The 28 reference contexts in paper D. Atyakshin A., Д. Атякшин А. (2018) “Гистохимические подходы к оценке участия тучных клеток в регуляции состояния волокнистого компонента межклеточного матрикса соединительной ткани кожи // Histochemical approaches to the evaluation of the participation of mast cells in the regulation of the fibrous component of the intercellular matrix of skin connective tissue” / spz:neicon:anatomy:y:2018:i:3:p:100-112

  1. Start
    3313
    Prefix
    Совершенствование методических приемов позволяло постепенно выяснять новые закономерности функционирования интегративно-буферной метаболической среды как в физиологических, так и патологических условиях
    Exact
    [2, 5, 8, 14, 16, 21, 26, 30]
    Suffix
    . Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента [4, 6, 9, 15].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3659
    Prefix
    Пионерские работы основоположников гистохимического направления в морфологии для выявления селективных компонентов межклеточного матрикса положили начало большому количеству исследований по детекции коллагеновых и эластических волокон, а также определению качественного состава аморфного компонента
    Exact
    [4, 6, 9, 15]
    Suffix
    . Это позволило сделать многие гистохимические критерии состояния экстрацеллюлярного матрикса диагностически значимыми для анализа адаптивных процессов и оценки развития патологических изменений тканей и органов.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4127
    Prefix
    Использование электронной, сканирующей и конфокальной микроскопии открыло исключительные возможности в познании структурнофизиологических особенностей соединительной ткани на уровне надмолекулярных агрегатов
    Exact
    [5, 21]
    Suffix
    . До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса [12, 21, 24].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4336
    Prefix
    До сих пор проводимые работы в этом направлении предоставляют новые данные, расширяющие спектр вопросов регуляторных механизмов закономерностей обновления компонентов межклеточного матрикса
    Exact
    [12, 21, 24]
    Suffix
    . Важным условием для решения этих задач является дальнейшая персонализация функций клеточного состава тканей в формировании состояния аморфного и волокнистого элементов. В частности, обсуждалась роль макрофагов в формировании новоТаблица Варианты комбинаций протоколов гистохимического окрашивания Номер комбинации, п. п.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    5545
    Prefix
    Бриллиантовый зеленый* Нейтральный красный Примечание: * – бриллиантовый зеленый может использоваться для окрашивания тучных клеток и волокнистых элементов соединительной ткани. образованных коллагеновых волокон
    Exact
    [31]
    Suffix
    . Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции [11, 22].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    5810
    Prefix
    Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции
    Exact
    [11, 22]
    Suffix
    . Известно, что в коже ТК могут составлять 10% от представительства иммунокомпетентных клеток [19]. Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5916
    Prefix
    Одним из перспективных объектов местного гомеостаза в аспекте регуляции состояния межклеточного матрикса следует рассматривать тучные клетки (ТК), практически повсеместно распространенные в организме и формирующие органоспецифические популяции [11, 22]. Известно, что в коже ТК могут составлять 10% от представительства иммунокомпетентных клеток
    Exact
    [19]
    Suffix
    . Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее развитие воспалительных и аллергических реакций, ангиогенез, клеточная пролиферация и др.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    6327
    Prefix
    Функциональные особенности секретома позволяют ТК выступать в качестве индукторов и регуляторов важнейших физиологических и патологических процессов, среди которых координация гомеостаза тканевого микроокружения, реализация врожденного и адаптивного иммунитета, инициация и последующее развитие воспалительных и аллергических реакций, ангиогенез, клеточная пролиферация и др.
    Exact
    [23, 32, 38]
    Suffix
    . Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса [10, 37].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    6617
    Prefix
    Вместе с этим, многие секретируемые вещества, например, протеогликаны или протеазы, принимают как прямое, так и опосредованное участие в изменении структуры стромы внутренних органов, наделяя ТК особыми потенциями в аспекте ремоделирования межклеточного матрикса
    Exact
    [10, 37]
    Suffix
    . Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза [18, 27, 33, 34].
    (check this in PDF content)

