The 41 references with contexts in paper M. Aralova V., D. Atyakshin A., A. Glukhov A., A. Andreev A., A. Chuyan O., A. Karapit'yan R., М. Аралова В., Д. Атякшин А., А. Глухов А., А. Андреев А., А. Чуян О., А. Карапитьян Р. (2018) “Тучные клетки как активный компонент процесса репарации ран // Mast Cells as an Active Component of Wound Repair Process” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:2:p:103-109

1
Алексеева Н. Т. Гистопланиметрическая характеристика асептического раневого процесса при различных методиках регионального воздействия. Медицинские науки. 2014; 10: 817– 821.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4985
    Prefix
    В результате длительно текущего воспаления, гнойных осложнений, нарушения микроциркуляции в области раневого дефекта изменяются межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия, иммунофенотип резидентных и мигрирующих клеток соединительной ткани патологически измененной части органа
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Каждый из перечисленных аспектов заслуживает пристального внимания и подробного изучения для оптимизации репаративных процессов в терапии хронических ран. [2] В последнее время появилось много данных о роли тучных клеток (ТК) в патогенезе аллергических, воспалительных и онкологических заболеваний.

  2. In-text reference with the coordinate start=12450
    Prefix
    иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях заживления. Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса
    Exact
    [1, 25, 35]
    Suffix
    . Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК [26, 27, 28, 36], могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29].

2
Алексеева Н. Т. Участие клеточного компонента в регенерации раны. Журнал анатомии и гистопатологии. 2014; 1(3): 9–15.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=5155
    Prefix
    нарушения микроциркуляции в области раневого дефекта изменяются межклеточные и клеточно-матриксные взаимодействия, иммунофенотип резидентных и мигрирующих клеток соединительной ткани патологически измененной части органа [1]. Каждый из перечисленных аспектов заслуживает пристального внимания и подробного изучения для оптимизации репаративных процессов в терапии хронических ран.
    Exact
    [2]
    Suffix
    В последнее время появилось много данных о роли тучных клеток (ТК) в патогенезе аллергических, воспалительных и онкологических заболеваний. Начатые Паулем Эрлихом 140 лет назад исследования ТК продолжаются до сих пор и находятся в стадии бурного развития, предоставляя исследователям новые молекулярно-биологические особенности их участия в регуляции местного гомеостаза.

  2. In-text reference with the coordinate start=9165
    Prefix
    Эти взаимодействия находятся в состоянии постоянной динамики, в результате условия микроокружения в области повреждения кожи постоянно меняются. При этом каждый этап заживления кожной раны осуществляется при активном участии ТК
    Exact
    [2, 33]
    Suffix
    . ТК содержат обширный арсенал воспалительных медиаторов (для примера, TNF-α, IL-1), факторов роста (например, TGF-β1, PDGF) и протеаз (главным образом химаза и триптаза), которые высвобождаются при повреждении тканей в результате травм, воздействия тепла и облучения, иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами рос

  3. In-text reference with the coordinate start=17785
    Prefix
    Например, антигистаминные препараты обычно используются при реакциях гиперчувствительности I типа, а стабилизаторы тучных клеток используются для лечения астмы [4, 8] На разных этапах раневого процесса дегрануляцию ТК и изменение численности их популяции следует рассматривать как составную часть компенсаторно-приспособительной реакции на повреждение
    Exact
    [2]
    Suffix
    . За последнее десятилетие был достигнут большой прогресс в определении функций ТК во время нормального процесса заживления, описаны их важные особенности, которые предполагают альтернативную ранее известной роли ТК в заживлении ран [9].

3
Алексеева Н. Т., Никитюк Д. Б. Морфологическая реакция тучных клеток при регенерационном процессе в коже под действием обогащенной тромбоцитами плазмы крови. Вопросы морфологии XXI века. 2015: 1–6.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7025
    Prefix
    Таким образом, ТК клетки кожи являются «часовыми» в области границы внешней и внутренней сред организма, создавая пластичный барьер с широкими иммунокомпетентными и морфогенетическими потенциями. В этой связи секретом ТК является объектом пристального внимания исследователей раневого процесса как потенциальный маркер для диагностики и мишень для таргетной терапии
    Exact
    [3, 5, 24]
    Suffix
    . ТК активируются рано после повреждения кожи и, участвуют во всех фазах раневого процесса, организуя иммунологические и воспалительные реакции. Они также тормозят альтеративные процессы. [16, 17, 41].

4
Атякшин Д. А., Бурцева А. С., Алексеева Н. Т. Триптаза как полифункциональный компонент секретома тучных клеток. Журнал анатомии и гистопатологии. 2017; 1(6): 121–132.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=5972
    Prefix
    При этом, в каждом органе популяция ТК обладает определенными характеристиками, которые могут быть использованы в качестве биомаркера для характеристики динамики репаративных процессов и тяжести патологических изменений
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Наибольшее количество ТК на площади ткани обнаруживается в коже, слизистых оболочках органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, отражая их защитные свойства как представителя системы врожденного и адаптивного иммунитета [11].

  2. In-text reference with the coordinate start=10583
    Prefix
    Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию [23, 25], могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы [14, 37, 39], то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . Сериновые протеазы высвобождаются из ТК на ранних стадиях воспаления. Химаза и триптаза вместе эффективно ремоделируют элементы внеклеточного матрикса для подготовки к следующей стадии заживления раны, которая представляет собой пролиферацию фибробластов и эндотелиальных клеток [7].

  3. In-text reference with the coordinate start=15264
    Prefix
    ТК человека дополнительно высвобождают факторы роста фибробластов (FGF-2), факторы роста нервов (NGF), фактор роста тромбоцитов (PDGF) из числа других ангиогенных факторов роста [31]. Сериновые протеазы, такие как химаза, разрушая внеклеточный матрикс, создают необходимые условия микроокружения в зоне ангиогенеза
    Exact
    [4, 12]
    Suffix
    . Кроме того, металлопротеиназы ТК могут стимулировать высвобождение ангиогенных факторов, присутствующих в экстрацеллюлярном матриксе, в частности, гиалуронан и его фрагменты, которые также способны выступать индукторными сигналами для формирования элементов микроциркуляторного русла [10].

