аллельными вариантами гена являются GAи GG, на долю которых приходится 46,64 и 41,9% соответственно. Частота гомозиготного полиморфизма генотипа AA VKORC1составила 11,53%. Предшествующие исследования
    Exact
    [7—9]
    Suffix
    показали, что из всех возможных вариаций полиморфизмов наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются гомозиготные полиморфизмы или сочетания гетерозиготных полиморфизмов: аллельные варианты CYP2C9*2/*2, или *3/*3, или *2/*3, или аллельный вариант АА VKORC1, или одновременное носительство двух гетерозиготных полим

  3. In-text reference with the coordinate start=28678
    Prefix
    В настоящее время является доказанным, что различия в величине индивидуальной поддерживающей дозы варфарина обусловлены генотипом основного фермента биотрансформации CYP2C9и молекулы-мишени VKORC1. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина
    Exact
    [4, 6—9]
    Suffix
    . А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина [5—7, 18]. Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет

  4. In-text reference with the coordinate start=28853
    Prefix
    Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина [4, 6—9]. А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина
    Exact
    [5—7, 18]
    Suffix
    . Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет передозировка варфарина, проявляющаяся повышением МНО и кровотечением.

  5. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    Полученные данные согласуются с работами, продемонстрировавшими, что наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются носители гомозиготных полиморфизмов в любом из указанных генов или сочетания носительства гетерозиготных полиморфизмов CYP2C9и VKORC1
    Exact
    [7—9, 18, 20]
    Suffix
    . Наиболее безопасными были темпы насыщения варфарином, продемонстрированные пациентами, не имеющими полиморфных аллелей (носителями так называемого дикого генотипа). Обращает на себя внимание, что в отсутствие генетических нарушений чувствительности к варфарину число пациентов, имевших первое МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут., чрезвычайно мало — 6,3% и 5,2% соответственно.

8
Панченко Е.П., Михеева Ю.А., Сычев Д.А. с соавт. Новый подход к повышению безопасности лечения варфарином (результаты фармакогенетического исследования). Кардиологический Вестник. 2008, No2. Том III (XV): 38–44.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13041
    Prefix
    При оценке генотипа VKORC1было выявлено, что наиболее частыми аллельными вариантами гена являются GAи GG, на долю которых приходится 46,64 и 41,9% соответственно. Частота гомозиготного полиморфизма генотипа AA VKORC1составила 11,53%. Предшествующие исследования
    Exact
    [7—9]
    Suffix
    показали, что из всех возможных вариаций полиморфизмов наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются гомозиготные полиморфизмы или сочетания гетерозиготных полиморфизмов: аллельные варианты CYP2C9*2/*2, или *3/*3, или *2/*3, или аллельный вариант АА VKORC1, или одновременное носительство двух гетерозиготных полим

  2. In-text reference with the coordinate start=28678
    Prefix
    В настоящее время является доказанным, что различия в величине индивидуальной поддерживающей дозы варфарина обусловлены генотипом основного фермента биотрансформации CYP2C9и молекулы-мишени VKORC1. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина
    Exact
    [4, 6—9]
    Suffix
    . А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина [5—7, 18]. Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет

  3. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    Полученные данные согласуются с работами, продемонстрировавшими, что наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются носители гомозиготных полиморфизмов в любом из указанных генов или сочетания носительства гетерозиготных полиморфизмов CYP2C9и VKORC1
    Exact
    [7—9, 18, 20]
    Suffix
    . Наиболее безопасными были темпы насыщения варфарином, продемонстрированные пациентами, не имеющими полиморфных аллелей (носителями так называемого дикого генотипа). Обращает на себя внимание, что в отсутствие генетических нарушений чувствительности к варфарину число пациентов, имевших первое МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут., чрезвычайно мало — 6,3% и 5,2% соответственно.