  10. Start
    6825
    Prefix
    Частая ассоциация показателей численности ТК с интенсивностью фиброзных изменений соответствующих органов позволила предположить их активную вовлеченность во внеклеточные этапы фибриллогенеза
    Exact
    [18, 27, 33, 34]
    Suffix
    . Этим определяется важность разработки и внедрения в морфологическую практику методических приемов, способствующих конкретизации точек приложения селективных эффектов ТК в процессе образования коллагеновых волокон, а также более объективной оценке их вклада в развитие патологических процессов с прогрессирующим фиброзированием тканей.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    8628
    Prefix
    Для одновременной визуализации межклеточного матрикса соединительной ткани с ТК применялась методика импрегнации серебром, окрашивание по ван Гизону, пикрофуксином и анилиновым синим
    Exact
    [1, 3, 4, 7]
    Suffix
    . При этом выявление ТК предпочтительнее проводить после применения указанных красителей. Методика гистохимической детекции ТК и сопутствующих элементов межклеточного вещества с помощью бриллиантового зеленого (тетраэтил-4,4-диаминотрифенилметана оксалата) включала в себя окрашивание депарафинированных срезов кожи 1% раствором красителя с дальнейшим обезвоживанием в изопропаноле, ксилол
    (check this in PDF content)

  12. Start
    20441
    Prefix
    Начало биогенеза молекулярных субъединиц волокон происходит внутриклеточно (прежде всего, в фибробластах) в результате котрансляционных и посттрансляционных модификаций с формированием тройной спирали элементарной молекулы коллагена
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Дальнейший процессинг коллагеновых белков связан с перемещением проколлагена из ЭПС в комплекс Гольджи, откуда они секретируются в межклеточный матрикс. В то же время имеются отельные работы, свидетельствующие о возможности внутриклеточного формирования микрофибрилл в пределах грануляционной ткани при гиперпродукции коллагеновых белков [28].
    (check this in PDF content)

  13. Start
    20804
    Prefix
    В то же время имеются отельные работы, свидетельствующие о возможности внутриклеточного формирования микрофибрилл в пределах грануляционной ткани при гиперпродукции коллагеновых белков
    Exact
    [28]
    Suffix
    . В экстрацеллюлярном матриксе происходит последовательная сборка из мономерных субъединиц макромолекулярных комплексов коллагена с дальнейшим линейным и латеральным ростом волокна [39].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    21004
    Prefix
    то же время имеются отельные работы, свидетельствующие о возможности внутриклеточного формирования микрофибрилл в пределах грануляционной ткани при гиперпродукции коллагеновых белков [28]. В экстрацеллюлярном матриксе происходит последовательная сборка из мономерных субъединиц макромолекулярных комплексов коллагена с дальнейшим линейным и латеральным ростом волокна
    Exact
    [39]
    Suffix
    . Первые этапы созревания коллагена за пределами цитоплазмы фибробласта для реализации фибриллогенеза связаны с отщеплением амино- и карбокситерминальных пропептидов и формированием тропоколлагена.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    21489
    Prefix
    Объединение первичных агрегатов молекул тропоколлагена является точкой отсчета в образовании коллагеновых фибрилл, которые могут содержать макромолекулы разных типов. Например, коллаген III типа локализован на поверхности фибрилл, представленных коллагеном I типа
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Также известно, что коллаген V типа входит в цен Рис. 3. Кожа крысы. Фиксация: 10% нейтральный формалин. Методика: окрашивание бриллиантовым зеленым (А), комбинация окрашивания бриллиантовым зеленым с гематоксилином Майера (Б), методикой ван Гизона (В), пикрофуксином (Г), толуидиновым синим (Д–Ж).
    (check this in PDF content)