  4. In-text reference with the coordinate start=17589
    Prefix
    Знания в этой области в основном связаны с IgE-опосредованными реакциями. Например, антигистаминные препараты обычно используются при реакциях гиперчувствительности I типа, а стабилизаторы тучных клеток используются для лечения астмы
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    На разных этапах раневого процесса дегрануляцию ТК и изменение численности их популяции следует рассматривать как составную часть компенсаторно-приспособительной реакции на повреждение [2]. За последнее десятилетие был достигнут большой прогресс в определении функций ТК во время нормального процесса заживления, описаны их важные особенности, которые предполагают альтернат

5
Лазарев А. Ф., Бобров И. П., Черданцева Т. М., Климачев В. В., Брюханов В. М., Авдалян А. М., Лубенников В. А., Гервальд В. Я. Тучные клетки и опухолевый рост. Сибирский онкологический журнал. 2011; 46(4): 59–63.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7025
    Prefix
    Таким образом, ТК клетки кожи являются «часовыми» в области границы внешней и внутренней сред организма, создавая пластичный барьер с широкими иммунокомпетентными и морфогенетическими потенциями. В этой связи секретом ТК является объектом пристального внимания исследователей раневого процесса как потенциальный маркер для диагностики и мишень для таргетной терапии
    Exact
    [3, 5, 24]
    Suffix
    . ТК активируются рано после повреждения кожи и, участвуют во всех фазах раневого процесса, организуя иммунологические и воспалительные реакции. Они также тормозят альтеративные процессы. [16, 17, 41].

  2. In-text reference with the coordinate start=13504
    Prefix
    На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31]. Миофибробласты преобладают к 12-м суткам, когда сокращение раны достигает 80%
    Exact
    [5, 30, 32]
    Suffix
    . Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме. Период закрытия раны сопровождается апоптозом миофибробластов. Интересно, что в ушитых ранах содержание миофибробластов гораздо ниже [5, 23, 32].

  3. In-text reference with the coordinate start=13763
    Prefix
    Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме. Период закрытия раны сопровождается апоптозом миофибробластов. Интересно, что в ушитых ранах содержание миофибробластов гораздо ниже
    Exact
    [5, 23, 32]
    Suffix
    . Другим неотъемлемым компонентом фазы клеточной пролиферации является ангиогенез. Ангиогенез необходим для обеспечения кислородом и питательными веществами клеток, восстанавливающихся после повреждения.

6
Andrade M. V., Iwaki S., Ropert C., et al. Amplification of cytokine production through synergistic activation of NFAT and AP-1 following stimulation of mast cells with antigen and IL-33. Eur J Immunol. 2011; 41:760–772. [PubMed: 21308681]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8432
    Prefix
    Однако, в нескольких работах показано, что тучные клетки, кератиноциты и фибробласты способны играть важную роль в заживлении без лейкоцитарной инфильтрации – ангиогенез и образование коллагеновых белков могут компенсировать ее недостаточный уровень
    Exact
    [6, 18, 40]
    Suffix
    . Ответ ТК на повреждение универсален и проявляется дегрануляцией биологически активных веществ с помощью различных секреторных путей [7, 19,]. Наряду с процессами либерализации секреторных продуктов из ТК происходит их миграция и дальнейшее перераспределение.

7
Atiakshin D., Buchwalow I., Samoilova V., Tiemann M. Tryptase as a polyfunctional component of mast cells. Histochem Cell Biol. 2018 May;149(5):461–477.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8579
    Prefix
    работах показано, что тучные клетки, кератиноциты и фибробласты способны играть важную роль в заживлении без лейкоцитарной инфильтрации – ангиогенез и образование коллагеновых белков могут компенсировать ее недостаточный уровень [6, 18, 40]. Ответ ТК на повреждение универсален и проявляется дегрануляцией биологически активных веществ с помощью различных секреторных путей
    Exact
    [7, 19,]
    Suffix
    . Наряду с процессами либерализации секреторных продуктов из ТК происходит их миграция и дальнейшее перераспределение. Репаративный гистогенез кожи сопровождается сложными регуляторными взаимодействиями между клеточными элементами кожи, биологически активными факторами и компонентами внеклеточного матрикса (ВКМ) [32].

  2. In-text reference with the coordinate start=10936
    Prefix
    Химаза и триптаза вместе эффективно ремоделируют элементы внеклеточного матрикса для подготовки к следующей стадии заживления раны, которая представляет собой пролиферацию фибробластов и эндотелиальных клеток
    Exact
    [7]
    Suffix
    . Протеазы ТК не только обладают свойством прямого воздействия на структуры внеклеточного матрикса, но способны оказывать опосредованные эффекты, избирательно активируя матриксные металлопротеиназы (ММП).

  3. In-text reference with the coordinate start=12703
    Prefix
    Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК [26, 27, 28, 36], могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия
    Exact
    [7, 29]
    Suffix
    . Снижение уровня ответной реакции на эти цитокины с течением времени может использоваться для подавления активации ТК на более поздних стадиях процесса. Две ключевые особенности фазы клеточной пролиферации – это синтез коллагена фибробластами и ангиогенез с участием эндотелия.

8
Atiakshin D., et al. Characterization of mast cell populations using different methods for their identification. Histochemistry and Cell Biology. 2017;147(6): 683–694.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10583
    Prefix
    Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию [23, 25], могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы [14, 37, 39], то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . Сериновые протеазы высвобождаются из ТК на ранних стадиях воспаления. Химаза и триптаза вместе эффективно ремоделируют элементы внеклеточного матрикса для подготовки к следующей стадии заживления раны, которая представляет собой пролиферацию фибробластов и эндотелиальных клеток [7].