9
Cooper GM, Johnson JA, Langaee TY et al A genomewide scan for common genetic variants with a large influence on warfarin maintenance dose. Blood. 2008; 112(4): 1022–7.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13041
    Prefix
    При оценке генотипа VKORC1было выявлено, что наиболее частыми аллельными вариантами гена являются GAи GG, на долю которых приходится 46,64 и 41,9% соответственно. Частота гомозиготного полиморфизма генотипа AA VKORC1составила 11,53%. Предшествующие исследования
    Exact
    [7—9]
    Suffix
    показали, что из всех возможных вариаций полиморфизмов наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются гомозиготные полиморфизмы или сочетания гетерозиготных полиморфизмов: аллельные варианты CYP2C9*2/*2, или *3/*3, или *2/*3, или аллельный вариант АА VKORC1, или одновременное носительство двух гетерозиготных полим

  2. In-text reference with the coordinate start=28678
    Prefix
    В настоящее время является доказанным, что различия в величине индивидуальной поддерживающей дозы варфарина обусловлены генотипом основного фермента биотрансформации CYP2C9и молекулы-мишени VKORC1. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина
    Exact
    [4, 6—9]
    Suffix
    . А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина [5—7, 18]. Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет

  3. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    Полученные данные согласуются с работами, продемонстрировавшими, что наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются носители гомозиготных полиморфизмов в любом из указанных генов или сочетания носительства гетерозиготных полиморфизмов CYP2C9и VKORC1
    Exact
    [7—9, 18, 20]
    Suffix
    . Наиболее безопасными были темпы насыщения варфарином, продемонстрированные пациентами, не имеющими полиморфных аллелей (носителями так называемого дикого генотипа). Обращает на себя внимание, что в отсутствие генетических нарушений чувствительности к варфарину число пациентов, имевших первое МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут., чрезвычайно мало — 6,3% и 5,2% соответственно.

10
Palareti G, Leali N, Coccheri S, Poggi M, et al. «Hemorrhagic complications of oral anticoagulant therapy: results of a prospective multicenter study ISCOAT (Italian Study on Complications of Oral Anticoagulant Therapy).» G Ital Cardiol.,1997; , 27(3): 231-43.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22385
    Prefix
    Основной зоной риска является начало терапии. Несмотря на существующий алгоритм, частота развития передозировки варфарина, как бессимптомной, так и осложненной развитием кровотечений, в период подбора индивидуальной дозы остается высокой
    Exact
    [10—14]
    Suffix
    . Среди наших пациентов, не являющихся искусственной выборкой, а представляющих собой стандартную когорту больных на приеме у врача-кардиолога, развитие чрезмерной гипокоагуляции в течение первого месяца отмечалось у 26,9% больных.

11
Gorter JW. «Major bleeding during anticoagulation after cerebral ishemia: patterns asnd risk factors. Stroke Prevention in Reversible Ishemia Trial (SPIRIT). European Atrial Fibrillation Trial (EAFT) study groups». Neurology,1999; 53(6): 1319–27.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22385
    Prefix
    Основной зоной риска является начало терапии. Несмотря на существующий алгоритм, частота развития передозировки варфарина, как бессимптомной, так и осложненной развитием кровотечений, в период подбора индивидуальной дозы остается высокой
    Exact
    [10—14]
    Suffix
    . Среди наших пациентов, не являющихся искусственной выборкой, а представляющих собой стандартную когорту больных на приеме у врача-кардиолога, развитие чрезмерной гипокоагуляции в течение первого месяца отмечалось у 26,9% больных.

12
Fihn SD, McDommel M, Matin D et al. «Risk factors fоr complications of chronic anticoagulation. A multicenter study. Warfarin Optimized Outpatient Followup Study Groop». Ann Intern Med, 1993; 118(7): 511–20.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22385
    Prefix
    Основной зоной риска является начало терапии. Несмотря на существующий алгоритм, частота развития передозировки варфарина, как бессимптомной, так и осложненной развитием кровотечений, в период подбора индивидуальной дозы остается высокой
    Exact
    [10—14]
    Suffix
    . Среди наших пациентов, не являющихся искусственной выборкой, а представляющих собой стандартную когорту больных на приеме у врача-кардиолога, развитие чрезмерной гипокоагуляции в течение первого месяца отмечалось у 26,9% больных.

