The 13 reference contexts in paper A. Stepanov S., Александр Степанов Сергеевич (2018) “Сравнительная характеристика синаптоархитектоники неокортекса, гиппокампа и миндалевидного комплекса белых крыс в норме и после острой ишемии // Comparative characteristics of the white rats neocortex, hippocampus and amygdale complex synaptoarchitectonics in norm and after acute ischemia” / spz:neicon:anatomy:y:2017:i:4:p:47-54

  1. Start
    3247
    Prefix
    Введение Экспериментальное сравнительное изучение закономерностей реорганизации межнейронных связей в разных отделах головного мозга при ишемии и реперфузии является актуальной задачей нейроморфологии
    Exact
    [2, 3]
    Suffix
    . Это связано с изучением феномена селективной повреждаемости нейронов некоторых отделов мозга [8]. Разработаны различные экспериментальные модели ишемии [5], изучены молекулярные механизмы повреждения нейронов путем некроза и апоптоза [6, 9, 13].
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3351
    Prefix
    Введение Экспериментальное сравнительное изучение закономерностей реорганизации межнейронных связей в разных отделах головного мозга при ишемии и реперфузии является актуальной задачей нейроморфологии [2, 3]. Это связано с изучением феномена селективной повреждаемости нейронов некоторых отделов мозга
    Exact
    [8]
    Suffix
    . Разработаны различные экспериментальные модели ишемии [5], изучены молекулярные механизмы повреждения нейронов путем некроза и апоптоза [6, 9, 13]. В настоящее время существует огромная база данных по изучению синапсов при острой и хронической ишемии, которые обобщены и проанализированы в тематических обзорах и монографиях [2, 4].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3411
    Prefix
    Введение Экспериментальное сравнительное изучение закономерностей реорганизации межнейронных связей в разных отделах головного мозга при ишемии и реперфузии является актуальной задачей нейроморфологии [2, 3]. Это связано с изучением феномена селективной повреждаемости нейронов некоторых отделов мозга [8]. Разработаны различные экспериментальные модели ишемии
    Exact
    [5]
    Suffix
    , изучены молекулярные механизмы повреждения нейронов путем некроза и апоптоза [6, 9, 13]. В настоящее время существует огромная база данных по изучению синапсов при острой и хронической ишемии, которые обобщены и проанализированы в тематических обзорах и монографиях [2, 4].
    (check this in PDF content)

  4. Start
    3499
    Prefix
    Это связано с изучением феномена селективной повреждаемости нейронов некоторых отделов мозга [8]. Разработаны различные экспериментальные модели ишемии [5], изучены молекулярные механизмы повреждения нейронов путем некроза и апоптоза
    Exact
    [6, 9, 13]
    Suffix
    . В настоящее время существует огромная база данных по изучению синапсов при острой и хронической ишемии, которые обобщены и проанализированы в тематических обзорах и монографиях [2, 4].
    (check this in PDF content)

  5. Start
    3700
    Prefix
    Разработаны различные экспериментальные модели ишемии [5], изучены молекулярные механизмы повреждения нейронов путем некроза и апоптоза [6, 9, 13]. В настоящее время существует огромная база данных по изучению синапсов при острой и хронической ишемии, которые обобщены и проанализированы в тематических обзорах и монографиях
    Exact
    [2, 4]
    Suffix
    . Имеются исследования ключевой роли митохондрий в регуляции «жизни» и «смерти» нейронов при патологических состояниях головного мозга [7, 12]. Однако, существенно меньше работ, касающихся сравнительного изучения синаптоархитектоники разных отделов головного мозга после острой ишемии и роли состояния митохондрий в норме на исход ишемии.
    (check this in PDF content)

  6. Start
    3849
    Prefix
    В настоящее время существует огромная база данных по изучению синапсов при острой и хронической ишемии, которые обобщены и проанализированы в тематических обзорах и монографиях [2, 4]. Имеются исследования ключевой роли митохондрий в регуляции «жизни» и «смерти» нейронов при патологических состояниях головного мозга
    Exact
    [7, 12]
    Suffix
    . Однако, существенно меньше работ, касающихся сравнительного изучения синаптоархитектоники разных отделов головного мозга после острой ишемии и роли состояния митохондрий в норме на исход ишемии.
    (check this in PDF content)