  2. In-text reference with the coordinate start=17589
    Prefix
    Знания в этой области в основном связаны с IgE-опосредованными реакциями. Например, антигистаминные препараты обычно используются при реакциях гиперчувствительности I типа, а стабилизаторы тучных клеток используются для лечения астмы
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    На разных этапах раневого процесса дегрануляцию ТК и изменение численности их популяции следует рассматривать как составную часть компенсаторно-приспособительной реакции на повреждение [2]. За последнее десятилетие был достигнут большой прогресс в определении функций ТК во время нормального процесса заживления, описаны их важные особенности, которые предполагают альтернат

9
Bowrey P. F., King J., Magarey C., Schwartz P., Marr P., Bolton E., Morris D. L. Histamine, mast cells and tumour cell proliferation in breast cancer: does preoperative cimetidine administration have an effect? Br J Cancer. 2000; 82: 167–70.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11781
    Prefix
    Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему
    Exact
    [11,9]
    Suffix
    . В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24]. Вместе эти эксперименты и тот факт, что ТК являются источником противовоспалительных / иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстанов

  2. In-text reference with the coordinate start=18042
    Prefix
    За последнее десятилетие был достигнут большой прогресс в определении функций ТК во время нормального процесса заживления, описаны их важные особенности, которые предполагают альтернативную ранее известной роли ТК в заживлении ран
    Exact
    [9]
    Suffix
    . Заключение Таким образом, молекулярнобиологические характеристики популяции тучных клеток кожи представляют собой актуальный объект для исследования как в норме, так и при патологии.

10
Crivellato E., Nico B., Ribatti D. Mast cells and tumour angiogenesis: new insight from experimental carcinogenesis. Cancer Lett. 2008; 269: 1– 6.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14235
    Prefix
    Ангиогенный процесс требует жестко регулируемого взаимодействия между различными типами клеток (например, эндотелиальных клеток и перицитов), внеклеточного матрикса, нескольких специфических факторов роста, цитокинов и хемокинов и др.
    Exact
    [10, 17,33]
    Suffix
    . ТК человека продуцируют большое количество ангиогенных и лимфангиогенных молекул. Предшественники и более дифференцированные ТК человека синтезируют и способны к конститутивной секреции нескольких изоформ ангиогенных (VEGF-A и VEGF-B) и двух лимфангиогенных факторов (VEGF-C и VEGF-D).

  2. In-text reference with the coordinate start=15576
    Prefix
    Кроме того, металлопротеиназы ТК могут стимулировать высвобождение ангиогенных факторов, присутствующих в экстрацеллюлярном матриксе, в частности, гиалуронан и его фрагменты, которые также способны выступать индукторными сигналами для формирования элементов микроциркуляторного русла
    Exact
    [10]
    Suffix
    . МСР-5 (протеаза ТК-5) представляет собой химазу, высвобождаемую ТК человека. Ее максимальный уровень во внеклеточном матриксе на 5-й день после травмы. Возникновение неоваскуляризации примерно в одно и то же время подкрепляет теорию ангиогенеза, индуцируемого ТК [22].

11
Crivellato E., Travan L., Ribatti D. The phylogenetic profile of mast cells. Methods Mol Biol. 2015;
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6215
    Prefix
    Наибольшее количество ТК на площади ткани обнаруживается в коже, слизистых оболочках органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, отражая их защитные свойства как представителя системы врожденного и адаптивного иммунитета
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Известно, что в коже человека превалирующее число ТК располагается в сосочковом слое дермы вдоль базальной мембраны эпидермиса, и гораздо меньшее количество – между пучками коллагеновых волокон в сетчатом слое дермы.

  2. In-text reference with the coordinate start=11781
    Prefix
    Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему
    Exact
    [11,9]
    Suffix
    . В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24]. Вместе эти эксперименты и тот факт, что ТК являются источником противовоспалительных / иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстанов

12
0: 11–27. 12. Depinay N., Hacini F., Beghdadi W., et al. Mast cell-dependent down-regulation of antigenspecific immune responses by mosquito bites. J Immunol. 2006; 176:4141–4146. [PubMed: 16547250]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=14916
    Prefix
    В совокупности эти факты показывают непосредственную вовлеченность ТК в сложную сеть молекулярно-клеточных событий реализации ангиогенеза при воспалении, опухолевого ангиогенеза и лимфангиогенеза
    Exact
    [12, 29]
    Suffix
    . ТК человека дополнительно высвобождают факторы роста фибробластов (FGF-2), факторы роста нервов (NGF), фактор роста тромбоцитов (PDGF) из числа других ангиогенных факторов роста [31].

  2. In-text reference with the coordinate start=15264
    Prefix
    ТК человека дополнительно высвобождают факторы роста фибробластов (FGF-2), факторы роста нервов (NGF), фактор роста тромбоцитов (PDGF) из числа других ангиогенных факторов роста [31]. Сериновые протеазы, такие как химаза, разрушая внеклеточный матрикс, создают необходимые условия микроокружения в зоне ангиогенеза
    Exact
    [4, 12]
    Suffix
    . Кроме того, металлопротеиназы ТК могут стимулировать высвобождение ангиогенных факторов, присутствующих в экстрацеллюлярном матриксе, в частности, гиалуронан и его фрагменты, которые также способны выступать индукторными сигналами для формирования элементов микроциркуляторного русла [10].

13
Desmouli`ere A., Geinoz A., Gabbiani F., Gabbiani G. Transforming growth factor-β1 induces αsmooth muscle actin expression in granulation tissue myofibrobalsts and in quiescent and growing cultured fibroblasts. J Cell Biol 1993; 122: 103– 111.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=11462
    Prefix
    Известно активирующее влияние химазы на ММП-9, ММП-2, желатиназы А и В, в то время как триптаза обладает прямым эффектами на ММП-3, способствуя миграции эндотелиальных клеток при новообразовании сосудов
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9].

14
Di Nardo A., Yamasaki K., Dorschner R. A., et al. Mast cell cathelicidin antimicrobial peptide prevents invasive group A Streptococcus infection of the skin. J Immunol. 2008; 180: 7565–7573. [PubMed: 18490758]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10407
    Prefix
    Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию [23, 25], могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы
    Exact
    [14, 37, 39]
    Suffix
    , то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу [4, 8]. Сериновые протеазы высвобождаются из ТК на ранних стадиях воспаления.