13
Mhairi Copland, BSc, MBChB, MRCP; Isobel D. Walker, MD, FRCP, FRCPath; R. Campbell Tait, BSc, FRCP, MRCPath. «Oral Anticoagulation and Hemorrhagic Complications in an Elderly Population With Atrial Fibrillation» . Arch Inter Med,2001,Vol. 161 (No17).
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22385
    Prefix
    Основной зоной риска является начало терапии. Несмотря на существующий алгоритм, частота развития передозировки варфарина, как бессимптомной, так и осложненной развитием кровотечений, в период подбора индивидуальной дозы остается высокой
    Exact
    [10—14]
    Suffix
    . Среди наших пациентов, не являющихся искусственной выборкой, а представляющих собой стандартную когорту больных на приеме у врача-кардиолога, развитие чрезмерной гипокоагуляции в течение первого месяца отмечалось у 26,9% больных.

14
Van dar Meer FJ, Rosendaal FR, vad den Broucke JP et al. «Bleeding complications in oral anticoagulant therapy: an analysis of risk factors». Arch Inter Med. 1993;
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22385
    Prefix
    Основной зоной риска является начало терапии. Несмотря на существующий алгоритм, частота развития передозировки варфарина, как бессимптомной, так и осложненной развитием кровотечений, в период подбора индивидуальной дозы остается высокой
    Exact
    [10—14]
    Suffix
    . Среди наших пациентов, не являющихся искусственной выборкой, а представляющих собой стандартную когорту больных на приеме у врача-кардиолога, развитие чрезмерной гипокоагуляции в течение первого месяца отмечалось у 26,9% больных.

15
1557—1562. 15. Epstein RS, Moyer TP, Aubert RE, et al. Warfarin genotyping reduces hospitalization rates results from the MM-WES (Medco-Mayo Warfarin Effectiveness study). J Am Coll Cardiol, 2010; 55: 2804–2812.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22848
    Prefix
    Проведенный многофакторный пошаговый дискриминантный анализ подтвердил значение генетических факторов в развитии передозировки варфарином в начале терапии, что согласуется с данными других авторов
    Exact
    [15—18]
    Suffix
    . При этом носительство полиморфных аллельТАБЛИЦА 4.Предикторы первого значения МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут. терапии варфарином, приводящие к развитию чрезмерной гипокоагуляции ПризнакF-removep-level Предикторы первого МНО ≥2,0 на 3-и сут. терапии варфарином Генотип АА VKORC1 в сочетании с любым аллельным вариантом CYP2C951,90,0000 Сочетание генотипа АА VKORC1и аллельного варианта CYP2C9*1*120,70,00

16
Anderson JL, Horne BD, Stevens SM, et al. A randomized and clinical effectiveness trial comparing two pharmacogenetic algorithms and standard care for individualizing warfarin dosing (CoumaGen-II). Circulation, 2012; 125: 1997–2005.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22848
    Prefix
    Проведенный многофакторный пошаговый дискриминантный анализ подтвердил значение генетических факторов в развитии передозировки варфарином в начале терапии, что согласуется с данными других авторов
    Exact
    [15—18]
    Suffix
    . При этом носительство полиморфных аллельТАБЛИЦА 4.Предикторы первого значения МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут. терапии варфарином, приводящие к развитию чрезмерной гипокоагуляции ПризнакF-removep-level Предикторы первого МНО ≥2,0 на 3-и сут. терапии варфарином Генотип АА VKORC1 в сочетании с любым аллельным вариантом CYP2C951,90,0000 Сочетание генотипа АА VKORC1и аллельного варианта CYP2C9*1*120,70,00

