The 23 references with contexts in paper A. Stepanov S., V. Akulinin A., S. Stepanov S., A. Mytsik V., Александр Степанов Сергеевич, Виктор Акулинин Александрович, Сергей Степанов Степанович, Алексей Мыцик Владимирович (2017) “ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТРУКТУР КОММУНИКАЦИИ НЕЙРОНОВ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ И ПОСЛЕ РЕПЕРФУЗИИ // Immunohistochemical Characterization of the Neurons Communication Structures in the Human Brain Cortex in Normal Conditions and After Reperfusion” / spz:neicon:anatomy:y:2016:i:4:p:61-68

1
Возможности морфометрической характеристики синапсов неокортекса человека при иммуногистохимической верификации / А. В. Мыцик, В. А. Акулинин, С. С. Степанов, П.М. Ларионов // Сибирский мед. журн. (Иркутск).
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=7424
    Prefix
    Хотя данный метод не различает индивидуальные СП (50 нм) и терминали синапсов, но дает интегральную оценку количества и распределения синаптофизина. Это позволяет проводить сравнительный количественный анализ межнейронных взаимоотношений в коре большого мозга человека в норме и при ишемии
    Exact
    [1, 4]
    Suffix
    . Таким образом, конфокальная микроскопия в сочетании с иммуноцитохимической реакцией на синаптофизин, GAP-43 и MAP-2 является информативным способом изучения структурно-функционального состояния и репаративного потенциала синапсов и отростков нейронов головного мозга млекопитающих.

  2. In-text reference with the coordinate start=22560
    Prefix
    иммуногистохимического морфометрического изучения аутопсийного материала является низкотемпературное подавление аутолитических процессов после констатации биологической смерти, одинаковые время взятия, способ фиксации и подготовки материала, а также стандартное проведение морфометрического исследования с использованием компьютерных программ объективного анализа изображения
    Exact
    [1, 4]
    Suffix
    . При соблюдении этих требований изученные нами белкимаркеры длительно сохраняются после фиксации и дают надежную информацию о структурно-функциональном состоянии нейронов [17]. При соблюдении вышеназванных условий нами установлено, что после реперфузии (как и в контроле) в основной массе нейронов сохранялось высокое содержание MAP-2, а также структурно-функциональная целостн

2
13. Т. 118, No 3. С. 66–69. 2. Выявление клубочков в мозжечке человека при помощи иммуноцитохимической реакции на синаптофизин и конфокальной лазерной микроскопии / Е. Г. Гилерович [и др.] // Морфология. 2014. Т. 146, No 5. С. 73–77.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5860
    Prefix
    Однако с ее помощью трудно оценить качественные и количественные характеристики распределения синапсов в пределах крупных анатомических образований мозга (например, неокортекса). С этой задачей легко справляются методы световой и иммунофлуоресцентной микроскопии (особенно конфокальной) при маркировке синаптических белков
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Так, реакция на синаптофизин (р38, белок массой 38 кДа) позволяет выявлять места локализации синаптических пузырьков (СП), (50 нм). Синаптофизин входит в группу семейства интегральных белков, связанных с мембраной СП, является наиболее распространенным белком СП (10% объема), содержится во всех синапсах [7, 16].

3
Естественные механизмы защиты головного мозга человека при хронической ишемии / А. В. Сергеев, С. С. Степанов, В. А. Акулинин, А.В. Мыцик // Общая реаниматология. 2015. Т. 11, No1. C. 22–32.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=5860
    Prefix
    Однако с ее помощью трудно оценить качественные и количественные характеристики распределения синапсов в пределах крупных анатомических образований мозга (например, неокортекса). С этой задачей легко справляются методы световой и иммунофлуоресцентной микроскопии (особенно конфокальной) при маркировке синаптических белков
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Так, реакция на синаптофизин (р38, белок массой 38 кДа) позволяет выявлять места локализации синаптических пузырьков (СП), (50 нм). Синаптофизин входит в группу семейства интегральных белков, связанных с мембраной СП, является наиболее распространенным белком СП (10% объема), содержится во всех синапсах [7, 16].

