The 8 references with contexts in paper O. Paklina V., G. Setdikova R., M. Mnikhovich V., О. Паклина В., Г. Сетдикова Р., М. Мнихович В. (2018) “ИММУНОФЕНОТИП АМПУЛЯРНОГО И ПЕРИАМПУЛЯРНОГО РАКА ВО ВЗАИМОСВЯЗИ С ГИСТОГЕНЕЗОМ ПАНКРЕТОДУОДЕНАЛЬНОЙ ЗОНЫ // Immunophenotype of Ampullary Carcinoma and Periampullary Carcinoma in Relation to Histogenesis of Pancreatoduodenal Region” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:2:p:63-68

1
Маев И. В., Зайратьянц О. В., Кучерявый Ю. А. Кишечная метаплазия слизистой оболочки желудка в практике гастроэнтеролога: современный взгляд на проблему. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2006; 4: 38–48.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18349
    Prefix
    Доказано, что отсутствие стромальных компонентов в среде не ведет к правильной дифференцировке эпителиальных клеток ПЖ [4, 7];  экспрессией таких маркеров, как муцин 1 типа и цитокератин 7, подтверждающих панкреатобилиарный иммунофенотип эпителия первичных протоков на 20–21-й АН. Кроме того, согласно исследованию И. В. Маева и О. В. Зайратьянца
    Exact
    [1]
    Suffix
    , главным диагностическим признаком кишечной метаплазии желудка является наличие бокаловидных клеток, встречающихся при всех подтипах кишечной метаплазии. При неполной метаплазии выявляются полиморфизм ядер, увеличение ядерно-цитоплазматических соотношений; поверхностные отделы желез практически не отличаются от глубоких, что свидетельствует о нарушении созревания и абер

2
Молдавская А. А. Эмбриогенез органов пищеварительной системы человека. Атлас. М.; 2008. 175.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5904
    Prefix
    Появление гетерогенности иммунофенотипа в АК и ПАК объясняется особенностями эмбриогенеза ПЖ. По данным мировой литературы, формирование вентральной и дорсальной закладки поджелудочной железы происходит из эндодермы стенки первичной кишки
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Вентральный зачаток ПЖ возникает из передней стенки кишки. Второй, дорсальный зачаток, образуется из задней стенки кишки и формирует паренхиму железы [3]. В конце первого месяца внутриутробного развития происходит вращение первичной кишки вправо и приобретение С-образной формы, вентральный зачаток движется по направлению к дорсальному зачатку, который остается неподвижным, и зачатки сближа

  2. In-text reference with the coordinate start=6382
    Prefix
    В конце первого месяца внутриутробного развития происходит вращение первичной кишки вправо и приобретение С-образной формы, вентральный зачаток движется по направлению к дорсальному зачатку, который остается неподвижным, и зачатки сближаются, а в дальнейшем сливаются друг с другом, образуя единый орган
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Закладки ПЖ представлены скоплениями эпителиальных клеток, со всех сторон, окруженных мезенхимой. По мере слияния двух зачатков железы постепенно развивается единая протоковая система. В первом триместре недифференцированные клетки ПЖ имеют округло-овальную форму, в протоплазме располагаются ядра и недифференцированные органеллы, представляющие собой хаотично расположенные ме

3
Молдавская А. А., Савищев А. В. Современные тенденции в изучении морфологии поджелудочной железы в эмбриогенезе. Фундаментальные исследования.2011; 5: 211–217.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5904
    Prefix
    Появление гетерогенности иммунофенотипа в АК и ПАК объясняется особенностями эмбриогенеза ПЖ. По данным мировой литературы, формирование вентральной и дорсальной закладки поджелудочной железы происходит из эндодермы стенки первичной кишки
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Вентральный зачаток ПЖ возникает из передней стенки кишки. Второй, дорсальный зачаток, образуется из задней стенки кишки и формирует паренхиму железы [3]. В конце первого месяца внутриутробного развития происходит вращение первичной кишки вправо и приобретение С-образной формы, вентральный зачаток движется по направлению к дорсальному зачатку, который остается неподвижным, и зачатки сближа

  2. In-text reference with the coordinate start=6065
    Prefix
    По данным мировой литературы, формирование вентральной и дорсальной закладки поджелудочной железы происходит из эндодермы стенки первичной кишки [2, 3]. Вентральный зачаток ПЖ возникает из передней стенки кишки. Второй, дорсальный зачаток, образуется из задней стенки кишки и формирует паренхиму железы
    Exact
    [3]
    Suffix
    . В конце первого месяца внутриутробного развития происходит вращение первичной кишки вправо и приобретение С-образной формы, вентральный зачаток движется по направлению к дорсальному зачатку, который остается неподвижным, и зачатки сближаются, а в дальнейшем сливаются друг с другом, образуя единый орган [2, 3].

