The 39 references with contexts in paper D. Atyakshin A., Д. Атякшин А. (2018) “Гистохимические подходы к оценке участия тучных клеток в регуляции состояния волокнистого компонента межклеточного матрикса соединительной ткани кожи // Histochemical approaches to the evaluation of the participation of mast cells in the regulation of the fibrous component of the intercellular matrix of skin connective tissue” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:3:p:100-112

1
Атякшин Д. А., Бухвалов И. Б., Тиманн М. Гистохимия ферментов. Воронеж; 2017. 120.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8628
    Prefix
    Для одновременной визуализации межклеточного матрикса соединительной ткани с ТК применялась методика импрегнации серебром, окрашивание по ван Гизону, пикрофуксином и анилиновым синим
    Exact
    [1, 3, 4, 7]
    Suffix
    . При этом выявление ТК предпочтительнее проводить после применения указанных красителей. Методика гистохимической детекции ТК и сопутствующих элементов межклеточного вещества с помощью бриллиантового зеленого (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалата) включала в себя окрашивание депарафинированных срезов кожи 1% раствором красителя с дальнейшим обезвоживанием в изопропаноле, ксилол

2
Елисеев В. Г. Соединительная ткань: гистофизиологические очерки. М.: Медгиз; 1961. 461.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

3
Коржевский Д. Э. Морфологическая диагностика. Подготовка материала для гистологического исследования и электронной микроско пии: руководство. СПб.; 2013. 127.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8628
    Prefix
    Для одновременной визуализации межклеточного матрикса соединительной ткани с ТК применялась методика импрегнации серебром, окрашивание по ван Гизону, пикрофуксином и анилиновым синим
    Exact
    [1, 3, 4, 7]
    Suffix
    . При этом выявление ТК предпочтительнее проводить после применения указанных красителей. Методика гистохимической детекции ТК и сопутствующих элементов межклеточного вещества с помощью бриллиантового зеленого (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалата) включала в себя окрашивание депарафинированных срезов кожи 1% раствором красителя с дальнейшим обезвоживанием в изопропаноле, ксилол

4
Лили Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия: пер. с англ. чл.-корр. АМН Португалова В.В., ред. М.: Мир; 1969. 845.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=3659
    Prefix
    Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента
    Exact
    [4, 6, 9, 15]
    Suffix
    . Это позволило сделать многие гистохимические критерии состояния экстрацеллюлярного матрикса диагностически значимыми для анализа адаптивных процессов и оценки развития патологических изменений тканей и органов.

  2. In-text reference with the coordinate start=8628
    Prefix
    Для одновременной визуализации межклеточного матрикса соединительной ткани с ТК применялась методика импрегнации серебром, окрашивание по ван Гизону, пикрофуксином и анилиновым синим
    Exact
    [1, 3, 4, 7]
    Suffix
    . При этом выявление ТК предпочтительнее проводить после применения указанных красителей. Методика гистохимической детекции ТК и сопутствующих элементов межклеточного вещества с помощью бриллиантового зеленого (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалата) включала в себя окрашивание депарафинированных срезов кожи 1% раствором красителя с дальнейшим обезвоживанием в изопропаноле, ксилол

5
Омельяненко Н. П., Слуцкий Л. И. Соединительная ткань (гистофизиология и биохимия). Акад. РАН и РАМН Миронов С.П., ред. М.: Известия; 2009. 1: 380.
Total in-text references: 9
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4127
    Prefix
    Использование электронной, сканирующей и конфокальной микроскопии открыло исключительные возможности в познании структурнофизиологических особенностей соединительной ткани на уровне надмолекулярных агрегатов
    Exact
    [5, 21]
    Suffix
    . До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса [12, 21, 24].

  3. In-text reference with the coordinate start=20441
    Prefix
    Начало биогенеза молекулярных субъединиц волокон происходит внутриклеточно (прежде всего, в фибробластах) в результате котрансляционных и посттрансляционных модификаций с формированием тройной спирали элементарной молекулы коллагена
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Дальнейший процессинг коллагеновых белков связан с перемещением проколлагена из ЭПС в комплекс Гольджи, откуда они секретируются в межклеточный матрикс. В то же время имеются отельные работы, свидетельствующие о возможности внутриклеточного формирования микрофибрилл в пределах грануляционной ткани при гиперпродукции коллагеновых белков [28].

