The 11 references with contexts in paper I. Usachev A., M. Ben Salkha, M. Dmitrieva N., N. Repina B., И. Усачев А., М. Бен Салха, М. Дмитриева Н., Н. Репина Б. (2018) “ФЕНО- И ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ // RUSSIA PHENO- AND GENOTYPIC CHARACTERISTICS OF UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:7:p:33-39

1
Воропай Л. А., Пирожкова Н. И., Воропай Н. Г. Метаболическая коррекция при дисплазии соединительной ткани. Медицинские науки.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6620
    Prefix
    Все ДСТ подразделяются на дифференцированные и недифференцированные (нДСТ) [5, 6, 8]. Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов [2, 13]. Основными причинами нДСТ являются изменение скорости синтеза и компоновки эластина и коллагена, дезорганизация коллагеновых и эластических волокон и синтезирование незрелого коллагена [12].

2
12; 3: 12–18. 2. Генова О. А., Ракицкая Е. В., Учакина Р. В. Состояние репродуктивной системы у подростков с маркерами недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Дальневосточный медицинский журнал. 2010; 4: 55–59.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов [1, 10]. Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов
    Exact
    [2, 13]
    Suffix
    . Основными причинами нДСТ являются изменение скорости синтеза и компоновки эластина и коллагена, дезорганизация коллагеновых и эластических волокон и синтезирование незрелого коллагена [12]. ДСТ морфологически характеризуется изменениями коллагеновых, эластических фибрилл, гликопротеидов, протеогликанов и фибробластов, в основе которых лежат наследуемые мутации генов, кодирующих син

3
Дедова В. О., Доценко Н. Я., Боев С. С. Распространенность дисплазии соединительной ткани (обзор литературы). Медицинские науки. 2011; 2: 30–42.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8135
    Prefix
    Отмечено, что даже при наличии генетического консультирования невозможно точно классифицировать ДСТ. У каждого пациента болезнь проявляется индивидуально, тем не менее, удалось, объединить симптомы нарушения формирования СТ в несколько больших групп синдромов
    Exact
    [3, 4, 6]
    Suffix
    :  неврологические нарушения в виде вегетативных дисфункций;  астенический синдром;  клапанный синдром (миксоматозная дегенерация клапанов, пролапс клапанов сердца);  деформации позвоночного столба (кифосколиоз, гиперкифоз и сколиоз);  поражения кровеносных сосудов (поражение мышечной оболочки артерий, варикозное расширение вен, эндотелиальная дисфункция);  наруше

4
Демидов Р. О., Лапшина С. А., Якупова С. П. Дисплазия соединительной ткани: современные подходы к клинике, диагностике и лечению. Практическая медицина. 2015; 4(89): 37– 40.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6130
    Prefix
    Соединительнотканная дисплазия является дефектом основного вещества и волокнистых структур ткани, вызывающим расстройство гомеостаза на всех уровнях жизнедеятельности организма. Своеобразная мутация генов, ответственных за синтез волокон, приводит к неспособности СТ выдерживать полноценную механическую нагрузку
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Отклонения в развитии ткани могут быть как в виде инсерции (когда волокна ткани слишком длинные и растяжимые), так и в виде делеции (для которой свойственны короткие, с повышенной упругостью волокна).

  2. In-text reference with the coordinate start=8135
    Prefix
    Отмечено, что даже при наличии генетического консультирования невозможно точно классифицировать ДСТ. У каждого пациента болезнь проявляется индивидуально, тем не менее, удалось, объединить симптомы нарушения формирования СТ в несколько больших групп синдромов
    Exact
    [3, 4, 6]
    Suffix
    :  неврологические нарушения в виде вегетативных дисфункций;  астенический синдром;  клапанный синдром (миксоматозная дегенерация клапанов, пролапс клапанов сердца);  деформации позвоночного столба (кифосколиоз, гиперкифоз и сколиоз);  поражения кровеносных сосудов (поражение мышечной оболочки артерий, варикозное расширение вен, эндотелиальная дисфункция);  наруше

5
Земцовский Э. В. Недифференцированная дисплазия соединительной ткани. Без права на диагноз! Врачебные ведомости. 2010; 3(53): 76–80.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6425
    Prefix
    Отклонения в развитии ткани могут быть как в виде инсерции (когда волокна ткани слишком длинные и растяжимые), так и в виде делеции (для которой свойственны короткие, с повышенной упругостью волокна). Все ДСТ подразделяются на дифференцированные и недифференцированные (нДСТ)
    Exact
    [5, 6, 8]
    Suffix
    . Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов [1, 10]. Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов [2, 13].

6
Кадурина Т. И., Гнусаев С. Ф., Аббакумова Л. Н. Наследственные и многофакторные нарушения соединительной ткани у детей. Алгоритмы диагностики. Тактика ведения. Проект российских рекомендаций. Москва: Педиатрия; 2014. 40.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6425
    Prefix
    Отклонения в развитии ткани могут быть как в виде инсерции (когда волокна ткани слишком длинные и растяжимые), так и в виде делеции (для которой свойственны короткие, с повышенной упругостью волокна). Все ДСТ подразделяются на дифференцированные и недифференцированные (нДСТ)
    Exact
    [5, 6, 8]
    Suffix
    . Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов [1, 10]. Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов [2, 13].