17
Sofya Pchelina, Olga Sirotkina, Anastasiya Taraskina et al. The frequency of cytochrome p4502C9 genetic variants in Russian population and their associations with individual sensitivity to warfarin therapy. Thrombosis Research,(2005), 115: 199–203.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=22848
    Prefix
    Проведенный многофакторный пошаговый дискриминантный анализ подтвердил значение генетических факторов в развитии передозировки варфарином в начале терапии, что согласуется с данными других авторов
    Exact
    [15—18]
    Suffix
    . При этом носительство полиморфных аллельТАБЛИЦА 4.Предикторы первого значения МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут. терапии варфарином, приводящие к развитию чрезмерной гипокоагуляции ПризнакF-removep-level Предикторы первого МНО ≥2,0 на 3-и сут. терапии варфарином Генотип АА VKORC1 в сочетании с любым аллельным вариантом CYP2C951,90,0000 Сочетание генотипа АА VKORC1и аллельного варианта CYP2C9*1*120,70,00

  2. In-text reference with the coordinate start=24174
    Prefix
    Среди пациентов, включенных в наше исследование, частота генотипов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 составила 26%, а частота генотипа AA VKORC1— 11,53%, что согласуется с рядом других работ, выполненных как в РФ, так и в странах Европы и Северной Америке
    Exact
    [4, 17, 19—20]
    Suffix
    . Частота носительства наиболее неблагоприятного в отношении безопасности терапии сочетания полиморфизмов CYP2C9и VKORC1, условно названного «неблагоприятный генотип», составила 29,31%. Наряду с известными фактами о связи носительства аллельных вариантов CYP2C9и VKORC1с развитием чрезмерной гипокоагуляции и кровотечения проведенный дискриминантный анализ выявил клинический предиктор

18
Загорская В.Л., Игнатьев И.В., Кропачева Е.С., Михеева Ю.М., Емельянов Н.В., Сычев Д.А., Панченко Е.П., Кукес В.Г. Полиморфный маркер G3673A гена VKORC1 — новый генетический фактор, ассоциированный с развитием геморрагических осложнений при применении непрямых антикоагулянтов. Клиническая фармакология и фармакоэкономика, 2008, No1: 29–33.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=22848
    Prefix
    Проведенный многофакторный пошаговый дискриминантный анализ подтвердил значение генетических факторов в развитии передозировки варфарином в начале терапии, что согласуется с данными других авторов
    Exact
    [15—18]
    Suffix
    . При этом носительство полиморфных аллельТАБЛИЦА 4.Предикторы первого значения МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут. терапии варфарином, приводящие к развитию чрезмерной гипокоагуляции ПризнакF-removep-level Предикторы первого МНО ≥2,0 на 3-и сут. терапии варфарином Генотип АА VKORC1 в сочетании с любым аллельным вариантом CYP2C951,90,0000 Сочетание генотипа АА VKORC1и аллельного варианта CYP2C9*1*120,70,00

  2. In-text reference with the coordinate start=28853
    Prefix
    Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 приводит к снижению скорости биотрансформации варфарина и ассоциируется с низкой поддерживающей дозой варфарина [4, 6—9]. А для пациентов — носителей генотипа АА VKORC1характерно снижение экспрессии гена, кодирующего VKORC1, что также обусловливает потребность в низких дозах варфарина
    Exact
    [5—7, 18]
    Suffix
    . Учитывая, что нагрузочная доза варфарина стандартна для всех больных, можно предположить, что она может оказаться гораздо выше дозы, требуемой пациенту — носителю полиморфных аллелей, и в таком случае произойдет передозировка варфарина, проявляющаяся повышением МНО и кровотечением.