  4. In-text reference with the coordinate start=21489
    Prefix
    Объединение первичных агрегатов молекул тропоколлагена является точкой отсчета в образовании коллагеновых фибрилл, которые могут содержать макромолекулы разных типов. Например, коллаген III типа локализован на поверхности фибрилл, представленных коллагеном I типа
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Также известно, что коллаген V типа входит в цен Рис. 3. Кожа крысы. Фиксация: 10% нейтральный формалин. Методика: окрашивание бриллиантовым зеленым (А), комбинация окрашивания бриллиантовым зеленым с гематоксилином Майера (Б), методикой ван Гизона (В), пикрофуксином (Г), толуидиновым синим (Д–Ж).

  5. In-text reference with the coordinate start=23821
    Prefix
    Вместе с ними на процесс формирования коллагеновых фибрилл оказывают существенную индукцию малые протеогликаны (декорин, бигликан, фибромодулин и др.), которые располагаются на поверхности волокон и участвуют в интеграции с компонентами основного вещества межклеточного матрикса
    Exact
    [5]
    Suffix
    с формированием завершающих гистотопографических параметров. В проведенной работе получены убедительные морфологические свидетельства солокализации некоторых ТК с фибробластами. Данный факт может являться одним из структурных критериев оценки регуляторного влияния ТК на фибробласты или фиброциты в аспекте биогенеза коллагена и других белков аморфного компонента межклеточного матр

  6. In-text reference with the coordinate start=25343
    Prefix
    Молекулы коллагена, покидающие цитоплазму фибробласта, имеют размеры около 300 нм и толщину около 1.4 нм, и располагаются перицеллюлярно, образуя молекулярные скопления – мезофазы. В данных микролокусах межклеточного матрикса молекулы расположены параллельно друг другу, разделены молекулами воды, формируя так называемые тактоиды или жидкие кристаллы
    Exact
    [5, 24]
    Suffix
    . Молекулы тропоколлагена удалены друг от друга на десятки нанометров, сохраняя взаимное притяжение. Для формирования надмолекулярных агрегатов необходимо дальнейшее сближение молекул тропоколлагена, которое происходит по нескольким причинам.

  7. In-text reference with the coordinate start=26173
    Prefix
    С другой стороны, в среде расположения тактоидов может повыситься концентрация гликозаминогликанов, которые способны изменять содержание воды и способствовать сближению молекул тропоколлагена до начала полимеризации. Кроме того, локально изменяются уровень рН, осмотическое давление, концентрация ионов-комплексообразователей и др. компонентов межклеточного вещества
    Exact
    [5, 24, 25]
    Suffix
    . В результате, возникающие силы сцепления между молекулами тропоколлагена приводят к формированию надмолекулярных образований – протофибрилл, которые представляют собой нити из 4–5 молекул коллагена.

  8. In-text reference with the coordinate start=27521
    Prefix
    Следует также отметить, что селективная агрегация микрофибрилл в фибриллу происходит благодаря определенному взаимодействию с гликозаминогликанами, присутствию люмикана, декорина, дерматан сульфата и др.
    Exact
    [5, 24]
    Suffix
    . В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл [29].

  9. In-text reference with the coordinate start=29336
    Prefix
    характеристики (толщина, количество фибрилл в его составе, форма) зависят от условий тканевого микроокружения, биомеханической нагрузки на ткани органа, параметров местного гомеостаза, а также интегральных свойств комплексов коллагена и гликозаминогликанов. Коллагеновые волокна могут обладать размером от 0.5 до 20 мкм, тогда как их длина не определена
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Результаты проведенной работы свидетельствуют о тесной вовлеченности ТК в процесс фибриллогенеза, что особенно заметно в условиях регенерации раневой поверхности кожи. Информативной комбинацией для изучения вклада ТК в формирование фибрилл является окрашивание толуидиновым синим и импрегнацией серебром.

6
Пирс Э. Гистохимия. Теоретическая и практическая: пер. с англ. М.: Изд-во иностранной литературы, 1962. 962.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3659
    Prefix
    Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента
    Exact
    [4, 6, 9, 15]
    Suffix
    . Это позволило сделать многие гистохимические критерии состояния экстрацеллюлярного матрикса диагностически значимыми для анализа адаптивных процессов и оценки развития патологических изменений тканей и органов.

