The 18 references with contexts in paper A. El'chaninov V., A. Lokhonina V., A. Makarov V., I. Arutyunyan V., M. Grinberg V., G. Ladygina A., L. Knyazeva A., G. Bol'shakova B., T. Fatkhudinov Kh., А. Ельчанинов В., А. Лохонина В., А. Макаров В., И. Арутюнян В., М. Гринберг В., Г. Ладыгина А., Л. Князева А., Г. Большакова Б., Т. Фатхудинов Х. (2018) “Анализ фагоцитарной активности макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера. Журнал анатомии и гистопатологии // Analysis of phagocytic activity of macrophages of monocytic origin and Kupfer cells” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:3:p:13-19

1
Ельчанинов А. В., Фатхудинов Т. Х., Усман Н. Ю., Макаров А. В., Арутюнян И. В., Кананыхина Е. Ю., Большакова Г. Б., Гольдштейн Д. В., Сухих Г. Т. Динамика количества М2 макрофагов при регенерации печени крыс. Молекулярная медицина. 2017; 15(1): 45–50.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6602
    Prefix
    Обнаружено, что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13].

2
Лохонина А. В., Покусаев А. С., Арутюнян И. В., Ельчанинов А. В., Макаров А. В., Еремина И. З., Суровцев В. В., Большакова Г. Б., Гольдштейн Д. В., Фатхудинов Т. Х. Характеристика иммунофенотипа резидентных макрофагов печени и профиля экспрессируемых генов. Клиническая и экспериментальная морфология. 2018; 1(25): 49–60.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6602
    Prefix
    Обнаружено, что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13].

3
Bilzer M., Roggel F., Gerbes A. L. Role of Kupffer cells in host defense and liver disease Role of Kupffer cells in host defense and liver disease. Liver International. 2006; 26: 1175–1186.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6697
    Prefix
    Обнаружено, что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени [1, 2]. При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма
    Exact
    [3]
    Suffix
    в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13]. Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов.

4
Chazaud B. Macrophages: supportive cells for tissue repair and regeneration. Immunobiology. 2014; 219(3): 172–178.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5899
    Prefix
    Оказалось, что макрофаги дермы кожи и слизистых оболочек действительно постоянно обновляются за счет дифференцировки гемопоэтических клеток моноцитарного ростка, в то время как резидентные макрофаги печени – клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса и некоторые другие относятся к самоподдерживающейся популяции макрофагов, которые способны пролиферировать в тканях
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В настоящее время считают, что источником развития резидентных макрофагов, таких как клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса являются эритро-миелоидные прогениторные клетки желточного мешка клетки [4, 14, 15].

  2. In-text reference with the coordinate start=6115
    Prefix
    В настоящее время считают, что источником развития резидентных макрофагов, таких как клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса являются эритро-миелоидные прогениторные клетки желточного мешка клетки
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Источник происхождения органных макрофагов, вероятно, отражается на их свойствах, а также на закономерностях протекания физиологических и патологических процессов, регулируемых ими. Наиболее хорошо это изучено на разных моделях регенерации печени.

  3. In-text reference with the coordinate start=17324
    Prefix
    Показано, что в дерме кожи и рыхлой волокнистой соединительной ткани стенки кишечника, то есть органах испытывающих наибольшую антигенную нагрузку, присутствуют исключительно макрофаги костномозгового (моноцитарного) происхождения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Заключение При изучении фагоцитарной активности мы обнаружили ряд особенностей клеток Купфера по сравнению с макрофагами костномозгового (моноцитарного) происхождения. Для макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера характерна разная динамика фагоцитарной активности.

5
Elchaninov A. V., Fatkhudinov T. Kh., Usman N. Y., Kananykhina E. Y., Arutyunyan I. V., Makarov A. V., Lokhonina A. V., Eremina I. Z., Surovtsev V. V., Goldshtein D. V., Bolshakova G. B., Glinkina V. V., Sukhikh G. T. Dynamics of macrophage populations of the liver after subtotal hepatectomy in rats. BMC Immunology. 2018; 19(1): 23.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6867
    Prefix
    При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует
    Exact
    [5, 13]
    Suffix
    . Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов. Различия между макрофагами моноцитарного и эмбрионального происхождения по этим показателям, возможно, лежат в основе распределения типов макрофагов в организме млекопитающих.