  2. In-text reference with the coordinate start=8135
    Prefix
    Отмечено, что даже при наличии генетического консультирования невозможно точно классифицировать ДСТ. У каждого пациента болезнь проявляется индивидуально, тем не менее, удалось, объединить симптомы нарушения формирования СТ в несколько больших групп синдромов
    Exact
    [3, 4, 6]
    Suffix
    :  неврологические нарушения в виде вегетативных дисфункций;  астенический синдром;  клапанный синдром (миксоматозная дегенерация клапанов, пролапс клапанов сердца);  деформации позвоночного столба (кифосколиоз, гиперкифоз и сколиоз);  поражения кровеносных сосудов (поражение мышечной оболочки артерий, варикозное расширение вен, эндотелиальная дисфункция);  наруше

7
Клеменов А. В. Номенклатура и алгоритм диагностики наследственных нарушений соединительной ткани. Клиницист. 2015; 1: 42–49.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9842
    Prefix
    По таблице значимости клиникоинструментальных и лабораторных показателей опорно-двигательного аппарата в диагностике тяжести ДСТ (шкала Т.И. Кадуриной и Л.Н. Аббамуковой (2008)) оценивались такие признаки как: степень тяжести миопии, пролапс митрального клапана (ПМК) и сколиоз
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Тщательно изучали жалобы больного, анамнез заболевания и жизни. Уточняли семейный анамнез: наличие у родственников 1-й степени родства вентральных грыж, варикозной болезни, миопии, сколиоза, геморроя.

8
Ляховецкий Б. И., Глазкова Л. К., Перетолчина Т. Ф. Кожные признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани. Современные проблемы дерматовенерологии, иммунологии и врачебной косметологии. 2012; 1(20): 30–35.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6425
    Prefix
    Отклонения в развитии ткани могут быть как в виде инсерции (когда волокна ткани слишком длинные и растяжимые), так и в виде делеции (для которой свойственны короткие, с повышенной упругостью волокна). Все ДСТ подразделяются на дифференцированные и недифференцированные (нДСТ)
    Exact
    [5, 6, 8]
    Suffix
    . Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов [1, 10]. Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов [2, 13].

10
Михеев А. В., Трушин С. Н. Баскевич М. А. Фенотипические маркеры дисплазии соединительной ткани при первичном спонтанном пневмотораксе. Российский медикобиологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2013; 4: 113–116.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5788
    Prefix
    Введение Соединительная ткань (СТ) составляет более 50% массы человеческого тела, системность ее поражения во многом связана с широким распространением СТ в организме человека. Изменения СТ, вызванные нарушением синтеза и функции производных коллагеновых и эластических белков, Р. Вeighton в 1983 предложил называть дисплазиями соединительной ткани (ДСТ)
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Соединительнотканная дисплазия является дефектом основного вещества и волокнистых структур ткани, вызывающим расстройство гомеостаза на всех уровнях жизнедеятельности организма. Своеобразная мутация генов, ответственных за синтез волокон, приводит к неспособности СТ выдерживать полноценную механическую нагрузку [4].

  2. In-text reference with the coordinate start=6620
    Prefix
    Все ДСТ подразделяются на дифференцированные и недифференцированные (нДСТ) [5, 6, 8]. Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов
    Exact
    [1, 10]
    Suffix
    . Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов [2, 13]. Основными причинами нДСТ являются изменение скорости синтеза и компоновки эластина и коллагена, дезорганизация коллагеновых и эластических волокон и синтезирование незрелого коллагена [12].

12
Ji Won Kwon, Won-Jae Lee, Si-Bog Park. Generalized joint hypermobility in healthy female koreans: prevalence and age-related differences. Ann Rehabil Med. 2013; 37(6): 832–838.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7003
    Prefix
    Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов [2, 13]. Основными причинами нДСТ являются изменение скорости синтеза и компоновки эластина и коллагена, дезорганизация коллагеновых и эластических волокон и синтезирование незрелого коллагена
    Exact
    [12]
    Suffix
    . ДСТ морфологически характеризуется изменениями коллагеновых, эластических фибрилл, гликопротеидов, протеогликанов и фибробластов, в основе которых лежат наследуемые мутации генов, кодирующих синтез и пространственную организацию коллагена, структурных белков и белково-углеводных комплексов, а также мутации генов ферментов и кофакторов к ним.

13
Rizzo A., Spedicato M., Mutinati M. Peritoneal adhesions in human and veterinary medicine: from pathogenesis to therapy. Areview Immunopharmacol Immunotoxicol. 2010; 32(3):481–494.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6809
    Prefix
    Однако, ряд исследователей выделяют наследственные нарушения соединительной ткани и признают целесообразность диагностики отдельных диспластических синдромов и фенотипов [1, 10]. Недифференцированная ДСТ (нДСТ) имеет наследственный характер, она обусловлена мутациями белков внеклеточного матрикса в генах коллагенов и транскрипционных факторов
    Exact
    [2, 13]
    Suffix
    . Основными причинами нДСТ являются изменение скорости синтеза и компоновки эластина и коллагена, дезорганизация коллагеновых и эластических волокон и синтезирование незрелого коллагена [12]. ДСТ морфологически характеризуется изменениями коллагеновых, эластических фибрилл, гликопротеидов, протеогликанов и фибробластов, в основе которых лежат наследуемые мутации генов, кодирующих син