15
Galli S. J., Nakae S., Tsai M. Mast cells in the development of adaptive immune responses. Nat Immunol. 2005; 6:135–142. [PubMed: 15662442]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9839
    Prefix
    , иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами роста, нейрогенными факторами (например, фактором роста нервов) [22, 34, 38, 27] Повреждение стимулирует ТК к высвобождению большого количества различных медиаторов, которые либо предварительно сформированы и хранятся в гранулах, либо синтезированы de novo
    Exact
    [15]
    Suffix
    . Многие из этих медиаторов являются провоспалительными, индуцируя вазодилатацию, повышение проницаемости стенки сосуда и эндотелия, активацию и привлечение циркулирующих иммунных клеток.

16
Greenhalgh D. G. Models of wound healing. J Burn Care Rehabil. 2005; 26: 293–305. [PubMed: 16006836]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7226
    Prefix
    В этой связи секретом ТК является объектом пристального внимания исследователей раневого процесса как потенциальный маркер для диагностики и мишень для таргетной терапии [3, 5, 24]. ТК активируются рано после повреждения кожи и, участвуют во всех фазах раневого процесса, организуя иммунологические и воспалительные реакции. Они также тормозят альтеративные процессы.
    Exact
    [16, 17, 41]
    Suffix
    . Привлечение ТК в органы происходит с помощью широкого спектра цитокинов, хемокинов и факторов роста, в конечном итоге приводящих к миграции незрелых предшественников ТК из красного костного мозга в периферическую кровь с последующей диссеминацией в тканях, их дифференцировкой в зрелые ТК.

17
Hart J. Inflammation 1: its role in the healing of acute wounds. J Wound Care 2002; 11: 205–209.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7226
    Prefix
    В этой связи секретом ТК является объектом пристального внимания исследователей раневого процесса как потенциальный маркер для диагностики и мишень для таргетной терапии [3, 5, 24]. ТК активируются рано после повреждения кожи и, участвуют во всех фазах раневого процесса, организуя иммунологические и воспалительные реакции. Они также тормозят альтеративные процессы.
    Exact
    [16, 17, 41]
    Suffix
    . Привлечение ТК в органы происходит с помощью широкого спектра цитокинов, хемокинов и факторов роста, в конечном итоге приводящих к миграции незрелых предшественников ТК из красного костного мозга в периферическую кровь с последующей диссеминацией в тканях, их дифференцировкой в зрелые ТК.

  2. In-text reference with the coordinate start=14235
    Prefix
    Ангиогенный процесс требует жестко регулируемого взаимодействия между различными типами клеток (например, эндотелиальных клеток и перицитов), внеклеточного матрикса, нескольких специфических факторов роста, цитокинов и хемокинов и др.
    Exact
    [10, 17,33]
    Suffix
    . ТК человека продуцируют большое количество ангиогенных и лимфангиогенных молекул. Предшественники и более дифференцированные ТК человека синтезируют и способны к конститутивной секреции нескольких изоформ ангиогенных (VEGF-A и VEGF-B) и двух лимфангиогенных факторов (VEGF-C и VEGF-D).

18
Harunari N., Zhu K. Q., Armendariz R. T., et al. Histology of the thick scar on the female, red Duroc pig: final similarities to human hypertrophic scar. Burns. 2006; 32: 669–677. [PubMed: 16905264]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=8432
    Prefix
    Однако, в нескольких работах показано, что тучные клетки, кератиноциты и фибробласты способны играть важную роль в заживлении без лейкоцитарной инфильтрации – ангиогенез и образование коллагеновых белков могут компенсировать ее недостаточный уровень
    Exact
    [6, 18, 40]
    Suffix
    . Ответ ТК на повреждение универсален и проявляется дегрануляцией биологически активных веществ с помощью различных секреторных путей [7, 19,]. Наряду с процессами либерализации секреторных продуктов из ТК происходит их миграция и дальнейшее перераспределение.

  2. In-text reference with the coordinate start=11678
    Prefix
    Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β
    Exact
    [18, 19, 20, 21]
    Suffix
    , что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24].

19
Hundley T. R., Gilfillan A. M., Tkaczyk C., et al. Kit and FcεRI mediate unique and convergent signals for release of inflammatory mediators from human mast cells. Blood. 2004; 104: 2410–2417. [PubMed: 15217825]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8579
    Prefix
    работах показано, что тучные клетки, кератиноциты и фибробласты способны играть важную роль в заживлении без лейкоцитарной инфильтрации – ангиогенез и образование коллагеновых белков могут компенсировать ее недостаточный уровень [6, 18, 40]. Ответ ТК на повреждение универсален и проявляется дегрануляцией биологически активных веществ с помощью различных секреторных путей
    Exact
    [7, 19,]
    Suffix
    . Наряду с процессами либерализации секреторных продуктов из ТК происходит их миграция и дальнейшее перераспределение. Репаративный гистогенез кожи сопровождается сложными регуляторными взаимодействиями между клеточными элементами кожи, биологически активными факторами и компонентами внеклеточного матрикса (ВКМ) [32].

  2. In-text reference with the coordinate start=11678
    Prefix
    Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β
    Exact
    [18, 19, 20, 21]
    Suffix
    , что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24].

  3. In-text reference with the coordinate start=11867
    Prefix
    характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже
    Exact
    [19, 22, 23]
    Suffix
    . Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24]. Вместе эти эксперименты и тот факт, что ТК являются источником противовоспалительных / иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях за

20
Iba Y., Shibata A., Kato M., et al. Possible involvement of mast cells in collagen remodeling in the late phase of cutaneous wound healing in mice. Int Immunopharmacol. 2004; 4:1873–1880. [PubMed: 15531302]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11678
    Prefix
    Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β
    Exact
    [18, 19, 20, 21]
    Suffix
    , что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24].