  16. Start
    23316
    Prefix
    Д–Е – одновременная идентификация тучных клеток и эластических волокон. тральные области фибриллы, и отвечает за регуляцию роста волокна в латеральном направлении, определяя процессы утолщения
    Exact
    [13]
    Suffix
    . Кроме того, на поверхности фибрилл должны присутствовать молекулы нефибриллярных коллагенов, которые необходимы для организации взаимодействия с другими структурными элементами межклеточного матрикса [24].
    (check this in PDF content)

  17. Start
    23533
    Prefix
    Кроме того, на поверхности фибрилл должны присутствовать молекулы нефибриллярных коллагенов, которые необходимы для организации взаимодействия с другими структурными элементами межклеточного матрикса
    Exact
    [24]
    Suffix
    . Вместе с ними на процесс формирования коллагеновых фибрилл оказывают существенную индукцию малые протеогликаны (декорин, бигликан, фибромодулин и др.), которые располагаются на поверхности волокон и участвуют в интеграции с компонентами основного вещества межклеточного матрикса [5] с формированием завершающих гистотопографических параметров.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    23821
    Prefix
    Вместе с ними на процесс формирования коллагеновых фибрилл оказывают существенную индукцию малые протеогликаны (декорин, бигликан, фибромодулин и др.), которые располагаются на поверхности волокон и участвуют в интеграции с компонентами основного вещества межклеточного матрикса
    Exact
    [5]
    Suffix
    с формированием завершающих гистотопографических параметров. В проведенной работе получены убедительные морфологические свидетельства солокализации некоторых ТК с фибробластами. Данный факт может являться одним из структурных критериев оценки регуляторного влияния ТК на фибробласты или фиброциты в аспекте биогенеза коллагена и других белков аморфного компонента межклеточного матр
    (check this in PDF content)

  19. Start
    25343
    Prefix
    Молекулы коллагена, покидающие цитоплазму фибробласта, имеют размеры около 300 нм и толщину около 1.4 нм, и располагаются перицеллюлярно, образуя молекулярные скопления – мезофазы. В данных микролокусах межклеточного матрикса молекулы расположены параллельно друг другу, разделены молекулами воды, формируя так называемые тактоиды или жидкие кристаллы
    Exact
    [5, 24]
    Suffix
    . Молекулы тропоколлагена удалены друг от друга на десятки нанометров, сохраняя взаимное притяжение. Для формирования надмолекулярных агрегатов необходимо дальнейшее сближение молекул тропоколлагена, которое происходит по нескольким причинам.
    (check this in PDF content)

  20. Start
    26173
    Prefix
    С другой стороны, в среде расположения тактоидов может повыситься концентрация гликозаминогликанов, которые способны изменять содержание воды и способствовать сближению молекул тропоколлагена до начала полимеризации. Кроме того, локально изменяются уровень рН, осмотическое давление, концентрация ионов-комплексообразователей и др. компонентов межклеточного вещества
    Exact
    [5, 24, 25]
    Suffix
    . В результате, возникающие силы сцепления между молекулами тропоколлагена приводят к формированию надмолекулярных образований – протофибрилл, которые представляют собой нити из 4–5 молекул коллагена.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    27521
    Prefix
    Следует также отметить, что селективная агрегация микрофибрилл в фибриллу происходит благодаря определенному взаимодействию с гликозаминогликанами, присутствию люмикана, декорина, дерматан сульфата и др.
    Exact
    [5, 24]
    Suffix
    . В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл [29].
    (check this in PDF content)

  22. Start
    27763
    Prefix
    В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл
    Exact
    [29]
    Suffix
    . С учетом обилия протеогликанов в секретоме ТК [37] можно предположить их активное участие в упорядоченном структурировании коллагеновых фибрилл. Разнообразные механизмы избирательной секреции компонентов секретома, включая протеогликаны, позволяют ТК принимать участие в молекулярных механизмах формирования объемных параметров элементов волокнистого компонента, в т.ч. утолщении, удлинении и
    (check this in PDF content)