6
Furth van R., Cohn Z. A., Hirsch J. G., Humphrey J. H., Spector W. G., Langevoort H. L. The mononuclear phagocyte system: a new classification of macrophages, monocytes, and their precursor cells. Bull World Health Organ. 1972; 46(6): 845–852.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5400
    Prefix
    Введение В 70-х годах XX века было сформулировано представление о системе мононуклеарных фагоцитов, в соответствии с которым костномозговые гемопоэтические клеткипредшественники моноцитов, моноциты крови и макрофаги, представляют собой единый дифферон
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В ходе последующих исследований установлено, что такое представление справедливо не для всех макрофагов. Оказалось, что макрофаги дермы кожи и слизистых оболочек действительно постоянно обновляются за счет дифференцировки гемопоэтических клеток моноцитарного ростка, в то время как резидентные макрофаги печени – клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса и некоторые другие отно

7
Gottfried E., Kunz-Schughart L. A., Weber A., Rehli M., Peuker A., Müller A., Kastenberger M., Brockhoff G., Andreesen R., Kreutz M. Expression of CD68 in non-myeloid cell types. Scand J Immunol. 2008; 67(5): 453–463.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12684
    Prefix
    Полученные значения фагоцитарного индекса сравнивали с использованием рангового однофакторного дисперсионного анализа ANOVA on Ranks. Различия считали статистически значимыми при p<0.05. Результаты и их обсуждение Наиболее часто для выявления тканевых макрофагов используются антитела к белку CD68
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Однако показано, что данный белок синтезируется не только в клетках моноцитарного дифферона, но также другими лейкоцитами, эндотелиоцитами и фибробластами [7, 11]. Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией.

  2. In-text reference with the coordinate start=12850
    Prefix
    Результаты и их обсуждение Наиболее часто для выявления тканевых макрофагов используются антитела к белку CD68 [7, 8]. Однако показано, что данный белок синтезируется не только в клетках моноцитарного дифферона, но также другими лейкоцитами, эндотелиоцитами и фибробластами
    Exact
    [7, 11]
    Suffix
    . Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией. CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки [8, 9].

8
Holness C. L., da Silva R. P., Fawcett J., Gordon S., Simmons D. L. Macrosialin, a mouse macrophage-restricted glycoprotein, is a member of the lamp⁄lgp family. J Biol Chem. 1993; 268(13):
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12684
    Prefix
    Полученные значения фагоцитарного индекса сравнивали с использованием рангового однофакторного дисперсионного анализа ANOVA on Ranks. Различия считали статистически значимыми при p<0.05. Результаты и их обсуждение Наиболее часто для выявления тканевых макрофагов используются антитела к белку CD68
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Однако показано, что данный белок синтезируется не только в клетках моноцитарного дифферона, но также другими лейкоцитами, эндотелиоцитами и фибробластами [7, 11]. Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией.

  2. In-text reference with the coordinate start=13118
    Prefix
    Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией. CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В связи с этим белок может быстро изменять свою локализацию, то есть перемещаться с клеточной поверхности внутрь клетки [10]. Исходя из накопленных данных, CD68 стоит рассматривать как маркер фагоцитарной активности клеток, а не как маркер макрофагов.

9
61–9666. 9. Holness C. L., Simmons D. L. Molecular cloning of CD68, a human macrophage marker related to lysosomal glycoproteins. Blood. 1993; 81(6): 1607– 1613.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13118
    Prefix
    Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией. CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В связи с этим белок может быстро изменять свою локализацию, то есть перемещаться с клеточной поверхности внутрь клетки [10]. Исходя из накопленных данных, CD68 стоит рассматривать как маркер фагоцитарной активности клеток, а не как маркер макрофагов.

10
Kurushima H., Ramprasad M., Kondratenko N., Foster D. M., Quehenberger O., Steinberg D. Surface expression and rapid internalization of macrosialin (mouse CD68) on elicited mouse peritoneal macrophages. J LeukocBiol 2000; 67(1): 104–108.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=13252
    Prefix
    CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки [8, 9]. В связи с этим белок может быстро изменять свою локализацию, то есть перемещаться с клеточной поверхности внутрь клетки
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Исходя из накопленных данных, CD68 стоит рассматривать как маркер фагоцитарной активности клеток, а не как маркер макрофагов. При изучении фенотипа макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера методом иммуноцитохимии было обнаружено, что оба вида макрофагов интенсивно экспрессируют CD68 (рис. 1).

11
La Rocca G., Anzalone R., Farina F. The expression of CD68 in human umbilical cord mesenchymal stem cells: new evidences of presence in nonmyeloid cell types. Scand J Immunol. 2009; 70(2): 161–162.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12850
    Prefix
    Результаты и их обсуждение Наиболее часто для выявления тканевых макрофагов используются антитела к белку CD68 [7, 8]. Однако показано, что данный белок синтезируется не только в клетках моноцитарного дифферона, но также другими лейкоцитами, эндотелиоцитами и фибробластами
    Exact
    [7, 11]
    Suffix
    . Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией. CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки [8, 9].

12
Li P., He K., Li J., Liu Z., Gong J. The role of Kupffer cells in hepatic diseases. Mol Immunol. 2017; 85: 222–229.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6790
    Prefix
    , что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени [1, 2]. При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты
    Exact
    [12, 17]
    Suffix
    , а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13]. Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов. Различия между макрофагами моноцитарного и эмбрионального происхождения по этим показателям, возможно, лежат в основе распределения типов макрофагов в организме млекопитающих.