  3. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    Полученные данные согласуются с работами, продемонстрировавшими, что наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются носители гомозиготных полиморфизмов в любом из указанных генов или сочетания носительства гетерозиготных полиморфизмов CYP2C9и VKORC1
    Exact
    [7—9, 18, 20]
    Suffix
    . Наиболее безопасными были темпы насыщения варфарином, продемонстрированные пациентами, не имеющими полиморфных аллелей (носителями так называемого дикого генотипа). Обращает на себя внимание, что в отсутствие генетических нарушений чувствительности к варфарину число пациентов, имевших первое МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут., чрезвычайно мало — 6,3% и 5,2% соответственно.

19
Сироткина О.В., Улитина А.С., Тараскина А.Е. с соавт. Аллельные варианты CYP2C9*2 и CYP2C9*3 гена цитохрома CYP2C9 в популяции Санкт-Петербурга и их клиническое значение при антикоагулянтной терапии варфарином. Российский кардиологический журнал,
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=24174
    Prefix
    Среди пациентов, включенных в наше исследование, частота генотипов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 составила 26%, а частота генотипа AA VKORC1— 11,53%, что согласуется с рядом других работ, выполненных как в РФ, так и в странах Европы и Северной Америке
    Exact
    [4, 17, 19—20]
    Suffix
    . Частота носительства наиболее неблагоприятного в отношении безопасности терапии сочетания полиморфизмов CYP2C9и VKORC1, условно названного «неблагоприятный генотип», составила 29,31%. Наряду с известными фактами о связи носительства аллельных вариантов CYP2C9и VKORC1с развитием чрезмерной гипокоагуляции и кровотечения проведенный дискриминантный анализ выявил клинический предиктор

20
4, No6: 24–31. 20. Михеева Ю.А., Кропачева Е.С., Игнатьев И.В. с соавт. Полиморфизм гена цитохрома Р4502С9(CYP2C9) и безопасность терапии варфарином. Кардиология, 2008, No3, 77–83.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=24174
    Prefix
    Среди пациентов, включенных в наше исследование, частота генотипов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 составила 26%, а частота генотипа AA VKORC1— 11,53%, что согласуется с рядом других работ, выполненных как в РФ, так и в странах Европы и Северной Америке
    Exact
    [4, 17, 19—20]
    Suffix
    . Частота носительства наиболее неблагоприятного в отношении безопасности терапии сочетания полиморфизмов CYP2C9и VKORC1, условно названного «неблагоприятный генотип», составила 29,31%. Наряду с известными фактами о связи носительства аллельных вариантов CYP2C9и VKORC1с развитием чрезмерной гипокоагуляции и кровотечения проведенный дискриминантный анализ выявил клинический предиктор

  2. In-text reference with the coordinate start=29733
    Prefix
    Полученные данные согласуются с работами, продемонстрировавшими, что наиболее значимыми в отношении риска развития чрезмерной гипокоагуляции и геморрагических осложнений являются носители гомозиготных полиморфизмов в любом из указанных генов или сочетания носительства гетерозиготных полиморфизмов CYP2C9и VKORC1
    Exact
    [7—9, 18, 20]
    Suffix
    . Наиболее безопасными были темпы насыщения варфарином, продемонстрированные пациентами, не имеющими полиморфных аллелей (носителями так называемого дикого генотипа). Обращает на себя внимание, что в отсутствие генетических нарушений чувствительности к варфарину число пациентов, имевших первое МНО ≥2,0 на 3-и и 5-е сут., чрезвычайно мало — 6,3% и 5,2% соответственно.

21
McDonald MG, Au NT, Wittkowsky AK, Rettie AE. Warfarin-amiodarone drug-drug interactions: determination of [I](u)/K(I,u) for amiodarone and its plasma metabolites. Clin Pharmacol Ther, 2012; 91(4): 709–1.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=25544
    Prefix
    Однако концентрация амиодарона в крови быстро снижается за счет поступления его в ткани, откуда он выводится постепенно. Данные о взаимном влиянии двух препаратов не являются открытием. Работы о механизме взаимодействия варфарина и амиодарона появились еще в 90-х гг.
    Exact
    [21—23]
    Suffix
    , а ретроспективный анализ [21] продемонстрировал необходимость снижения суточной дозы варфарина на 6—65% у больных, принимающих амиодарон. Субанализ исследования ARISTORLE [24] показал, что у пациентов, принимавших варфарин совместно с амиодароном, достоверно меньший процент значений МНО находился в пределах терапевтического диапазона.