  2. In-text reference with the coordinate start=13139
    Prefix
    Две ключевые особенности фазы клеточной пролиферации – это синтез коллагена фибробластами и ангиогенез с участием эндотелия. Фибробласты появляются в ране на 2–3-е сутки и создают условия, необходимые для сокращения раны и реорганизации межклеточного матрикса
    Exact
    [20, 21, 28, 30]
    Suffix
    . Медиаторы ТК могут стимулировать кератиноциты, способствуя восстановлению эпидермального барьера во время реэпителизации. На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31].

21
Jeong W. I., Lee C. S., Park S. J., et al. Kinetics of macrophages, myofibroblasts and mast cells in carbon tetrachloride-induced rat liver cirrhosis. Anticancer Res. 2002; 22:869–877. [PubMed: 12014664]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=11678
    Prefix
    Многофункциональный характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β
    Exact
    [18, 19, 20, 21]
    Suffix
    , что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24].

  2. In-text reference with the coordinate start=13139
    Prefix
    Две ключевые особенности фазы клеточной пролиферации – это синтез коллагена фибробластами и ангиогенез с участием эндотелия. Фибробласты появляются в ране на 2–3-е сутки и создают условия, необходимые для сокращения раны и реорганизации межклеточного матрикса
    Exact
    [20, 21, 28, 30]
    Suffix
    . Медиаторы ТК могут стимулировать кератиноциты, способствуя восстановлению эпидермального барьера во время реэпителизации. На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31].

22
Kagawa S., Matsuo A., Yagi Y., Ikematsu K., Tsuda R., Nakasono I. The time-course analysis of gene expression during wound healing in mouse skin. LegalMed. 2008; 11(2): 70–75.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9634
    Prefix
    , TNF-α, IL-1), факторов роста (например, TGF-β1, PDGF) и протеаз (главным образом химаза и триптаза), которые высвобождаются при повреждении тканей в результате травм, воздействия тепла и облучения, иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами роста, нейрогенными факторами (например, фактором роста нервов)
    Exact
    [22, 34, 38, 27]
    Suffix
    Повреждение стимулирует ТК к высвобождению большого количества различных медиаторов, которые либо предварительно сформированы и хранятся в гранулах, либо синтезированы de novo [15]. Многие из этих медиаторов являются провоспалительными, индуцируя вазодилатацию, повышение проницаемости стенки сосуда и эндотелия, активацию и привлечение циркулирующих иммунных клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=11867
    Prefix
    характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже
    Exact
    [19, 22, 23]
    Suffix
    . Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24]. Вместе эти эксперименты и тот факт, что ТК являются источником противовоспалительных / иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях за

  3. In-text reference with the coordinate start=15851
    Prefix
    МСР-5 (протеаза ТК-5) представляет собой химазу, высвобождаемую ТК человека. Ее максимальный уровень во внеклеточном матриксе на 5-й день после травмы. Возникновение неоваскуляризации примерно в одно и то же время подкрепляет теорию ангиогенеза, индуцируемого ТК
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Помимо этого, сообщается [30] о том, что AGF (Angiopoietin-related growth factor) экспрессируется в ТК и тромбоцитах и обнаруживается в поврежденной коже, тогда как в нормальной ткани данный фактор роста не обнаруживается.

23
Kihira C., Mizutani H., Asahi K., et al. Increased cutaneous immunoreactive stem cell factor expression and serum stem cell factor level in systemic scleroderma. J Dermatol Sci. 1998; 20: 72– 78. [PubMed: 10342750]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=10277
    Prefix
    Несмотря на то, что ТК на ранней стадии воспалительного процесса весьма активны, их роль в борьбе с раневой инфекцией пристально не изучалась. Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    , могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы [14, 37, 39], то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу [4, 8].

  2. In-text reference with the coordinate start=11867
    Prefix
    характер ТК проявляется высвобождением при активации не только провоспалительных медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже
    Exact
    [19, 22, 23]
    Suffix
    . Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов [24]. Вместе эти эксперименты и тот факт, что ТК являются источником противовоспалительных / иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях за

  3. In-text reference with the coordinate start=13763
    Prefix
    Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме. Период закрытия раны сопровождается апоптозом миофибробластов. Интересно, что в ушитых ранах содержание миофибробластов гораздо ниже
    Exact
    [5, 23, 32]
    Suffix
    . Другим неотъемлемым компонентом фазы клеточной пролиферации является ангиогенез. Ангиогенез необходим для обеспечения кислородом и питательными веществами клеток, восстанавливающихся после повреждения.

24
Mak K., Manji A., Gallant-Behm C., et al. Scarless healing of oral mucosa is characterized by faster resolution of inflammation and control of myofibroblast action compared to skin wounds in the red Duroc pig model. J Dermatol Sci. 2009; 56:168–180. [PubMed: 19854029]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7025
    Prefix
    Таким образом, ТК клетки кожи являются «часовыми» в области границы внешней и внутренней сред организма, создавая пластичный барьер с широкими иммунокомпетентными и морфогенетическими потенциями. В этой связи секретом ТК является объектом пристального внимания исследователей раневого процесса как потенциальный маркер для диагностики и мишень для таргетной терапии
    Exact
    [3, 5, 24]
    Suffix
    . ТК активируются рано после повреждения кожи и, участвуют во всех фазах раневого процесса, организуя иммунологические и воспалительные реакции. Они также тормозят альтеративные процессы. [16, 17, 41].

  2. In-text reference with the coordinate start=11952
    Prefix
    медиаторов, но и противовоспалительных и иммуносупрессивных цитокинов, в частности, IL-4, IL-10 и TGF-β [18, 19, 20, 21], что указывает на их способность как стимулировать, так и подавлять иммунную систему [11,9]. В нескольких исследованиях описано иммунодепрессантное влияние ТК в коже [19, 22, 23]. Например, показана роль ТК в «приживлении» кожных трансплантатов
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Вместе эти эксперименты и тот факт, что ТК являются источником противовоспалительных / иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях заживления.