13
Michalopoulos G. K. Advances in liver regeneration. Expert. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2014; 8(8): 897–907.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6867
    Prefix
    При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует
    Exact
    [5, 13]
    Suffix
    . Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов. Различия между макрофагами моноцитарного и эмбрионального происхождения по этим показателям, возможно, лежат в основе распределения типов макрофагов в организме млекопитающих.

14
Perdiguero E. G., Geissmann F. The development and maintenance of resident macrophages. Nat Immunol. 2016; 17(1): 2–8.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6115
    Prefix
    В настоящее время считают, что источником развития резидентных макрофагов, таких как клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса являются эритро-миелоидные прогениторные клетки желточного мешка клетки
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Источник происхождения органных макрофагов, вероятно, отражается на их свойствах, а также на закономерностях протекания физиологических и патологических процессов, регулируемых ими. Наиболее хорошо это изучено на разных моделях регенерации печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=17324
    Prefix
    Показано, что в дерме кожи и рыхлой волокнистой соединительной ткани стенки кишечника, то есть органах испытывающих наибольшую антигенную нагрузку, присутствуют исключительно макрофаги костномозгового (моноцитарного) происхождения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Заключение При изучении фагоцитарной активности мы обнаружили ряд особенностей клеток Купфера по сравнению с макрофагами костномозгового (моноцитарного) происхождения. Для макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера характерна разная динамика фагоцитарной активности.

15
Perdiguero G. E., Klapproth K., Schulz C., Busch K., Azzoni E., Crozet L., Garner H., Trouillet C., de Bruijn M. F., Geissmann F., Rodewald H. R. Tissue-resident macrophages originate from yolk-sac-derived erythro-myeloid progenitors. Nature. 2015; 518(7540): 547–551.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6115
    Prefix
    В настоящее время считают, что источником развития резидентных макрофагов, таких как клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса являются эритро-миелоидные прогениторные клетки желточного мешка клетки
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Источник происхождения органных макрофагов, вероятно, отражается на их свойствах, а также на закономерностях протекания физиологических и патологических процессов, регулируемых ими. Наиболее хорошо это изучено на разных моделях регенерации печени.

  2. In-text reference with the coordinate start=17324
    Prefix
    Показано, что в дерме кожи и рыхлой волокнистой соединительной ткани стенки кишечника, то есть органах испытывающих наибольшую антигенную нагрузку, присутствуют исключительно макрофаги костномозгового (моноцитарного) происхождения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Заключение При изучении фагоцитарной активности мы обнаружили ряд особенностей клеток Купфера по сравнению с макрофагами костномозгового (моноцитарного) происхождения. Для макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера характерна разная динамика фагоцитарной активности.

17
You Q., Holt M, Yin H, Li G, Hu C. J., Ju C. Role of hepatic resident and infiltrating macrophages in liver repair after acute injury. Biochem. Pharmacol. 2013; 86(6): 836–843.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6790
    Prefix
    , что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени [1, 2]. При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты
    Exact
    [12, 17]
    Suffix
    , а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13]. Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов. Различия между макрофагами моноцитарного и эмбрионального происхождения по этим показателям, возможно, лежат в основе распределения типов макрофагов в организме млекопитающих.

18
Zeng W. Q., Zhang J. Q., Li Y., Yang K., Chen Y. P., Liu Z. J. A new method to isolate and culture rat kupffer cells. PLoS One. 2013; 8(8): e70832.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9341
    Prefix
    Осадок ресуспендировали в 30 мл фосфатно-солевого буфера, осаждали паренхиматозные клетки печени (50 g, 3 мин., 20°С) и отбирали непаренхиматозные клетки, оставшиеся в супернатанте. После градиентного центрифугирования (400 g, 30 мин., 20°С) на препарате Фиколл (ПанЭко, Россия) получали фракцию клеток Купфера
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Количество и жизнеспособность клеток оценивали с помощью анализатора TC20 (Bio-Rad, США). Культивирование макрофагов. Клетки Купфера и моноциты из периферической крови крысы переносили в ростовую среду RPMI (ПанЭко, Россия), содержащую 10% эмбриональной телячьей сыворотки (PAA Lab.

19
Zhang Q., Qu Y., Li Z., Zhang Q., Xu M., Cai X., Li F., Lu L. Isolation and Culture of Single Cell Types from Rat Liver. Cells Tissues Organs. 2016;
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9341
    Prefix
    Осадок ресуспендировали в 30 мл фосфатно-солевого буфера, осаждали паренхиматозные клетки печени (50 g, 3 мин., 20°С) и отбирали непаренхиматозные клетки, оставшиеся в супернатанте. После градиентного центрифугирования (400 g, 30 мин., 20°С) на препарате Фиколл (ПанЭко, Россия) получали фракцию клеток Купфера
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Количество и жизнеспособность клеток оценивали с помощью анализатора TC20 (Bio-Rad, США). Культивирование макрофагов. Клетки Купфера и моноциты из периферической крови крысы переносили в ростовую среду RPMI (ПанЭко, Россия), содержащую 10% эмбриональной телячьей сыворотки (PAA Lab.