  2. In-text reference with the coordinate start=25581
    Prefix
    Однако концентрация амиодарона в крови быстро снижается за счет поступления его в ткани, откуда он выводится постепенно. Данные о взаимном влиянии двух препаратов не являются открытием. Работы о механизме взаимодействия варфарина и амиодарона появились еще в 90-х гг. [21—23], а ретроспективный анализ
    Exact
    [21]
    Suffix
    продемонстрировал необходимость снижения суточной дозы варфарина на 6—65% у больных, принимающих амиодарон. Субанализ исследования ARISTORLE [24] показал, что у пациентов, принимавших варфарин совместно с амиодароном, достоверно меньший процент значений МНО находился в пределах терапевтического диапазона.

22
Heimark LD1, , Wienkers L, , Kunze K, et al The mechanism of the the interaction interaction between between amiodarone amiodarone and and warfarin warfarin in humans. Clin Pharmacol Ther. Clin Pharmacol Ther,1992; 51(4): 398–407.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25544
    Prefix
    Однако концентрация амиодарона в крови быстро снижается за счет поступления его в ткани, откуда он выводится постепенно. Данные о взаимном влиянии двух препаратов не являются открытием. Работы о механизме взаимодействия варфарина и амиодарона появились еще в 90-х гг.
    Exact
    [21—23]
    Suffix
    , а ретроспективный анализ [21] продемонстрировал необходимость снижения суточной дозы варфарина на 6—65% у больных, принимающих амиодарон. Субанализ исследования ARISTORLE [24] показал, что у пациентов, принимавших варфарин совместно с амиодароном, достоверно меньший процент значений МНО находился в пределах терапевтического диапазона.

23
Holbrook AM1, Pereira JA, Labiris R, et al Systematic overview of warfarin and its drug and food interactions. Arch Intern Med. Arch Intern Med,2005; 165(10): 1095–106.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25544
    Prefix
    Однако концентрация амиодарона в крови быстро снижается за счет поступления его в ткани, откуда он выводится постепенно. Данные о взаимном влиянии двух препаратов не являются открытием. Работы о механизме взаимодействия варфарина и амиодарона появились еще в 90-х гг.
    Exact
    [21—23]
    Suffix
    , а ретроспективный анализ [21] продемонстрировал необходимость снижения суточной дозы варфарина на 6—65% у больных, принимающих амиодарон. Субанализ исследования ARISTORLE [24] показал, что у пациентов, принимавших варфарин совместно с амиодароном, достоверно меньший процент значений МНО находился в пределах терапевтического диапазона.

24
Flaker G, Lopes RD, Hylek E et al Amiodarone, anticoagulation, and clinical events in patients with atrial fibrillation: insights from the ARISTOTLE trial. J Am Coll Cardiol. J Am Coll Cardiol,2014; 64(15): 1541–50.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=25735
    Prefix
    Работы о механизме взаимодействия варфарина и амиодарона появились еще в 90-х гг. [21—23], а ретроспективный анализ [21] продемонстрировал необходимость снижения суточной дозы варфарина на 6—65% у больных, принимающих амиодарон. Субанализ исследования ARISTORLE
    Exact
    [24]
    Suffix
    показал, что у пациентов, принимавших варфарин совместно с амиодароном, достоверно меньший процент значений МНО находился в пределах терапевтического диапазона. Однако различные способы приема (внутривенный или пероральный, как постоянный, так и с целью купирования пароксизма ФП) часто приводят к недоучету врачом всех аспектов терапии.