25
Malaviya R., Ikeda T., Ross E., et al. Mast cell modulation of neutrophil influx and bacterial clearance at sites of infection through TNF- α. Nature. 1996; 381: 77–80. [PubMed: 8609993]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=10277
    Prefix
    Несмотря на то, что ТК на ранней стадии воспалительного процесса весьма активны, их роль в борьбе с раневой инфекцией пристально не изучалась. Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию
    Exact
    [23, 25]
    Suffix
    , могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы [14, 37, 39], то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу [4, 8].

  2. In-text reference with the coordinate start=12450
    Prefix
    иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях заживления. Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса
    Exact
    [1, 25, 35]
    Suffix
    . Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК [26, 27, 28, 36], могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29].

26
Miller H. R. P., Pemberton A. D. Tissue-specific expression of mast cell granule serine proteinases and their role in inflammation in the lung and gut. Immunology. 2002; 105: 375–90.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12564
    Prefix
    Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса [1, 25, 35]. Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК
    Exact
    [26, 27, 28, 36]
    Suffix
    , могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29]. Снижение уровня ответной реакции на эти цитокины с течением времени может использоваться для подавления активации ТК на более поздних стадиях процесса.

  2. In-text reference with the coordinate start=17219
    Prefix
    Было выяснено, что дегрануляция ТК увеличивается в коже людей и мышей с СД, заживление ран ухудшается у мышей с СД. Следовательно, агенты, предотвращающие дегрануляцию ТК, могут обладать потенциалом для улучшения заживления диабетических ран
    Exact
    [26, 33]
    Suffix
    . Моделирование активности ТК с помощью фармакологической терапии является перспективной терапевтической мишенью. Знания в этой области в основном связаны с IgE-опосредованными реакциями. Например, антигистаминные препараты обычно используются при реакциях гиперчувствительности I типа, а стабилизаторы тучных клеток используются для лечения астмы [4, 8] На разных этапах раневого

27
Ng M. F. Y. The role of mast cells in wound healing // International wound journal. 2010; 1(7): 55–61.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=9634
    Prefix
    , TNF-α, IL-1), факторов роста (например, TGF-β1, PDGF) и протеаз (главным образом химаза и триптаза), которые высвобождаются при повреждении тканей в результате травм, воздействия тепла и облучения, иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами роста, нейрогенными факторами (например, фактором роста нервов)
    Exact
    [22, 34, 38, 27]
    Suffix
    Повреждение стимулирует ТК к высвобождению большого количества различных медиаторов, которые либо предварительно сформированы и хранятся в гранулах, либо синтезированы de novo [15]. Многие из этих медиаторов являются провоспалительными, индуцируя вазодилатацию, повышение проницаемости стенки сосуда и эндотелия, активацию и привлечение циркулирующих иммунных клеток.

  2. In-text reference with the coordinate start=12564
    Prefix
    Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса [1, 25, 35]. Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК
    Exact
    [26, 27, 28, 36]
    Suffix
    , могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29]. Снижение уровня ответной реакции на эти цитокины с течением времени может использоваться для подавления активации ТК на более поздних стадиях процесса.

28
Nienartowicz A., Sobaniec-Lotowska M. E., Jarocka-Cyrta E., Lemancewicz D. Mast cells in neoangiogenesis. Med Sci Monit. 2006; 12: RA53– 6.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12564
    Prefix
    Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса [1, 25, 35]. Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК
    Exact
    [26, 27, 28, 36]
    Suffix
    , могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29]. Снижение уровня ответной реакции на эти цитокины с течением времени может использоваться для подавления активации ТК на более поздних стадиях процесса.

  2. In-text reference with the coordinate start=13139
    Prefix
    Две ключевые особенности фазы клеточной пролиферации – это синтез коллагена фибробластами и ангиогенез с участием эндотелия. Фибробласты появляются в ране на 2–3-е сутки и создают условия, необходимые для сокращения раны и реорганизации межклеточного матрикса
    Exact
    [20, 21, 28, 30]
    Suffix
    . Медиаторы ТК могут стимулировать кератиноциты, способствуя восстановлению эпидермального барьера во время реэпителизации. На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31].

29
Noli C., Miolo A. The mast cell in wound healing. Vet Dermatol. 2001; 12: 303–313. [PubMed: 11844219]
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=12703
    Prefix
    Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК [26, 27, 28, 36], могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия
    Exact
    [7, 29]
    Suffix
    . Снижение уровня ответной реакции на эти цитокины с течением времени может использоваться для подавления активации ТК на более поздних стадиях процесса. Две ключевые особенности фазы клеточной пролиферации – это синтез коллагена фибробластами и ангиогенез с участием эндотелия.

  2. In-text reference with the coordinate start=14916
    Prefix
    В совокупности эти факты показывают непосредственную вовлеченность ТК в сложную сеть молекулярно-клеточных событий реализации ангиогенеза при воспалении, опухолевого ангиогенеза и лимфангиогенеза
    Exact
    [12, 29]
    Suffix
    . ТК человека дополнительно высвобождают факторы роста фибробластов (FGF-2), факторы роста нервов (NGF), фактор роста тромбоцитов (PDGF) из числа других ангиогенных факторов роста [31].

30
Parslow T. G., Stites D. P., Terr A. I., Imboden J. B., eds. Medical immunology. 10th ed. London, McGraw- Hill, 2001.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=13139
    Prefix
    Две ключевые особенности фазы клеточной пролиферации – это синтез коллагена фибробластами и ангиогенез с участием эндотелия. Фибробласты появляются в ране на 2–3-е сутки и создают условия, необходимые для сокращения раны и реорганизации межклеточного матрикса
    Exact
    [20, 21, 28, 30]
    Suffix
    . Медиаторы ТК могут стимулировать кератиноциты, способствуя восстановлению эпидермального барьера во время реэпителизации. На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31].

  2. In-text reference with the coordinate start=13504
    Prefix
    На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31]. Миофибробласты преобладают к 12-м суткам, когда сокращение раны достигает 80%
    Exact
    [5, 30, 32]
    Suffix
    . Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме. Период закрытия раны сопровождается апоптозом миофибробластов. Интересно, что в ушитых ранах содержание миофибробластов гораздо ниже [5, 23, 32].

