The 7 reference contexts in paper T. Komarova M., G. Bryukhin V., Татьяна Комарова Михайловна, Геннадий Брюхин Васильевич (2017) “Лизосомальная активность моноцитов периферической крови потомства самок крыс с хроническим экспериментальным поражением печени в период новорожденности // Lysosomal Activity of Peripheral Blood Monocytes in Neonate Posterity of Female Rats with Chronic Experimental Liver Disease” / spz:neicon:anatomy:y:2017:i:2:p:97-100

  1. Start
    3588
    Prefix
    Введение Во всем мире все большее внимание уделяется охране репродуктивного здоровья, в связи с чем проблема сохранения здоровья женщин находится в центре внимания ученых и рассматривается в аспекте воспроизводства нового поколения. Согласно ряду клинических наблюдений и экспериментальных исследований
    Exact
    [1, 2]
    Suffix
    , хроническая патология гепатобилиарной системы матери обусловливает рождение физиологически незрелого потомства, характеризующегося, прежде всего, снижением жизнеспособности, что может быть обусловлено нарушением неспецифической резистентности.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    4740
    Prefix
    Для моделирования хронического токсического поражения печени (1-я опытная группа) использовали 40% масляной раствор четыреххлористого углерода (CCl4), который вводили животным подкожно по 0.1 мл два раза в неделю в течение 2 месяцев
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Для воспроизведения хронического аутоиммунного гепатита животные (2-я опытная группа) подвергались длительной сенсибилизации гомологичным антигеном печени, приготовленным по общепринятой методике с адъювантом Фрейнда в нашей модификации [3].
    (check this in PDF content)

  3. Start
    4988
    Prefix
    Для воспроизведения хронического аутоиммунного гепатита животные (2-я опытная группа) подвергались длительной сенсибилизации гомологичным антигеном печени, приготовленным по общепринятой методике с адъювантом Фрейнда в нашей модификации
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Полный цикл иммунизации составил 4 месяца. За весь курс иммунизации животные получали около 400 мг печеночного антигена. Для моделирования хронического мезенхимального поражения печени половозрелым самкам однократно внутривенно вводили 30.3 мг корпускулярной щелочной фосфатазы из кишки свиньи (Phosphatase alkaline, type XVIII from porcine intestine, «Sigma-P1891», США)
    (check this in PDF content)

  4. Start
    7842
    Prefix
    Результаты и их обсуждение Общепризнано, что неспецифическая резистентность организма во многом определяется характером фагоцитарных свойств мононуклеаров, в том числе моноцитов периферической крови. В то же время эффективность фагоцитоза зависит от наличия в клетке лизосом
    Exact
    [7, 8]
    Suffix
    . Прежде всего, нами установлено, что у новорожденных крысят матерей с хроническим поражением печени имеет место снижение содержания моноцитов в периферической крови. Так, если у интактных новорожденных крысят содержание моноцитов в 1 мл периферической крови составляет 0.7±0.06×105, то у крысят с токсическим, аутоиммунным и мезенхимальным повреждением печени этот показате
    (check this in PDF content)

  5. Start
    10386
    Prefix
    Выявленные изменения содержания моноцитов периферической крови и их лизосомальной активности у новорожденных крысят от матерей с экспериментальным поражением печени предположительно обусловлены нарушением процесса моноцитопоэза в костном мозге. Согласно данным исследователей, хроническая патология печени матери приводит к увеличению проницаемости гематоплацентарного барьера
    Exact
    [9]
    Suffix
    , поражению печени у потомства [4, 5], угнетению поглотительно-секреторной и белково-синтетической функции органа и, как следствие, изменениям в структуре биологической мембраны лизосомального аппарата самих моноцитарных клеток [6].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    10421
    Prefix
    моноцитов периферической крови и их лизосомальной активности у новорожденных крысят от матерей с экспериментальным поражением печени предположительно обусловлены нарушением процесса моноцитопоэза в костном мозге. Согласно данным исследователей, хроническая патология печени матери приводит к увеличению проницаемости гематоплацентарного барьера [9], поражению печени у потомства
    Exact
    [4, 5]
    Suffix
    , угнетению поглотительно-секреторной и белково-синтетической функции органа и, как следствие, изменениям в структуре биологической мембраны лизосомального аппарата самих моноцитарных клеток [6].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    10625
    Prefix
    Согласно данным исследователей, хроническая патология печени матери приводит к увеличению проницаемости гематоплацентарного барьера [9], поражению печени у потомства [4, 5], угнетению поглотительно-секреторной и белково-синтетической функции органа и, как следствие, изменениям в структуре биологической мембраны лизосомального аппарата самих моноцитарных клеток
    Exact
    [6]
    Suffix
    .
    (check this in PDF content)