7
Саркисов Д. С., Перов Ю. Л. Микроскопическая техника: руководство. М.: Медицина; 1996. 544.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8628
    Prefix
    Для одновременной визуализации межклеточного матрикса соединительной ткани с ТК применялась методика импрегнации серебром, окрашивание по ван Гизону, пикрофуксином и анилиновым синим
    Exact
    [1, 3, 4, 7]
    Suffix
    . При этом выявление ТК предпочтительнее проводить после применения указанных красителей. Методика гистохимической детекции ТК и сопутствующих элементов межклеточного вещества с помощью бриллиантового зеленого (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалата) включала в себя окрашивание депарафинированных срезов кожи 1% раствором красителя с дальнейшим обезвоживанием в изопропаноле, ксилол

8
Серов В. В., Шехтер А. Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). М.: Медицина; 1981. 312.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

9
Фукс Б. Б., Фукс Б. И. Очерки морфологии и гистохимии соединительной ткани. Л.: Медицина; 1968. 216.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3659
    Prefix
    Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента
    Exact
    [4, 6, 9, 15]
    Suffix
    . Это позволило сделать многие гистохимические критерии состояния экстрацеллюлярного матрикса диагностически значимыми для анализа адаптивных процессов и оценки развития патологических изменений тканей и органов.

10
Atiakshin D., Buchwalow I., Samoilova V., Tiemann M. Tryptase as a polyfunctional component of mast cells. Histochem Cell Biol. 2018; 149(5): 461–477.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6617
    Prefix
    Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса
    Exact
    [10, 37]
    Suffix
    . Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза [18, 27, 33, 34].

  2. In-text reference with the coordinate start=32371
    Prefix
    , можно предположить, что ТК способны активно проводить дезорганизацию волокнистых структур с помощью секреции матриксных металлопротеиназ либо их активизации в экстрацеллюлярном матриксе с помощью протеаз, локализованных в секретоме. При этом экспрессия триптаз и химаз в ТК динамично меняется в соответствии с имеющимися задачами по ремоделированию межклеточного вещества
    Exact
    [10, 17]
    Suffix
    . Заключение Комбинация гистохимических методов, направленных на одновременную селективную детекцию тучных клеток и волокнистых элементов межклеточного матрикса, позволяет выявлять новые детали механизмов ремоделирования соединительной ткани кожи.

11
Atiakshin D., Samoilova V., Buchwalow I., Boecker W., Tiemann M. Characterization of mast cell populations using different methods for their identification. Histochem Cell Biol. 2017; 147(6): 683–694.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5810
    Prefix
    Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции
    Exact
    [11, 22]
    Suffix
    . Известно, что в коже ТК могут составлять 10% от представительства иммунокомпетентных клеток [19]. Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее

12
Bancelin S., Decenciere E., Machairas V., Albert C., Coradin T., Schanne-Klein M. C., Aime C. Fibrillogenesis from nanosurfaces: multiphoton imaging and stereological analysis of collagen 3D self-assembly dynamics. Soft Matter. 2014; 10(35): 6651–6657.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=4336
    Prefix
    До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса
    Exact
    [12, 21, 24]
    Suffix
    . Важным условием для решения этих задач является дальнейшая персонализация функций клеточного состава тканей в формировании состояния аморфного и волокнистого элементов. В частности, обсуждалась роль макрофагов в формировании новоТаблица Варианты комбинаций протоколов гистохимического окрашивания Номер комбинации, п. п.

13
Birk D. E., Fitch J. M., Babiarz J. P., Doane K. J., Linsenmayer T. F. Collagen fibrillogenesis in vitro: interaction of types I and V collagen regulates fibril diameter. J CellSci. 1990; 95(4): 649–657.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=23316
    Prefix
    Д–Е – одновременная идентификация тучных клеток и эластических волокон. тральные области фибриллы, и отвечает за регуляцию роста волокна в латеральном направлении, определяя процессы утолщения
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Кроме того, на поверхности фибрилл должны присутствовать молекулы нефибриллярных коллагенов, которые необходимы для организации взаимодействия с другими структурными элементами межклеточного матрикса [24].