  23. Start
    27816
    Prefix
    В результате проведенного анализа электростатического взаимодействия между гепарином и коллагеном были показаны сайты полимеризации и предложен молекулярный механизм влияния гликозаминогликанов на морфологию коллагеновых фибрилл [29]. С учетом обилия протеогликанов в секретоме ТК
    Exact
    [37]
    Suffix
    можно предположить их активное участие в упорядоченном структурировании коллагеновых фибрилл. Разнообразные механизмы избирательной секреции компонентов секретома, включая протеогликаны, позволяют ТК принимать участие в молекулярных механизмах формирования объемных параметров элементов волокнистого компонента, в т.ч. утолщении, удлинении и гистотопографических особенностей, что подтверждае
    (check this in PDF content)

  24. Start
    28459
    Prefix
    механизмах формирования объемных параметров элементов волокнистого компонента, в т.ч. утолщении, удлинении и гистотопографических особенностей, что подтверждается морфологическими картинами (рис. 2Д, Е, 3-Д). Кроме того, сопровождение и регуляция состояния сосудов микроциркуляторного русла позволяют ТК принимать опосредованное участие в динамическом структурировании ткани
    Exact
    [24]
    Suffix
    . В дальнейшем микрофибриллы аналогичным механизмом могут интегрироваться с образованием фибриллы. Протеогликаны с большой молекулярной массой участвуют в осмотическом удалении воды, разделяющей отдельные фибриллы, тогда как менее крупные способны связывать фибриллы в единый комплекс – волокно.
    (check this in PDF content)

  25. Start
    29336
    Prefix
    характеристики (толщина, количество фибрилл в его составе, форма) зависят от условий тканевого микроокружения, биомеханической нагрузки на ткани органа, параметров местного гомеостаза, а также интегральных свойств комплексов коллагена и гликозаминогликанов. Коллагеновые волокна могут обладать размером от 0.5 до 20 мкм, тогда как их длина не определена
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Результаты проведенной работы свидетельствуют о тесной вовлеченности ТК в процесс фибриллогенеза, что особенно заметно в условиях регенерации раневой поверхности кожи. Информативной комбинацией для изучения вклада ТК в формирование фибрилл является окрашивание толуидиновым синим и импрегнацией серебром.
    (check this in PDF content)

  26. Start
    31367
    Prefix
    Уникальная регуляция секреторных механизмов ТК позволяет быстро и избирательно доставлять в экстрацеллюлярный матрикс необходимое количество продуктов биосинтетической активности в соответствии с триггерными стимулами тканевого микроокружения, детектируемых соответствующим рецепторным аппаратом
    Exact
    [35, 36]
    Suffix
    . При этом ТК способны адаптировать размер выделяемых гранул или экзосом в соответствии с активизацией типа и количества синапсов дегрануляции и проводить точную настройку масштаба секреции [20].
    (check this in PDF content)

  27. Start
    31576
    Prefix
    При этом ТК способны адаптировать размер выделяемых гранул или экзосом в соответствии с активизацией типа и количества синапсов дегрануляции и проводить точную настройку масштаба секреции
    Exact
    [20]
    Suffix
    . Морфологическим подтверждением такого механизма можно считать гранулы ТК, свободно локализованные в интегративно-буферной метаболической среде и обладающие автономностью существования в течение некоторого времени.
    (check this in PDF content)

  28. Start
    32371
    Prefix
    , можно предположить, что ТК способны активно проводить дезорганизацию волокнистых структур с помощью секреции матриксных металлопротеиназ либо их активизации в экстрацеллюлярном матриксе с помощью протеаз, локализованных в секретоме. При этом экспрессия триптаз и химаз в ТК динамично меняется в соответствии с имеющимися задачами по ремоделированию межклеточного вещества
    Exact
    [10, 17]
    Suffix
    . Заключение Комбинация гистохимических методов, направленных на одновременную селективную детекцию тучных клеток и волокнистых элементов межклеточного матрикса, позволяет выявлять новые детали механизмов ремоделирования соединительной ткани кожи.
    (check this in PDF content)