4
Иммунофлюоресцентная верификация и морфометрия аксосоматических синапсов неокортекса человека при острой и хронической ишемии / А. В. Мыцик [и др.] // Морфологические ведомости. 2012. No 3. С. 53–60.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=7424
    Prefix
    Хотя данный метод не различает индивидуальные СП (50 нм) и терминали синапсов, но дает интегральную оценку количества и распределения синаптофизина. Это позволяет проводить сравнительный количественный анализ межнейронных взаимоотношений в коре большого мозга человека в норме и при ишемии
    Exact
    [1, 4]
    Suffix
    . Таким образом, конфокальная микроскопия в сочетании с иммуноцитохимической реакцией на синаптофизин, GAP-43 и MAP-2 является информативным способом изучения структурно-функционального состояния и репаративного потенциала синапсов и отростков нейронов головного мозга млекопитающих.

  2. In-text reference with the coordinate start=8999
    Prefix
    Для контрольной группы (n=4) мозг забирали у погибших в результате несчастных случаев. Исследовательский протокол одобрен этическим комитетом Омского государственного медицинского университета
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Материал забирали в течение первых 24 часов с момента констатации биологической смерти. Были исследованы фрагменты двигательной (поле 4), лобной (поле 10), зрительной (поле 17) и височной (поле 21) коры головного мозга (КГМ).

  3. In-text reference with the coordinate start=22560
    Prefix
    иммуногистохимического морфометрического изучения аутопсийного материала является низкотемпературное подавление аутолитических процессов после констатации биологической смерти, одинаковые время взятия, способ фиксации и подготовки материала, а также стандартное проведение морфометрического исследования с использованием компьютерных программ объективного анализа изображения
    Exact
    [1, 4]
    Suffix
    . При соблюдении этих требований изученные нами белкимаркеры длительно сохраняются после фиксации и дают надежную информацию о структурно-функциональном состоянии нейронов [17]. При соблюдении вышеназванных условий нами установлено, что после реперфузии (как и в контроле) в основной массе нейронов сохранялось высокое содержание MAP-2, а также структурно-функциональная целостн

5
Семченко В. В. Синаптическая пластичность головного мозга (фундаментальные и прикладные аспекты); 2-е изд. / В. В. Семченко, С.С. Степанов, Н.Н. Боголепов. Москва, 2014. 408 с.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5499
    Prefix
    В связи с малыми размерами синаптических контактов (0.1–0.5 мкм) и их терминалей (около 1–3 мкм) основная масса научной информации о них была получена с помощью электронной микроскопии. Последняя позволяет изучать ультраструктурные детали синапсов
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Однако с ее помощью трудно оценить качественные и количественные характеристики распределения синапсов в пределах крупных анатомических образований мозга (например, неокортекса). С этой задачей легко справляются методы световой и иммунофлуоресцентной микроскопии (особенно конфокальной) при маркировке синаптических белков [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    Следовательно, после кратковременной клинической смерти (реперфузия) мы показали наличие необходимого условия репаративной реорганизации синапсов и неосинаптогенеза – относительной целостности цитоскелета нейронов и дендритов, являющихся основной постсинаптической зоной аксосоматических и аксодендритических синапсов
    Exact
    [5, 6, 23]
    Suffix
    . Структурно-функциональное состояние пресинаптической зоны синапсов мы изучали с помощью иммуногистохимического выявления нейрорегуляторного белка аксонных терминалей (GAP-43), связанного с пресинаптической мембраной, и структурного белка синаптических пузырьков (p38), обеспечивающего экзоцитоз нейромедиатора этих везикул в синаптическую щель.

6
Семченко В. В. Структурно-функциональное восстановление нервной ткани головного мозга в постишемическом периоде с позиций представления о провизорности в репаративном гистогенезе / В. В. Семченко, С.С. Степанов, Ерениев С.И. // Тихоокеанский медицинский журнал. 2016. No 2. 98–102.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=5499
    Prefix
    В связи с малыми размерами синаптических контактов (0.1–0.5 мкм) и их терминалей (около 1–3 мкм) основная масса научной информации о них была получена с помощью электронной микроскопии. Последняя позволяет изучать ультраструктурные детали синапсов
    Exact
    [5, 6]
    Suffix
    . Однако с ее помощью трудно оценить качественные и количественные характеристики распределения синапсов в пределах крупных анатомических образований мозга (например, неокортекса). С этой задачей легко справляются методы световой и иммунофлуоресцентной микроскопии (особенно конфокальной) при маркировке синаптических белков [2, 3].