  7. Start
    7192
    Prefix
    мозг фиксировали путем перфузии смеси 1% раствора глютарового альдегида, 4% раствора параформа на 0.1 М фосфатном буфере (рН 7.4) и 5% раствора сахарозы через восходящую часть дуги аорты под давлением 90–100 мм рт. ст. в течение 15 мин. Затем животных помещали в холодильник при +4°С на 1 час, после этого извлекали головной мозг, выделяли, согласно атласу
    Exact
    [10]
    Suffix
    , фрагменты соматосенсорной коры (ССК), гиппокампа и миндалевидного комплекса (МК), которые хранили в растворе фиксатора при +4°С. На завершающем этапе крупные фрагменты ткани рассекали на пирамидные (ССК и СА1 гиппокампа) и кубические (МК) блоки, контрастировали 1–2 ч в 1% незабуференном растворе четырехокиси осмия.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    7951
    Prefix
    Для электронной микроскопии использовали ультратонкие (70–100 нм) срезы, которые окрашивали уранилацетатом и цитратом свинца на сетках без подложки. Часть блоков, для изучения синаптических контактов и митохондрий сразу после фиксации и рассечения контрастировали в 5% спиртовом растворе фосфорновольфрамовой кислоты (ФВК) в течение 1 часа
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Для получения срезов (70–100 нм) использовали ультрамикротомы УМТП-4 (Сумский завод, Украина) и LKB-8800 (Швеция), а для их просмотра – микроскопы ЭМВ-100ЛМ (Украина) и Hitachi-600H (Япония).
    (check this in PDF content)

  9. Start
    9331
    Prefix
    Результаты представлены как медиана (нижний, верхний квартили) и в процентах. В ходе проведения статистического анализа нулевая гипотеза отвергалась при p<0.05. Мощность исследований была >0.85, что свидетельствовало о достоверности полученных результатов
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Результаты и их обсуждение Межнейронные синапсы. Через 1 и 3 сут после ишемии значительная часть синапсов разрушалась путем светлого (отечного) типа Рис. 1. Типичные ультраструктурные изменения синапсов соматосенсорной коры после острой ишемии (1 сут): светлый тип деструкции в аксосоматических (а) и аксодендритических (б) синапсах (стрелки) на фоне отека (*) нервной
    (check this in PDF content)

  10. Start
    19571
    Prefix
    Возбуждающие нейромедиаторы после повреждения синаптических пузырьков и выхода в межклеточное пространство запускают кальций-зависимые эксайтотоксические механизмы гибели нейронов
    Exact
    [2, 3, 8]
    Suffix
    . Вполне вероятно, что более высокая (в сравнении с МК,) плотность синапсов в нейропиле гиппокампа и неокортекса в норме может быть причиной повышенной концентрации эксайтотоксических нейромедиаторов при разрушении терминалей после ишемии.
    (check this in PDF content)

  11. Start
    19939
    Prefix
    Вполне вероятно, что более высокая (в сравнении с МК,) плотность синапсов в нейропиле гиппокампа и неокортекса в норме может быть причиной повышенной концентрации эксайтотоксических нейромедиаторов при разрушении терминалей после ишемии. По данным литературы, это способствует необратимым изменениям нейронов гиппокампа и неокортекса
    Exact
    [6, 8]
    Suffix
    . По нашим данным, синапсы обладают высокой пластичностью, что обеспечивает восстановление и перестройку межнейронных отношений изученных отделов мозга после ишемии. Последнее также отмечено другими авторами [2].
    (check this in PDF content)

  12. Start
    20168
    Prefix
    По нашим данным, синапсы обладают высокой пластичностью, что обеспечивает восстановление и перестройку межнейронных отношений изученных отделов мозга после ишемии. Последнее также отмечено другими авторами
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Митохондрии. Форма, размеры и количество митохондрий в нервной ткани изученных отделов головного мозга белых крыс варьировали в зависимости от их локализации (проксимальные и дистальные отростки дендритного дерева, синаптические терминали) (рис. 3 а и б).
    (check this in PDF content)

  13. Start
    26738
    Prefix
    Через 1 и 3 сут после ишемии на всех уровнях дендритного дерева нейронов появлялось большое количество набухших митохондрий с разрушенными кристами, вакуолизация митохондрий (рис. 5). По литературным данным, утрата цитохрома С поврежденными митохондриями активизирует процесс апоптоза
    Exact
    [11, 13, 3]
    Suffix
    . Восстановление структуры и количества митохондрий в нейропиле ССК, гиппокампа и МК происходило по мере исчезновения при- знаков отека-набухания нервной ткани и параллельно увеличению ОЧПК. Существенно то, что дефицит ОЧПК в постишемическом периоде зависел от количества митохондрий в нейропиле изученных отделов мозга до ишемии.
    (check this in PDF content)