  3. In-text reference with the coordinate start=15884
    Prefix
    Ее максимальный уровень во внеклеточном матриксе на 5-й день после травмы. Возникновение неоваскуляризации примерно в одно и то же время подкрепляет теорию ангиогенеза, индуцируемого ТК [22]. Помимо этого, сообщается
    Exact
    [30]
    Suffix
    о том, что AGF (Angiopoietin-related growth factor) экспрессируется в ТК и тромбоцитах и обнаруживается в поврежденной коже, тогда как в нормальной ткани данный фактор роста не обнаруживается.

31
Ribatti D., et al. Tryptase and chymase are angiogenic in vivo in the chorioallantoic membrane assay. International Journal of Developmental Biology. 2011.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=13409
    Prefix
    Медиаторы ТК могут стимулировать кератиноциты, способствуя восстановлению эпидермального барьера во время реэпителизации. На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Миофибробласты преобладают к 12-м суткам, когда сокращение раны достигает 80% [5, 30, 32]. Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме.

  2. In-text reference with the coordinate start=15117
    Prefix
    эти факты показывают непосредственную вовлеченность ТК в сложную сеть молекулярно-клеточных событий реализации ангиогенеза при воспалении, опухолевого ангиогенеза и лимфангиогенеза [12, 29]. ТК человека дополнительно высвобождают факторы роста фибробластов (FGF-2), факторы роста нервов (NGF), фактор роста тромбоцитов (PDGF) из числа других ангиогенных факторов роста
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Сериновые протеазы, такие как химаза, разрушая внеклеточный матрикс, создают необходимые условия микроокружения в зоне ангиогенеза [4, 12]. Кроме того, металлопротеиназы ТК могут стимулировать высвобождение ангиогенных факторов, присутствующих в экстрацеллюлярном матриксе, в частности, гиалуронан и его фрагменты, которые также способны выступать индукторными сигналами д

32
Schultz G. S., Davidson J. M., Kirsner R. S., et al. Dynamic reciprocity in the wound microenvironment. Wound Repair Regen. 2011; 19: 134–148. [PubMed: 21362080]
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=8916
    Prefix
    Репаративный гистогенез кожи сопровождается сложными регуляторными взаимодействиями между клеточными элементами кожи, биологически активными факторами и компонентами внеклеточного матрикса (ВКМ)
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Эти взаимодействия находятся в состоянии постоянной динамики, в результате условия микроокружения в области повреждения кожи постоянно меняются. При этом каждый этап заживления кожной раны осуществляется при активном участии ТК [2, 33].

  2. In-text reference with the coordinate start=13504
    Prefix
    На поздних стадиях клеточной пролиферации после синтеза коллагена фибробласты дифференцируются в миофибробласты [31]. Миофибробласты преобладают к 12-м суткам, когда сокращение раны достигает 80%
    Exact
    [5, 30, 32]
    Suffix
    . Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме. Период закрытия раны сопровождается апоптозом миофибробластов. Интересно, что в ушитых ранах содержание миофибробластов гораздо ниже [5, 23, 32].

  3. In-text reference with the coordinate start=13763
    Prefix
    Миофибробласты способны к сокращению благодаря присутствию сократительных белков в их саркоплазме. Период закрытия раны сопровождается апоптозом миофибробластов. Интересно, что в ушитых ранах содержание миофибробластов гораздо ниже
    Exact
    [5, 23, 32]
    Suffix
    . Другим неотъемлемым компонентом фазы клеточной пролиферации является ангиогенез. Ангиогенез необходим для обеспечения кислородом и питательными веществами клеток, восстанавливающихся после повреждения.

33
Theoharides T. C., Alysandratos K. D., Angelidou A., et al. Mast cells and inflammation. Biochim Biophys Acta. 2012; 1822: 21–33. [PubMed: 21185371].
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=9165
    Prefix
    Эти взаимодействия находятся в состоянии постоянной динамики, в результате условия микроокружения в области повреждения кожи постоянно меняются. При этом каждый этап заживления кожной раны осуществляется при активном участии ТК
    Exact
    [2, 33]
    Suffix
    . ТК содержат обширный арсенал воспалительных медиаторов (для примера, TNF-α, IL-1), факторов роста (например, TGF-β1, PDGF) и протеаз (главным образом химаза и триптаза), которые высвобождаются при повреждении тканей в результате травм, воздействия тепла и облучения, иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами рос

  2. In-text reference with the coordinate start=14235
    Prefix
    Ангиогенный процесс требует жестко регулируемого взаимодействия между различными типами клеток (например, эндотелиальных клеток и перицитов), внеклеточного матрикса, нескольких специфических факторов роста, цитокинов и хемокинов и др.
    Exact
    [10, 17,33]
    Suffix
    . ТК человека продуцируют большое количество ангиогенных и лимфангиогенных молекул. Предшественники и более дифференцированные ТК человека синтезируют и способны к конститутивной секреции нескольких изоформ ангиогенных (VEGF-A и VEGF-B) и двух лимфангиогенных факторов (VEGF-C и VEGF-D).

  3. In-text reference with the coordinate start=17219
    Prefix
    Было выяснено, что дегрануляция ТК увеличивается в коже людей и мышей с СД, заживление ран ухудшается у мышей с СД. Следовательно, агенты, предотвращающие дегрануляцию ТК, могут обладать потенциалом для улучшения заживления диабетических ран
    Exact
    [26, 33]
    Suffix
    . Моделирование активности ТК с помощью фармакологической терапии является перспективной терапевтической мишенью. Знания в этой области в основном связаны с IgE-опосредованными реакциями. Например, антигистаминные препараты обычно используются при реакциях гиперчувствительности I типа, а стабилизаторы тучных клеток используются для лечения астмы [4, 8] На разных этапах раневого

34
Theoharides T. C., Kempuraj D., Tagen M., Conti P., Kalogeromitros D. Differential releaseofmast cell mediators and the pathogenesis of inflammation. Immunol Rev. 2007; 217: 65–78.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9634
    Prefix
    , TNF-α, IL-1), факторов роста (например, TGF-β1, PDGF) и протеаз (главным образом химаза и триптаза), которые высвобождаются при повреждении тканей в результате травм, воздействия тепла и облучения, иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами роста, нейрогенными факторами (например, фактором роста нервов)
    Exact
    [22, 34, 38, 27]
    Suffix
    Повреждение стимулирует ТК к высвобождению большого количества различных медиаторов, которые либо предварительно сформированы и хранятся в гранулах, либо синтезированы de novo [15]. Многие из этих медиаторов являются провоспалительными, индуцируя вазодилатацию, повышение проницаемости стенки сосуда и эндотелия, активацию и привлечение циркулирующих иммунных клеток.