  2. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    Следовательно, после кратковременной клинической смерти (реперфузия) мы показали наличие необходимого условия репаративной реорганизации синапсов и неосинаптогенеза – относительной целостности цитоскелета нейронов и дендритов, являющихся основной постсинаптической зоной аксосоматических и аксодендритических синапсов
    Exact
    [5, 6, 23]
    Suffix
    . Структурно-функциональное состояние пресинаптической зоны синапсов мы изучали с помощью иммуногистохимического выявления нейрорегуляторного белка аксонных терминалей (GAP-43), связанного с пресинаптической мембраной, и структурного белка синаптических пузырьков (p38), обеспечивающего экзоцитоз нейромедиатора этих везикул в синаптическую щель.

7
Arthur C. P. Structure of synaptophysin: a hexameric MARVEL-domain channel protein / C. P. Arthur, M.H. Stowell // Structure. 2007. V. 15, N 6. P. 707–714.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6180
    Prefix
    Так, реакция на синаптофизин (р38, белок массой 38 кДа) позволяет выявлять места локализации синаптических пузырьков (СП), (50 нм). Синаптофизин входит в группу семейства интегральных белков, связанных с мембраной СП, является наиболее распространенным белком СП (10% объема), содержится во всех синапсах
    Exact
    [7, 16]
    Suffix
    . Синаптофизин связан с синаптогенезом, участвует в биогенезе зрелых СП и их экзоцитозе, который происходит при участии комплекса мембранных белков (SNARE – синаптобревин, синтаксин-1, SNAP25).

8
Back T. Lesion evolution in cerebral ischemia / T. Back, T. Hemmen, O.G. Schüler //. J Neurol. 2004. V. 251. P. 388–397.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Введение Изучение реакции нервной ткани головного мозга на глобальную ишемию с последующей реперфузией является актуальной проблемой современной нейроморфологии, тесно связано с проблемами нейрореанимации, предупреждения развития и лечения энцефалопатий. Данные проведенных исследований обобщены и проанализированы в многочисленных тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [8, 9, 14, 13, 18, 24]
    Suffix
    . Функциональный статус любого отдела головного мозга млекопитающих определяется количеством и распределением нейронов, синаптических окончаний на их телах и в окружающем нейропиле, а также структурой дендритов и аксонов.

9
Classification of cell death: recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2009 / G. Kroemer [et al.] // Cell Death Differ. 2009. V. 16. P. 3–10.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Введение Изучение реакции нервной ткани головного мозга на глобальную ишемию с последующей реперфузией является актуальной проблемой современной нейроморфологии, тесно связано с проблемами нейрореанимации, предупреждения развития и лечения энцефалопатий. Данные проведенных исследований обобщены и проанализированы в многочисленных тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [8, 9, 14, 13, 18, 24]
    Suffix
    . Функциональный статус любого отдела головного мозга млекопитающих определяется количеством и распределением нейронов, синаптических окончаний на их телах и в окружающем нейропиле, а также структурой дендритов и аксонов.

10
Dubey J. Neurodegeneration and microtubule dynamics: death by a thousand cuts / J. Dubey, N. Ratnakaran, S. P. Koushika // Front Cell Neurosci. 2015. V. 9. P. 343.
Total in-text references: 3
  1. In-text reference with the coordinate start=4840
    Prefix
    Эти белки регулируют процесс полимеризации тубулина, поэтому морфологическая и функциональная пластичности ткани мозга в норме и при патологии определяется выработкой MAP-2. Степень постишемической экспрессии MAP-2 в нейронах отражает их толерантность к повреждению и способность к репаративным процессам
    Exact
    [10, 23]
    Suffix
    . MAP-2 участвует в сборке микротрубочек, стабилизируя их рост путем сшивания с промежуточными филаментами и другими микротрубочками. Данный белок играет определенную роль в детерминации и стабилизации дендритной формы в процессе развития нейронов и, соответственно, выявляется только в пределах дендритного дерева, его экспрессия ограничивается нейронами [10, 23].