14
Bornstein P., Sage E. H. Matricellular proteins: extracellular modulators of cell function. Current opinion in cell biology. 2002; 14(5): 608–616.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

15
Buchwalow I., Boecker W., Tiemann M. The contribution of Paul Ehrlich to histochemistry: a tribute on the occasion of the centenary of his death. Virchows Arch. 2015; 466: 111–116.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3659
    Prefix
    Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента
    Exact
    [4, 6, 9, 15]
    Suffix
    . Это позволило сделать многие гистохимические критерии состояния экстрацеллюлярного матрикса диагностически значимыми для анализа адаптивных процессов и оценки развития патологических изменений тканей и органов.

16
Byers P. H. Collagens: building blocks at the end of the development line. Clinical genetics. 2000; 58(4): 270–279.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

17
Chen H., Xu Y., Yang G., Zhang Q., Huang X., Yu L., Dong X. Mast cell chymase promotes hypertrophic scar fibroblast proliferation and collagen synthesis by activating TGF-β1/Smads signaling pathway. ExpTher Med. 2017; 14(5): 4438–4442.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=32371
    Prefix
    , можно предположить, что ТК способны активно проводить дезорганизацию волокнистых структур с помощью секреции матриксных металлопротеиназ либо их активизации в экстрацеллюлярном матриксе с помощью протеаз, локализованных в секретоме. При этом экспрессия триптаз и химаз в ТК динамично меняется в соответствии с имеющимися задачами по ремоделированию межклеточного вещества
    Exact
    [10, 17]
    Suffix
    . Заключение Комбинация гистохимических методов, направленных на одновременную селективную детекцию тучных клеток и волокнистых элементов межклеточного матрикса, позволяет выявлять новые детали механизмов ремоделирования соединительной ткани кожи.

18
Conti P., Caraffa A., Mastrangelo F., Tettamanti L., Ronconi G., Frydas I., Kritas S. K., Theoharides T. C. Critical role of inflammatory mast cell in fibrosis: Potential therapeutic effect of IL-37. Cell Prolif. 2018: e12475. doi: 10.1111/cpr.12475.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6825
    Prefix
    Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза
    Exact
    [18, 27, 33, 34]
    Suffix
    . Этим определяется важность разработки и внедрения в морфологическую практику методических приемов, способствующих конкретизации точек приложения селективных эффектов ТК в процессе образования коллагеновых волокон, а также более объективной оценке их вклада в развитие патологических процессов с прогрессирующим фиброзированием тканей.

19
Dwyer D. F., Barrett N. A., Austen K. F. Immunological Genome Project C: Expression profiling of constitutive mast cells reveals a unique identity within the immune system. Nat Immunol. 2016; 17: 878–887
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5916
    Prefix
    Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции [11, 22]. Известно, что в коже ТК могут составлять 10% от представительства иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее развитие воспалительных и аллергических реакций, ангиогенез, клеточная пролиферация и др.

20
Espinosa E., Valitutti S. New roles and controls of mast cells. Curr Opin Immunol. 2018; 50: 39–47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31576
    Prefix
    При этом ТК способны адаптировать размер выделяемых гранул или экзосом в соответствии с активизацией типа и количества синапсов дегрануляции и проводить точную настройку масштаба секреции
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Морфологическим подтверждением такого механизма можно считать гранулы ТК, свободно локализованные в интегративно-буферной метаболической среде и обладающие автономностью существования в течение некоторого времени.

21
Fibrosis: Methods and Protocols. Edited by Laure Rittie. 2017. 530.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

  2. In-text reference with the coordinate start=4127
    Prefix
    Использование электронной, сканирующей и конфокальной микроскопии открыло исключительные возможности в познании структурнофизиологических особенностей соединительной ткани на уровне надмолекулярных агрегатов
    Exact
    [5, 21]
    Suffix
    . До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса [12, 21, 24].

  3. In-text reference with the coordinate start=4336
    Prefix
    До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса
    Exact
    [12, 21, 24]
    Suffix
    . Важным условием для решения этих задач является дальнейшая персонализация функций клеточного состава тканей в формировании состояния аморфного и волокнистого элементов. В частности, обсуждалась роль макрофагов в формировании новоТаблица Варианты комбинаций протоколов гистохимического окрашивания Номер комбинации, п. п.