35
Tsai M., Grimbaldeston M., Galli S. J. Mast cells and immunoregulation/immunomodulation. Adv Exp Med Biol. 2011; 716 :186–211. [PubMed: 21713658]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12450
    Prefix
    иммуносупрессорных медиаторов, позволяют предположить, что ТК могут не только стимулировать воспаление на самых ранних стадиях восстановления, но также способствовать остановке воспалительного ответа на более поздних стадиях заживления. Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса
    Exact
    [1, 25, 35]
    Suffix
    . Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК [26, 27, 28, 36], могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29].

36
Urb M., Sheppard D. C. The role of mast cells in the defence against pathogens. PLoS Pathog. 2012; 8:e1002619. [PubMed: 22577358]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=12564
    Prefix
    Это является важным моментом в клиническом аспекте, поскольку длительное воспаление и неправильное разрешение способствуют хронизации раневого процесса [1, 25, 35]. Интересно, что цитокины, такие как SCF и IL-33, которые обычно стимулируют выработку цитокинов ТК
    Exact
    [26, 27, 28, 36]
    Suffix
    , могут вместо этого снижать активацию ТК и индуцировать повышенную чувствительность после длительного воздействия [7, 29]. Снижение уровня ответной реакции на эти цитокины с течением времени может использоваться для подавления активации ТК на более поздних стадиях процесса.

37
Wang J., Ding J., Jiao H., et al. Human hypertrophic scar-like nude mouse model: characterization of the molecular and cellular biology of the scar process. Wound Repair Regen. 2011; 19: 274–285. [PubMed: 21362096]
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10407
    Prefix
    Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию [23, 25], могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы
    Exact
    [14, 37, 39]
    Suffix
    , то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу [4, 8]. Сериновые протеазы высвобождаются из ТК на ранних стадиях воспаления.

38
Woolf N. Acute inflammation II: cellular events and chemical mediators. In: Woolf N, editor. Pathology: basic and systemic, 1st ed. London: WB Saunders, 1998: 41–62.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=9634
    Prefix
    , TNF-α, IL-1), факторов роста (например, TGF-β1, PDGF) и протеаз (главным образом химаза и триптаза), которые высвобождаются при повреждении тканей в результате травм, воздействия тепла и облучения, иммуногенными стимулами (например, иммуноглобулином Е), комплементарными белками, цитокинами и факторами роста, нейрогенными факторами (например, фактором роста нервов)
    Exact
    [22, 34, 38, 27]
    Suffix
    Повреждение стимулирует ТК к высвобождению большого количества различных медиаторов, которые либо предварительно сформированы и хранятся в гранулах, либо синтезированы de novo [15]. Многие из этих медиаторов являются провоспалительными, индуцируя вазодилатацию, повышение проницаемости стенки сосуда и эндотелия, активацию и привлечение циркулирующих иммунных клеток.

39
Wulff B. C., Wilgus T. A. Mast cell activity in the healing wound: More than meets the eye? Experimental Dermatology. 2013; 8(22): 507–510.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=10407
    Prefix
    Однако известно, что ТК способствуют врожденному иммунному ответу на инфекцию [23, 25], могут ограничивать бактериальные и вирусные инфекции в коже, выделяя антимикробные пептиды и рекрутируя нейтрофилы
    Exact
    [14, 37, 39]
    Suffix
    , то есть предотвращают раневую инфекцию. ТК – гетерогенная клеточная популяция, что, в частности, проявляется их способностью синтезировать химазу или триптазу [4, 8]. Сериновые протеазы высвобождаются из ТК на ранних стадиях воспаления.

40
Yanashima K., et al. Innate defense regulator IDR-1018 activates human mast cells through G protein-, phospholipase C-, MAPK-and NF-ĸBsensitive pathways. Immunologic Research. 2017; 65(4): 920–931.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=8432
    Prefix
    Однако, в нескольких работах показано, что тучные клетки, кератиноциты и фибробласты способны играть важную роль в заживлении без лейкоцитарной инфильтрации – ангиогенез и образование коллагеновых белков могут компенсировать ее недостаточный уровень
    Exact
    [6, 18, 40]
    Suffix
    . Ответ ТК на повреждение универсален и проявляется дегрануляцией биологически активных веществ с помощью различных секреторных путей [7, 19,]. Наряду с процессами либерализации секреторных продуктов из ТК происходит их миграция и дальнейшее перераспределение.

41
Younan G. J., et al. Mast cells are required in the proliferation and remodeling phases of microdeformational wound therapy. Plast reconstr surg. 2011; 6(128): 649e–58e.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=7226
    Prefix
    В этой связи секретом ТК является объектом пристального внимания исследователей раневого процесса как потенциальный маркер для диагностики и мишень для таргетной терапии [3, 5, 24]. ТК активируются рано после повреждения кожи и, участвуют во всех фазах раневого процесса, организуя иммунологические и воспалительные реакции. Они также тормозят альтеративные процессы.
    Exact
    [16, 17, 41]
    Suffix
    . Привлечение ТК в органы происходит с помощью широкого спектра цитокинов, хемокинов и факторов роста, в конечном итоге приводящих к миграции незрелых предшественников ТК из красного костного мозга в периферическую кровь с последующей диссеминацией в тканях, их дифференцировкой в зрелые ТК.