  2. In-text reference with the coordinate start=5235
    Prefix
    Данный белок играет определенную роль в детерминации и стабилизации дендритной формы в процессе развития нейронов и, соответственно, выявляется только в пределах дендритного дерева, его экспрессия ограничивается нейронами
    Exact
    [10, 23]
    Suffix
    . В связи с малыми размерами синаптических контактов (0.1–0.5 мкм) и их терминалей (около 1–3 мкм) основная масса научной информации о них была получена с помощью электронной микроскопии. Последняя позволяет изучать ультраструктурные детали синапсов [5, 6].

  3. In-text reference with the coordinate start=23399
    Prefix
    Следовательно, после реперфузии за счет выработки MAP-2 обеспечивались сохранность микротрубочек цитоскелета, а также морфологическая и функциональная пластичность нейронов КГМ. По данным литературы, это обусловлено тем, что степень экспрессии MAP-2 в нейронах отражает их толерантность к повреждению и способность к репаративным процессам
    Exact
    [10, 23]
    Suffix
    . Аналогичные результаты были получены для GAP-43 (нейромодулин, мембрана аксонных терминалей) и р38 (синаптофизин, мембрана СП). Количество этих белков, несмотря на повреждение части нейронов КГМ, выявлялось практически на уровне контроля.

11
El Far O. Synaptophysins: vesicular cation channels / O. El Far, B. Heinrich // J. Physiol. 2002. V. 539, N 2. Р. 332.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6830
    Prefix
    Синаптофизин содержит кальций-связывающий сайт и может реагировать на изменение концентрации кальция. Содержание этого протеина существенно изменяется при патологических состояниях мозга
    Exact
    [11, 20–22]
    Suffix
    . Следовательно, иммуноцитохимическая реакция на синаптофизин позволяет маркировать места локализации и количество основного структурного компонента синапсов – СП. При этом наиболее предпочтительным является метод иммунофлуоресцентной конфокальной микроскопии.

12
Grasselli G. Structural plasticity of climbing fibers and the growth-associated protein GAP-43 / G. Grasselli, P. Strata // Front Neural Circuits. 2013. V. 7. P. 25.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4075
    Prefix
    Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани. Доказано, что повышенная продукция GAP-43 тесно связана с процессами регенерации, пластичности ткани мозга и, в частности, с синаптогенезом
    Exact
    [12, 19, 20]
    Suffix
    . О структурно-функциональном состоянии дендритов, форме и распределении дендритного дерева, а также их репаративном потенциале в экранных отделах головного мозга (кора) наиболее объективная информации получена при использовании иммунофлуоресцентных меток к тубулину (микротрубочки) и ассоциированным с ним белков (MAP – microtubule associated proteins).

  2. In-text reference with the coordinate start=23851
    Prefix
    Количество этих белков, несмотря на повреждение части нейронов КГМ, выявлялось практически на уровне контроля. Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани, а его повышенная продукция обеспечивает реализацию процессов регенерации и пластичности ткани мозга
    Exact
    [12, 19, 20]
    Suffix
    . Из других работ известно, что при патологических состояниях головного мозга и его последующем восстановлении существенно изменяется содержание синаптофизина [20, 21]. Следовательно, кратковременная клиническая смерть и последующая реперфузия в большей части нейронов не вызывали фатальных изменений.

13
Hossmann K. A. Cerebral ischemia: models, methods and outcomes / K. A. Hossmann // Neuropharmacology. 2008. V. 55. P. 257–270
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Введение Изучение реакции нервной ткани головного мозга на глобальную ишемию с последующей реперфузией является актуальной проблемой современной нейроморфологии, тесно связано с проблемами нейрореанимации, предупреждения развития и лечения энцефалопатий. Данные проведенных исследований обобщены и проанализированы в многочисленных тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [8, 9, 14, 13, 18, 24]
    Suffix
    . Функциональный статус любого отдела головного мозга млекопитающих определяется количеством и распределением нейронов, синаптических окончаний на их телах и в окружающем нейропиле, а также структурой дендритов и аксонов.