22
Frossi B., Mion F., Sibilano R., Danelli L., Pucillo C. E. M. Is it time for a new classification of mast cells? What do we know about mast cell heterogeneity? Immunol Rev. 2018; 282(1): 35–46.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5810
    Prefix
    Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции
    Exact
    [11, 22]
    Suffix
    . Известно, что в коже ТК могут составлять 10% от представительства иммунокомпетентных клеток [19]. Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее

23
Galli S. J., Tsai M. Mast cells: versatile regulators of inflammation, tissue remodeling, host defense and homeostasis. J Dermatol Sci. 2008; 49: 7–19.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6327
    Prefix
    Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее развитие воспалительных и аллергических реакций, ангиогенез, клеточная пролиферация и др.
    Exact
    [23, 32, 38]
    Suffix
    . Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса [10, 37].

24
Ghazanfari S., Khademhosseini A., Smit T. H. Mechanisms of lamellar collagen formation in connective tissues. Biomaterials. 2016; 97: 74–84.
Total in-text references: 6
  1. In-text reference with the coordinate start=4336
    Prefix
    До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса
    Exact
    [12, 21, 24]
    Suffix
    . Важным условием для решения этих задач является дальнейшая персонализация функций клеточного состава тканей в формировании состояния аморфного и волокнистого элементов. В частности, обсуждалась роль макрофагов в формировании новоТаблица Варианты комбинаций протоколов гистохимического окрашивания Номер комбинации, п. п.

  2. In-text reference with the coordinate start=23533
    Prefix
    Кроме того, на поверхности фибрилл должны присутствовать молекулы нефибриллярных коллагенов, которые необходимы для организации взаимодействия с другими структурными элементами межклеточного матрикса
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Вместе с ними на процесс формирования коллагеновых фибрилл оказывают существенную индукцию малые протеогликаны (декорин, бигликан, фибромодулин и др.), которые располагаются на поверхности волокон и участвуют в интеграции с компонентами основного вещества межклеточного матрикса [5] с формированием завершающих гистотопографических параметров.

  3. In-text reference with the coordinate start=25343
    Prefix
    Молекулы коллагена, покидающие цитоплазму фибробласта, имеют размеры около 300 нм и толщину около 1.4 нм, и располагаются перицеллюлярно, образуя молекулярные скопления – мезофазы. В данных микролокусах межклеточного матрикса молекулы расположены параллельно друг другу, разделены молекулами воды, формируя так называемые тактоиды или жидкие кристаллы
    Exact
    [5, 24]
    Suffix
    . Молекулы тропоколлагена удалены друг от друга на десятки нанометров, сохраняя взаимное притяжение. Для формирования надмолекулярных агрегатов необходимо дальнейшее сближение молекул тропоколлагена, которое происходит по нескольким причинам.

  4. In-text reference with the coordinate start=26173
    Prefix
    С другой стороны, в среде расположения тактоидов может повыситься концентрация гликозаминогликанов, которые способны изменять содержание воды и способствовать сближению молекул тропоколлагена до начала полимеризации. Кроме того, локально изменяются уровень рН, осмотическое давление, концентрация ионов-комплексообразователей и др. компонентов межклеточного вещества
    Exact
    [5, 24, 25]
    Suffix
    . В результате, возникающие силы сцепления между молекулами тропоколлагена приводят к формированию надмолекулярных образований – протофибрилл, которые представляют собой нити из 4–5 молекул коллагена.

  5. In-text reference with the coordinate start=27521
    Prefix
    Следует также отметить, что селективная агрегация микрофибрилл в фибриллу происходит благодаря определенному взаимодействию с гликозаминогликанами, присутствию люмикана, декорина, дерматан сульфата и др.
    Exact
    [5, 24]
    Suffix
    . В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл [29].

  6. In-text reference with the coordinate start=28459
    Prefix
    механизмах формирования объемных параметров элементов волокнистого компонента, в т.ч. утолщении, удлинении и гистотопографических особенностей, что подтверждается морфологическими картинами (рис. 2Д, Е, 3-Д). Кроме того, сопровождение и регуляция состояния сосудов микроциркуляторного русла позволяют ТК принимать опосредованное участие в динамическом структурировании ткани
    Exact
    [24]
    Suffix
    . В дальнейшем микрофибриллы аналогичным механизмом могут интегрироваться с образованием фибриллы. Протеогликаны с большой молекулярной массой участвуют в осмотическом удалении воды, разделяющей отдельные фибриллы, тогда как менее крупные способны связывать фибриллы в единый комплекс – волокно.