  3. In-text reference with the coordinate start=6382
    Prefix
    В конце первого месяца внутриутробного развития происходит вращение первичной кишки вправо и приобретение С-образной формы, вентральный зачаток движется по направлению к дорсальному зачатку, который остается неподвижным, и зачатки сближаются, а в дальнейшем сливаются друг с другом, образуя единый орган
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Закладки ПЖ представлены скоплениями эпителиальных клеток, со всех сторон, окруженных мезенхимой. По мере слияния двух зачатков железы постепенно развивается единая протоковая система. В первом триместре недифференцированные клетки ПЖ имеют округло-овальную форму, в протоплазме располагаются ядра и недифференцированные органеллы, представляющие собой хаотично расположенные ме

  4. In-text reference with the coordinate start=7471
    Prefix
    Далее в процессе развития из разрастающейся системы эпителиальных тяжей, благодаря клеточной перегруппировке и дифференцировки формируется ветвящаяся система первичных выводных протоков, представляющих собой слепо заканчивающиеся эпителиальные трубочки, на концевых частях которых располагаются шишкообразные утолщения, образованные радиально расположенными клетками
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Данные утолщения, по мнению авторов, являются прообразами концевых секреторных отделов, которые в процессе дальнейшей дифференцировки принимают характерное строение панкреатических ацинусов.

4
Паклина О. В., Кармазановский Г. Г., Сетдикова Г. Р. Патоморфологическая и лучевая диагностика хирургических заболеваний поджелудочной железы. М.: Видар-М; 2013. 181.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=18067
    Prefix
    в специализированные органы и ткани;  тесная связь эпителиально-подобных скоплений ПЖ с мезенхимой, так как на всех сроках АН эпителиально-подобные скопления были окружены соединительной тканью, объем которой уменьшался по мере роста эмбриона. Доказано, что отсутствие стромальных компонентов в среде не ведет к правильной дифференцировке эпителиальных клеток ПЖ
    Exact
    [4, 7]
    Suffix
    ;  экспрессией таких маркеров, как муцин 1 типа и цитокератин 7, подтверждающих панкреатобилиарный иммунофенотип эпителия первичных протоков на 20–21-й АН. Кроме того, согласно исследованию И.

5
Паклина О. В., Сетдикова Г. Р., Шабунин А. В., Хатьков И. Е., Бедин В. В., Израилов Р. Е., Тавобилов М. М., Забежинский Д. А., Кривопусков В. А. Морфологические и молекулярнобиологические особенности ампулярной карциномы. Хирург. 2014; 2: 4–11.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5647
    Prefix
    По данным литературы, АК с кишечным иммунофенотипом встречалась в два раза чаще, по сравнению с панкреатобилиарным типом и среди них также отмечались различия в гистологическом строении и биологическом потенциале
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Появление гетерогенности иммунофенотипа в АК и ПАК объясняется особенностями эмбриогенеза ПЖ. По данным мировой литературы, формирование вентральной и дорсальной закладки поджелудочной железы происходит из эндодермы стенки первичной кишки [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=19289
    Prefix
    и сопоставляя имеющиеся морфологические данные при ПАК ПЖ с кишечным иимунофенотипом, можно утверждать лишь о неполной кишечной метаплазии эпителия, приводящей в дальнейшем к развитию рака, а не о появлении полноценной кишечной дифференцировки опухоли. Отсюда понятны и различия в 1летней и 5-летней выживаемости у больных АК и ПАК ПЖ в зависимости от типа опухоли
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Заключение На основании проведенного исследования можно предположить, что для протоковых аденокарцином поджелудочной железы с кишечным иммунофенотипом неприемлемо применять такую же схему лечения, как для ампулярных карцином, поскольку данный рак не обладает полноценной кишечной дифференцировкой, а приобретает лишь схожий иммуногистохимический профиль.