14
Jortner B. S. The return of the dark neuron. A histological artifact complicating contemporary neuro-toxicologic evaluation / B. S. Jortner // Neurotoxicology. 2006. V. 27. P. 628–634.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Введение Изучение реакции нервной ткани головного мозга на глобальную ишемию с последующей реперфузией является актуальной проблемой современной нейроморфологии, тесно связано с проблемами нейрореанимации, предупреждения развития и лечения энцефалопатий. Данные проведенных исследований обобщены и проанализированы в многочисленных тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [8, 9, 14, 13, 18, 24]
    Suffix
    . Функциональный статус любого отдела головного мозга млекопитающих определяется количеством и распределением нейронов, синаптических окончаний на их телах и в окружающем нейропиле, а также структурой дендритов и аксонов.

16
Kwon S. E. Synaptophysin regulates the kinetics of synaptic vesicle endocytosis in central neurons / S. E. Kwon, E.R. Chapman // Neuron. 2011. V. 70, N 5. Р. 847–854.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6180
    Prefix
    Так, реакция на синаптофизин (р38, белок массой 38 кДа) позволяет выявлять места локализации синаптических пузырьков (СП), (50 нм). Синаптофизин входит в группу семейства интегральных белков, связанных с мембраной СП, является наиболее распространенным белком СП (10% объема), содержится во всех синапсах
    Exact
    [7, 16]
    Suffix
    . Синаптофизин связан с синаптогенезом, участвует в биогенезе зрелых СП и их экзоцитозе, который происходит при участии комплекса мембранных белков (SNARE – синаптобревин, синтаксин-1, SNAP25).

17
Lyck L. Immunohistochemical markers for quantitative studies of neurons and glia in human neocortex / L. Lyck [et al.] // Journal of Histochemistry & Cytochemistry. 2008. V. 56. N3. P.201–221.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=22751
    Prefix
    одинаковые время взятия, способ фиксации и подготовки материала, а также стандартное проведение морфометрического исследования с использованием компьютерных программ объективного анализа изображения [1, 4]. При соблюдении этих требований изученные нами белкимаркеры длительно сохраняются после фиксации и дают надежную информацию о структурно-функциональном состоянии нейронов
    Exact
    [17]
    Suffix
    . При соблюдении вышеназванных условий нами установлено, что после реперфузии (как и в контроле) в основной массе нейронов сохранялось высокое содержание MAP-2, а также структурно-функциональная целостность цитоскелета в перикарионе и дендритном дереве нейронов КГМ человека.

18
Merino J. G. Imaging of acute stroke / J. G. Merino, S. Warach // Nat Rev Neurol. 2010. V. 6. 560–571.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Введение Изучение реакции нервной ткани головного мозга на глобальную ишемию с последующей реперфузией является актуальной проблемой современной нейроморфологии, тесно связано с проблемами нейрореанимации, предупреждения развития и лечения энцефалопатий. Данные проведенных исследований обобщены и проанализированы в многочисленных тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [8, 9, 14, 13, 18, 24]
    Suffix
    . Функциональный статус любого отдела головного мозга млекопитающих определяется количеством и распределением нейронов, синаптических окончаний на их телах и в окружающем нейропиле, а также структурой дендритов и аксонов.

19
Nishimura Y. Cortical and subcortical compensatory mechanisms after spinal cord injury in monkeys / Y. Nishimura. T. Isa // Exp Neurol. 2012. V. 235, N1. 152–161.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=4075
    Prefix
    Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани. Доказано, что повышенная продукция GAP-43 тесно связана с процессами регенерации, пластичности ткани мозга и, в частности, с синаптогенезом
    Exact
    [12, 19, 20]
    Suffix
    . О структурно-функциональном состоянии дендритов, форме и распределении дендритного дерева, а также их репаративном потенциале в экранных отделах головного мозга (кора) наиболее объективная информации получена при использовании иммунофлуоресцентных меток к тубулину (микротрубочки) и ассоциированным с ним белков (MAP – microtubule associated proteins).

  2. In-text reference with the coordinate start=23851
    Prefix
    Количество этих белков, несмотря на повреждение части нейронов КГМ, выявлялось практически на уровне контроля. Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани, а его повышенная продукция обеспечивает реализацию процессов регенерации и пластичности ткани мозга
    Exact
    [12, 19, 20]
    Suffix
    . Из других работ известно, что при патологических состояниях головного мозга и его последующем восстановлении существенно изменяется содержание синаптофизина [20, 21]. Следовательно, кратковременная клиническая смерть и последующая реперфузия в большей части нейронов не вызывали фатальных изменений.