25
Harris J. R., Lewis R. J. The collagen type I segment long spacing (SLS) and fibrillar forms: Formation by ATP and sulphonated diazo dyes. Micron. 2016; 86: 36–47.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=26173
    Prefix
    С другой стороны, в среде расположения тактоидов может повыситься концентрация гликозаминогликанов, которые способны изменять содержание воды и способствовать сближению молекул тропоколлагена до начала полимеризации. Кроме того, локально изменяются уровень рН, осмотическое давление, концентрация ионов-комплексообразователей и др. компонентов межклеточного вещества
    Exact
    [5, 24, 25]
    Suffix
    . В результате, возникающие силы сцепления между молекулами тропоколлагена приводят к формированию надмолекулярных образований – протофибрилл, которые представляют собой нити из 4–5 молекул коллагена.

26
Hitchcock A. M., Yates K. E., Costello C. E., Zaia J. Comparative glycomics of connective tissue glycosaminoglycans. Proteomics. 2008; 8(7): 1384– 1397.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

27
Hügle T. Beyond allergy: the role of mast cells in fibrosis. Swiss Med Wkly. 2014; 144: w13999. doi: 10.4414/smw.2014.13999.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6825
    Prefix
    Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза
    Exact
    [18, 27, 33, 34]
    Suffix
    . Этим определяется важность разработки и внедрения в морфологическую практику методических приемов, способствующих конкретизации точек приложения селективных эффектов ТК в процессе образования коллагеновых волокон, а также более объективной оценке их вклада в развитие патологических процессов с прогрессирующим фиброзированием тканей.

28
Ina K., Kitamura H., Tatsukawa S., Miyazaki T., Abe H., Fujikura Y. Intracellular formation of collagen microfibrils in granulation tissue. ExpMolPathol. 2005; 79(3): 244–248.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=20804
    Prefix
    В то же время имеются отельные работы, свидетельствующие о возможности внутриклеточного формирования микрофибрилл в пределах грануляционной ткани при гиперпродукции коллагеновых белков
    Exact
    [28]
    Suffix
    . В экстрацеллюлярном матриксе происходит последовательная сборка из мономерных субъединиц макромолекулярных комплексов коллагена с дальнейшим линейным и латеральным ростом волокна [39].

29
Kulke M., Geist N., Friedrichs W., Langel W. Molecular dynamics simulations on networks of heparin and collagen. Proteins. 2017; 85(6): 1119– 1130.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=27763
    Prefix
    В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл
    Exact
    [29]
    Suffix
    . С учетом обилия протеогликанов в секретоме ТК [37] можно предположить их активное участие в упорядоченном структурировании коллагеновых фибрилл. Разнообразные механизмы избирательной секреции компонентов секретома, включая протеогликаны, позволяют ТК принимать участие в молекулярных механизмах формирования объемных параметров элементов волокнистого компонента, в т.ч. утолщении, удлинении и

30
Loerakker S., Obbink-Huizer C., Baaijens F. P. A physically motivated constitutive model for cellmediated compaction and collagen remodeling in soft tissues. Biomech Model Mechanobiol. 2014; 13(5): 985–1001.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].

31
Muldashev E. R., Muslimov S. A., Musina L. A., Nigmatullin R. T., Lebedeva A. I., Shangina O. R., Khasanov R. A. The role of macrophages in the tissues regeneration stimulated by the biomaterials. Cell Tissue Bank. 2005; 6(2): 99–107.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5545
    Prefix
    Бриллиантовый зеленый* Нейтральный красный Примечание: * – бриллиантовый зеленый может использоваться для окрашивания тучных клеток и волокнистых элементов соединительной ткани. образованных коллагеновых волокон
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции [11, 22].

32
Olivera A., Beaven M. A., Metcalfe D. D. Mast cells signal their importance in health and disease. J Allergy ClinImmunol. 2018; 142(2): 381–393.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6327
    Prefix
    Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее развитие воспалительных и аллергических реакций, ангиогенез, клеточная пролиферация и др.
    Exact
    [23, 32, 38]
    Suffix
    . Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса [10, 37].

33
Overed-Sayer C., Rapley L., Mustelin T., Clarke D. L. Are mast cells instrumental for fibrotic diseases? Front Pharmacol. 2014; 4: 174.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6825
    Prefix
    Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза
    Exact
    [18, 27, 33, 34]
    Suffix
    . Этим определяется важность разработки и внедрения в морфологическую практику методических приемов, способствующих конкретизации точек приложения селективных эффектов ТК в процессе образования коллагеновых волокон, а также более объективной оценке их вклада в развитие патологических процессов с прогрессирующим фиброзированием тканей.