6
Сетдикова Г. Р., Тавобилов М. М., Израилов Р. Е., Бедин В. В., Паклина О. В., Шабунин А. В., Хатьков И. Е. Прогностическая ценность внутриклеточных муцинов при протоковом раке поджелудочной железы. Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. 2013; 8(1): 99–102
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5322
    Prefix
    Так, на основании иммуногистохимического исследованиия выделены панкреатобилиарный, кишечный и желудочный иммунофенотипы ПАК ПЖ, характеризующиеся не только различной гистологической картиной, но и биологическим потенциалом
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Двойственный иммунофенотип опухоли характерен также и для ампулярных карцином (АК). По данным литературы, АК с кишечным иммунофенотипом встречалась в два раза чаще, по сравнению с панкреатобилиарным типом и среди них также отмечались различия в гистологическом строении и биологическом потенциале [5].

  2. In-text reference with the coordinate start=19289
    Prefix
    и сопоставляя имеющиеся морфологические данные при ПАК ПЖ с кишечным иимунофенотипом, можно утверждать лишь о неполной кишечной метаплазии эпителия, приводящей в дальнейшем к развитию рака, а не о появлении полноценной кишечной дифференцировки опухоли. Отсюда понятны и различия в 1летней и 5-летней выживаемости у больных АК и ПАК ПЖ в зависимости от типа опухоли
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Заключение На основании проведенного исследования можно предположить, что для протоковых аденокарцином поджелудочной железы с кишечным иммунофенотипом неприемлемо применять такую же схему лечения, как для ампулярных карцином, поскольку данный рак не обладает полноценной кишечной дифференцировкой, а приобретает лишь схожий иммуногистохимический профиль.

7
Ahlgren U., Jonsson J., Edlund H. The morphogenesis of the pancreatic mesenchyme is uncoupled from that of the pancreatic epithelium in IPFI/PDXI-defi cient mice. J. Development. 1996; 122(5): 28–33.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=18067
    Prefix
    в специализированные органы и ткани;  тесная связь эпителиально-подобных скоплений ПЖ с мезенхимой, так как на всех сроках АН эпителиально-подобные скопления были окружены соединительной тканью, объем которой уменьшался по мере роста эмбриона. Доказано, что отсутствие стромальных компонентов в среде не ведет к правильной дифференцировке эпителиальных клеток ПЖ
    Exact
    [4, 7]
    Suffix
    ;  экспрессией таких маркеров, как муцин 1 типа и цитокератин 7, подтверждающих панкреатобилиарный иммунофенотип эпителия первичных протоков на 20–21-й АН. Кроме того, согласно исследованию И.

  2. In-text reference with the coordinate start=18859
    Prefix
    При неполной метаплазии выявляются полиморфизм ядер, увеличение ядерно-цитоплазматических соотношений; поверхностные отделы желез практически не отличаются от глубоких, что свидетельствует о нарушении созревания и аберрантной дифференциации. Все эти признаки показывают сходство неполной кишечной метаплазии с дисплазией
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Основываясь на данном утверждении и сопоставляя имеющиеся морфологические данные при ПАК ПЖ с кишечным иимунофенотипом, можно утверждать лишь о неполной кишечной метаплазии эпителия, приводящей в дальнейшем к развитию рака, а не о появлении полноценной кишечной дифференцировки опухоли.

8
Sumi S., Tamura K. Frontiers of pancreas regeneration. J. Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery. 2000;7(3): 286–294.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=17201
    Prefix
    : для кишечного фенотипа характерна ампулярнодвенадцатиперстная локализация, т.е. опухоль развивается из боковых поверхностей большого сосочка двенадцатиперстной кишки; для панкреатобилиарного фенотипа – ампулярно-протоковая локализация, т.е. опухоль развивается из гибридного эпителия в зоне слияния панкреатобилиарного эпителия протоков и стенки двенадцатиперстной кишки
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Появление же кишечного фенотипа в ПАК ПЖ является дискутабельным вопросом, для решения которого мы обратились к эмбриогенезу ПЖ. Проанализировав морфологию ПЖ эмбрионов человека на разных сроках гестационного развития, пришли к выводу, что панкреатобилиарный тип эпителия является более специализированным.