The 13 reference contexts in paper A. El'chaninov V., A. Lokhonina V., A. Makarov V., I. Arutyunyan V., M. Grinberg V., G. Ladygina A., L. Knyazeva A., G. Bol'shakova B., T. Fatkhudinov Kh., А. Ельчанинов В., А. Лохонина В., А. Макаров В., И. Арутюнян В., М. Гринберг В., Г. Ладыгина А., Л. Князева А., Г. Большакова Б., Т. Фатхудинов Х. (2018) “Анализ фагоцитарной активности макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера. Журнал анатомии и гистопатологии // Analysis of phagocytic activity of macrophages of monocytic origin and Kupfer cells” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:3:p:13-19

  1. Start
    5400
    Prefix
    Введение В 70-х годах XX века было сформулировано представление о системе мононуклеарных фагоцитов, в соответствии с которым костномозговые гемопоэтические клеткипредшественники моноцитов, моноциты крови и макрофаги, представляют собой единый дифферон
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В ходе последующих исследований установлено, что такое представление справедливо не для всех макрофагов. Оказалось, что макрофаги дермы кожи и слизистых оболочек действительно постоянно обновляются за счет дифференцировки гемопоэтических клеток моноцитарного ростка, в то время как резидентные макрофаги печени – клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса и некоторые другие отно
    (check this in PDF content)

  2. Start
    5899
    Prefix
    Оказалось, что макрофаги дермы кожи и слизистых оболочек действительно постоянно обновляются за счет дифференцировки гемопоэтических клеток моноцитарного ростка, в то время как резидентные макрофаги печени – клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса и некоторые другие относятся к самоподдерживающейся популяции макрофагов, которые способны пролиферировать в тканях
    Exact
    [4]
    Suffix
    . В настоящее время считают, что источником развития резидентных макрофагов, таких как клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса являются эритро-миелоидные прогениторные клетки желточного мешка клетки [4, 14, 15].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    6115
    Prefix
    В настоящее время считают, что источником развития резидентных макрофагов, таких как клетки Купфера, микроглия, клетки Лангерганса являются эритро-миелоидные прогениторные клетки желточного мешка клетки
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Источник происхождения органных макрофагов, вероятно, отражается на их свойствах, а также на закономерностях протекания физиологических и патологических процессов, регулируемых ими. Наиболее хорошо это изучено на разных моделях регенерации печени.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    6602
    Prefix
    Обнаружено, что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    . При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    6697
    Prefix
    Обнаружено, что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени [1, 2]. При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма
    Exact
    [3]
    Suffix
    в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13]. Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6790
    Prefix
    , что резидентные макрофаги печени – клетки Купфера экспрессируют маркеры в основном прорегенераторных макрофагов и синтезируют противовоспалительные цитокины, как в норме, так и после резекции печени [1, 2]. При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты
    Exact
    [12, 17]
    Suffix
    , а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует [5, 13]. Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов. Различия между макрофагами моноцитарного и эмбрионального происхождения по этим показателям, возможно, лежат в основе распределения типов макрофагов в организме млекопитающих.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    6867
    Prefix
    При этом, не смотря на то, что в печени содержится более 95% всех макрофагов организма [3] в нее после острого повреждения парацетамолом или CCl4 в активно мигрируют моноциты [12, 17], а после резекции части паренхимы миграция практически отсутствует
    Exact
    [5, 13]
    Suffix
    . Фагоцитарная активность и антигенная презентация являются ключевыми функциями макрофагов. Различия между макрофагами моноцитарного и эмбрионального происхождения по этим показателям, возможно, лежат в основе распределения типов макрофагов в организме млекопитающих.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    9341
    Prefix
    Осадок ресуспендировали в 30 мл фосфатно-солевого буфера, осаждали паренхиматозные клетки печени (50 g, 3 мин., 20°С) и отбирали непаренхиматозные клетки, оставшиеся в супернатанте. После градиентного центрифугирования (400 g, 30 мин., 20°С) на препарате Фиколл (ПанЭко, Россия) получали фракцию клеток Купфера
    Exact
    [18, 19]
    Suffix
    . Количество и жизнеспособность клеток оценивали с помощью анализатора TC20 (Bio-Rad, США). Культивирование макрофагов. Клетки Купфера и моноциты из периферической крови крысы переносили в ростовую среду RPMI (ПанЭко, Россия), содержащую 10% эмбриональной телячьей сыворотки (PAA Lab.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    12684
    Prefix
    Полученные значения фагоцитарного индекса сравнивали с использованием рангового однофакторного дисперсионного анализа ANOVA on Ranks. Различия считали статистически значимыми при p<0.05. Результаты и их обсуждение Наиболее часто для выявления тканевых макрофагов используются антитела к белку CD68
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Однако показано, что данный белок синтезируется не только в клетках моноцитарного дифферона, но также другими лейкоцитами, эндотелиоцитами и фибробластами [7, 11]. Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    12850
    Prefix
    Результаты и их обсуждение Наиболее часто для выявления тканевых макрофагов используются антитела к белку CD68 [7, 8]. Однако показано, что данный белок синтезируется не только в клетках моноцитарного дифферона, но также другими лейкоцитами, эндотелиоцитами и фибробластами
    Exact
    [7, 11]
    Suffix
    . Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией. CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки [8, 9].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    13118
    Prefix
    Широкая распространенность белка CD68 среди клеток млекопитающих связана с его функцией. CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки
    Exact
    [8, 9]
    Suffix
    . В связи с этим белок может быстро изменять свою локализацию, то есть перемещаться с клеточной поверхности внутрь клетки [10]. Исходя из накопленных данных, CD68 стоит рассматривать как маркер фагоцитарной активности клеток, а не как маркер макрофагов.
    (check this in PDF content)

  12. Start
    13252
    Prefix
    CD 68 (макросиалин) представляет собой интегральный трансмембранный белок, участвующий в фагоцитарной активности, а также в работе лизосомального аппарата клетки [8, 9]. В связи с этим белок может быстро изменять свою локализацию, то есть перемещаться с клеточной поверхности внутрь клетки
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Исходя из накопленных данных, CD68 стоит рассматривать как маркер фагоцитарной активности клеток, а не как маркер макрофагов. При изучении фенотипа макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера методом иммуноцитохимии было обнаружено, что оба вида макрофагов интенсивно экспрессируют CD68 (рис. 1).
    (check this in PDF content)

  13. Start
    17324
    Prefix
    Показано, что в дерме кожи и рыхлой волокнистой соединительной ткани стенки кишечника, то есть органах испытывающих наибольшую антигенную нагрузку, присутствуют исключительно макрофаги костномозгового (моноцитарного) происхождения
    Exact
    [4, 14, 15]
    Suffix
    . Заключение При изучении фагоцитарной активности мы обнаружили ряд особенностей клеток Купфера по сравнению с макрофагами костномозгового (моноцитарного) происхождения. Для макрофагов моноцитарного происхождения и клеток Купфера характерна разная динамика фагоцитарной активности.
    (check this in PDF content)