34
Pincha N., Hajam E. Y., Badarinath K., Batta S. P. R., Masudi T., Dey R., Andreasen P., Kawakami T., Samuel R., George R., Danda D., Jacob P. M., Jamora C. PAI1 mediates fibroblastmast cell interactions in skin fibrosis. J Clin Invest. 2018; 128(5): 1807–1819. doi: 10.1172/JCI99088.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6825
    Prefix
    Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза
    Exact
    [18, 27, 33, 34]
    Suffix
    . Этим определяется важность разработки и внедрения в морфологическую практику методических приемов, способствующих конкретизации точек приложения селективных эффектов ТК в процессе образования коллагеновых волокон, а также более объективной оценке их вклада в развитие патологических процессов с прогрессирующим фиброзированием тканей.

35
Redegeld F. A., Yu Y., Kumari S., Charles N., Blank U. Non-IgE mediated mast cell activation. Immunol Rev. 2018; 282(1): 87–113.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31367
    Prefix
    Уникальная регуляция секреторных механизмов ТК позволяет быстро и избирательно доставлять в экстрацеллюлярный матрикс необходимое количество продуктов биосинтетической активности в соответствии с триггерными стимулами тканевого микроокружения, детектируемых соответствующим рецепторным аппаратом
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . При этом ТК способны адаптировать размер выделяемых гранул или экзосом в соответствии с активизацией типа и количества синапсов дегрануляции и проводить точную настройку масштаба секреции [20].

36
Robida P. A., Puzzovio P. G., Pahima H., LeviSchaffer F., Bochner B. S. Human eosinophils and mast cells: Birds of a feather flock together. Immunol Rev. 2018; 282(1): 151–167.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=31367
    Prefix
    Уникальная регуляция секреторных механизмов ТК позволяет быстро и избирательно доставлять в экстрацеллюлярный матрикс необходимое количество продуктов биосинтетической активности в соответствии с триггерными стимулами тканевого микроокружения, детектируемых соответствующим рецепторным аппаратом
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . При этом ТК способны адаптировать размер выделяемых гранул или экзосом в соответствии с активизацией типа и количества синапсов дегрануляции и проводить точную настройку масштаба секреции [20].

37
Ronnberg E., Melo F. R., Pejler G. Mast cell proteoglycans. J Histochem Cytochem. 2012; 60: 950–962
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6617
    Prefix
    Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса
    Exact
    [10, 37]
    Suffix
    . Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза [18, 27, 33, 34].

  2. In-text reference with the coordinate start=27816
    Prefix
    В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл [29]. С учетом обилия протеогликанов в секретоме ТК
    Exact
    [37]
    Suffix
    можно предположить их активное участие в упорядоченном структурировании коллагеновых фибрилл. Разнообразные механизмы избирательной секреции компонентов секретома, включая протеогликаны, позволяют ТК принимать участие в молекулярных механизмах формирования объемных параметров элементов волокнистого компонента, в т.ч. утолщении, удлинении и гистотопографических особенностей, что подтверждае

38
Wernersson S., Pejler G. Mast cell secretory granules: armed for battle. Nat Rev Immunol. 2014; 14: 478–494.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6327
    Prefix
    Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее развитие воспалительных и аллергических реакций, ангиогенез, клеточная пролиферация и др.
    Exact
    [23, 32, 38]
    Suffix
    . Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса [10, 37].

39
Wu K., Li G. Investigation of the Lag Phase of Collagen Fibrillogenesis Using Fluorescence Anisotropy. ApplSpectrosc. 2015; 69(10): 1121–1128.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=21004
    Prefix
    то же время имеются отельные работы, свидетельствующие о возможности внутриклеточного формирования микрофибрилл в пределах грануляционной ткани при гиперпродукции коллагеновых белков [28]. В экстрацеллюлярном матриксе происходит последовательная сборка из мономерных субъединиц макромолекулярных комплексов коллагена с дальнейшим линейным и латеральным ростом волокна
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Первые этапы созревания коллагена за пределами цитоплазмы фибробласта для реализации фибриллогенеза связаны с отщеплением амино- и карбокситерминальных пропептидов и формированием тропоколлагена.