20
Powell C. M. Gene targeting of presynaptic proteins in synaptic plasticity and memory: across the great divide / C. M. Powell // Neurobiol Learn Mem. 2006. V. 85, N1. P. 2–15.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4075
    Prefix
    Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани. Доказано, что повышенная продукция GAP-43 тесно связана с процессами регенерации, пластичности ткани мозга и, в частности, с синаптогенезом
    Exact
    [12, 19, 20]
    Suffix
    . О структурно-функциональном состоянии дендритов, форме и распределении дендритного дерева, а также их репаративном потенциале в экранных отделах головного мозга (кора) наиболее объективная информации получена при использовании иммунофлуоресцентных меток к тубулину (микротрубочки) и ассоциированным с ним белков (MAP – microtubule associated proteins).

  2. In-text reference with the coordinate start=6830
    Prefix
    Синаптофизин содержит кальций-связывающий сайт и может реагировать на изменение концентрации кальция. Содержание этого протеина существенно изменяется при патологических состояниях мозга
    Exact
    [11, 20–22]
    Suffix
    . Следовательно, иммуноцитохимическая реакция на синаптофизин позволяет маркировать места локализации и количество основного структурного компонента синапсов – СП. При этом наиболее предпочтительным является метод иммунофлуоресцентной конфокальной микроскопии.

  3. In-text reference with the coordinate start=23851
    Prefix
    Количество этих белков, несмотря на повреждение части нейронов КГМ, выявлялось практически на уровне контроля. Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани, а его повышенная продукция обеспечивает реализацию процессов регенерации и пластичности ткани мозга
    Exact
    [12, 19, 20]
    Suffix
    . Из других работ известно, что при патологических состояниях головного мозга и его последующем восстановлении существенно изменяется содержание синаптофизина [20, 21]. Следовательно, кратковременная клиническая смерть и последующая реперфузия в большей части нейронов не вызывали фатальных изменений.

  4. In-text reference with the coordinate start=24034
    Prefix
    Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани, а его повышенная продукция обеспечивает реализацию процессов регенерации и пластичности ткани мозга [12, 19, 20]. Из других работ известно, что при патологических состояниях головного мозга и его последующем восстановлении существенно изменяется содержание синаптофизина
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Следовательно, кратковременная клиническая смерть и последующая реперфузия в большей части нейронов не вызывали фатальных изменений. Вполне вероятно, что происходили активация механизмов нейропластичности и восстановление поврежденных межнейронных связей.

21
Synapse Loss in Dementias / R. Clare, V.G. King, M. Wirenfeldt, H.V. Vinters // J Neurosci Res. 2010. V. 88, N10. P. 2083–2090.
Total in-text references: 2
  1. In-text reference with the coordinate start=6830
    Prefix
    Синаптофизин содержит кальций-связывающий сайт и может реагировать на изменение концентрации кальция. Содержание этого протеина существенно изменяется при патологических состояниях мозга
    Exact
    [11, 20–22]
    Suffix
    . Следовательно, иммуноцитохимическая реакция на синаптофизин позволяет маркировать места локализации и количество основного структурного компонента синапсов – СП. При этом наиболее предпочтительным является метод иммунофлуоресцентной конфокальной микроскопии.

  2. In-text reference with the coordinate start=24034
    Prefix
    Известно, что GAP-43 принимает участие в процессах восстановления нервной ткани, а его повышенная продукция обеспечивает реализацию процессов регенерации и пластичности ткани мозга [12, 19, 20]. Из других работ известно, что при патологических состояниях головного мозга и его последующем восстановлении существенно изменяется содержание синаптофизина
    Exact
    [20, 21]
    Suffix
    . Следовательно, кратковременная клиническая смерть и последующая реперфузия в большей части нейронов не вызывали фатальных изменений. Вполне вероятно, что происходили активация механизмов нейропластичности и восстановление поврежденных межнейронных связей.

22
Tarsa L. Synaptophysin regulates activitydependent synapse formation in cultured hippocampal neurons / L. Tarsa, Y. Goda // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2002. V. 99, N 2. Р. 1012–1016.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=6830
    Prefix
    Синаптофизин содержит кальций-связывающий сайт и может реагировать на изменение концентрации кальция. Содержание этого протеина существенно изменяется при патологических состояниях мозга
    Exact
    [11, 20–22]
    Suffix
    . Следовательно, иммуноцитохимическая реакция на синаптофизин позволяет маркировать места локализации и количество основного структурного компонента синапсов – СП. При этом наиболее предпочтительным является метод иммунофлуоресцентной конфокальной микроскопии.

23
Willige D. Microtubule plus-end tracking proteins in neuronal development / van de D. Willige, C.C. Hoogenraad, A. Akhamanova [et al.] // Cell Mol Life Sci. 2016. V. 73, N10. 2053-2077.
Total in-text references: 4
  1. In-text reference with the coordinate start=4840
    Prefix
    Эти белки регулируют процесс полимеризации тубулина, поэтому морфологическая и функциональная пластичности ткани мозга в норме и при патологии определяется выработкой MAP-2. Степень постишемической экспрессии MAP-2 в нейронах отражает их толерантность к повреждению и способность к репаративным процессам
    Exact
    [10, 23]
    Suffix
    . MAP-2 участвует в сборке микротрубочек, стабилизируя их рост путем сшивания с промежуточными филаментами и другими микротрубочками. Данный белок играет определенную роль в детерминации и стабилизации дендритной формы в процессе развития нейронов и, соответственно, выявляется только в пределах дендритного дерева, его экспрессия ограничивается нейронами [10, 23].

  2. In-text reference with the coordinate start=5235
    Prefix
    Данный белок играет определенную роль в детерминации и стабилизации дендритной формы в процессе развития нейронов и, соответственно, выявляется только в пределах дендритного дерева, его экспрессия ограничивается нейронами
    Exact
    [10, 23]
    Suffix
    . В связи с малыми размерами синаптических контактов (0.1–0.5 мкм) и их терминалей (около 1–3 мкм) основная масса научной информации о них была получена с помощью электронной микроскопии. Последняя позволяет изучать ультраструктурные детали синапсов [5, 6].

  3. In-text reference with the coordinate start=16277
    Prefix
    Следовательно, после кратковременной клинической смерти (реперфузия) мы показали наличие необходимого условия репаративной реорганизации синапсов и неосинаптогенеза – относительной целостности цитоскелета нейронов и дендритов, являющихся основной постсинаптической зоной аксосоматических и аксодендритических синапсов
    Exact
    [5, 6, 23]
    Suffix
    . Структурно-функциональное состояние пресинаптической зоны синапсов мы изучали с помощью иммуногистохимического выявления нейрорегуляторного белка аксонных терминалей (GAP-43), связанного с пресинаптической мембраной, и структурного белка синаптических пузырьков (p38), обеспечивающего экзоцитоз нейромедиатора этих везикул в синаптическую щель.

  4. In-text reference with the coordinate start=23399
    Prefix
    Следовательно, после реперфузии за счет выработки MAP-2 обеспечивались сохранность микротрубочек цитоскелета, а также морфологическая и функциональная пластичность нейронов КГМ. По данным литературы, это обусловлено тем, что степень экспрессии MAP-2 в нейронах отражает их толерантность к повреждению и способность к репаративным процессам
    Exact
    [10, 23]
    Suffix
    . Аналогичные результаты были получены для GAP-43 (нейромодулин, мембрана аксонных терминалей) и р38 (синаптофизин, мембрана СП). Количество этих белков, несмотря на повреждение части нейронов КГМ, выявлялось практически на уровне контроля.

24
Zille M. Visualizing cell death in experimental focal cerebral ischemia: promises, problems, and perspectives / M. Zille [et al.] // Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2012. V. 32. P. 213–231.
Total in-text references: 1
  1. In-text reference with the coordinate start=3313
    Prefix
    Введение Изучение реакции нервной ткани головного мозга на глобальную ишемию с последующей реперфузией является актуальной проблемой современной нейроморфологии, тесно связано с проблемами нейрореанимации, предупреждения развития и лечения энцефалопатий. Данные проведенных исследований обобщены и проанализированы в многочисленных тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [8, 9, 14, 13, 18, 24]
    Suffix
    . Функциональный статус любого отдела головного мозга млекопитающих определяется количеством и распределением нейронов, синаптических окончаний на их телах и в окружающем нейропиле, а также структурой дендритов и аксонов.