The 12 reference contexts in paper G. Prozorova G., V. Burlachuk T., L. Tribuntseva V., I. Olysheva A., M. Nikonorova V., Галина Прозорова Гаральдовна, Виктор Бурлачук Тимофеевич, Людмила Трибунцева Васильевна, Ирина Олышева Александровна, Марина Никонорова Владимировна (2017) “Клеточный состав индуцированной мокроты у больных бронхиальной астмой как прогностический критерий эффективности лечения заболевания // The Cellular Composition of Induced Sputum in Patients with Asthma as a Prognostic Criterion for Efficiency of the Disease’s Treatment” / spz:neicon:anatomy:y:2016:i:1:p:52-57

  1. Start
    2864
    Prefix
    В клинической практике контроль БА означает отсутствие или снижение выраженности симптомов БА, уменьшение влияния проявлений болезни на повседневную активность, минимизация применения короткодействующих симптоматических препаратов, низкую частоту обострений
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Вместе с тем оценивается и гиперреактивность бронхов, которая реализуется через увеличение количества клеток аллергического воспаления. При этом во многих исследованиях показано, что несмотря на очевидные успехи медикаментозной терапии контроль астмы достижим не у всех больных, существующие лекарственные препараты обладают серьезными побочными эффектами, остается
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3392
    Prefix
    При этом во многих исследованиях показано, что несмотря на очевидные успехи медикаментозной терапии контроль астмы достижим не у всех больных, существующие лекарственные препараты обладают серьезными побочными эффектами, остается недостаточной приверженность лечению ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС) в реальной клинической практике
    Exact
    [2, 10]
    Suffix
    . В настоящее время выявлены новые данные о механизмах развития обструктивных болезней легких, реализуемые на уровне медиаторов и клеток [5, 7]. В связи с этим необходимость персонифицированного лечения должна быть определена в соответствии с выявленными фенотипами заболевания.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3542
    Prefix
    достижим не у всех больных, существующие лекарственные препараты обладают серьезными побочными эффектами, остается недостаточной приверженность лечению ингаляционными глюкокортикостероидами (ИГКС) в реальной клинической практике [2, 10]. В настоящее время выявлены новые данные о механизмах развития обструктивных болезней легких, реализуемые на уровне медиаторов и клеток
    Exact
    [5, 7]
    Suffix
    . В связи с этим необходимость персонифицированного лечения должна быть определена в соответствии с выявленными фенотипами заболевания. В последней редакции Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы (Global Initiative for Asthma, GINA) приводятся фенотипы БА, которые довольно легко могут быть идентифицированы (аллергическая и неаллергическая БА, БА с
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4646
    Prefix
    появляются или усиливаются уже после того, как усиливается воспаление дыхательных путей и нарастает бронхиальная гиперреактивность, поэтому крайне важно выявить и оценить доклинические маркеры БА, к которым относится клеточная инфильтрация бронхиальной слизистой эозинофилами. Эозинофильная субэпителиальная инфильтрация является достаточно характерной чертой БА
    Exact
    [5]
    Suffix
    . В биоптатах бронхов больных хронической БА обнаруживают повышенное количество активированных эозинофилов, наиболее часто локализованных под базальной мембраной [5]. Активация эозинофилов с последующей продукцией и высвобождением медиаторов может быть вызвана как иммунными, так и неиммунными механизмами.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4822
    Prefix
    Эозинофильная субэпителиальная инфильтрация является достаточно характерной чертой БА [5]. В биоптатах бронхов больных хронической БА обнаруживают повышенное количество активированных эозинофилов, наиболее часто локализованных под базальной мембраной
    Exact
    [5]
    Suffix
    . Активация эозинофилов с последующей продукцией и высвобождением медиаторов может быть вызвана как иммунными, так и неиммунными механизмами. После Ig E-ассоциированной активации тучные клетки потенцируют воспалительный процесс, синтезируя провоспалительные факторы – интерлейкин-1, (IL-1), туморнекротический фактор-α (TNF-α) и эозинофил-активирующие факторы – интерлейкин-4
    (check this in PDF content)

  6. Start
    6570
    Prefix
    Эозинофилы участвуют в процессе ремоделирования стенки бронхов и эластического остова легких, высвобождая эластазу, факторы роста, металлопротеиназы. Вещества, секретируемые эозинофилами, стимулируют пролиферативную активность фибробластов, содействуя тем самым процессу фиброзирования легочной паренхимы
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Учитывая высокое разнообразие клеточных и биохимических повреждений при БА, для реализации основных целей лечения, которые направлены на достижение хорошего контроля симптомов астмы, поддержания нормального уровня активности и минимизация риска будущих обострений БА, фиксированной обструкции дыхательных путей и нежелательных побочных эффектов терапии необходимо персони
    (check this in PDF content)

  7. Start
    7985
    Prefix
    Степень контроля БА оценивалась по критериям GINA (количеству приступов дневных и ночных, частоте использования средств экстренной помощи, уровню физической активности, степени функциональных нарушений) с помощью стандартизированного опросника АСТ-теста и по уровню оксида азота в выдыхаемом воздухе (NOex)
    Exact
    [4, 7]
    Suffix
    . Для оценки клеточных маркеров БА использовали ИМ. Сбор ИМ и подсчет клеточного состава выполняли по общепринятой методике [1, 9]. В жидкой фазе образцов, полученных в ходе индукции, изучали содержание воспалительных медиаторов.
    (check this in PDF content)

  8. Start
    8116
    Prefix
    приступов дневных и ночных, частоте использования средств экстренной помощи, уровню физической активности, степени функциональных нарушений) с помощью стандартизированного опросника АСТ-теста и по уровню оксида азота в выдыхаемом воздухе (NOex) [4, 7]. Для оценки клеточных маркеров БА использовали ИМ. Сбор ИМ и подсчет клеточного состава выполняли по общепринятой методике
    Exact
    [1, 9]
    Suffix
    . В жидкой фазе образцов, полученных в ходе индукции, изучали содержание воспалительных медиаторов. Супернатант замораживали при температуре -80°С и хранили для дальнейшего определения в нем цитокинов.
    (check this in PDF content)

  9. Start
    9939
    Prefix
    IL-4, IL-8, TNF-α с применением иммуноферментных тест систем фирмы «ProCon» (Санкт-Петербург, Россия). Полученные результаты выражались в абсолютных цифрах (количество клеток ×106/мл) и в относительных показателях (%)
    Exact
    [2]
    Suffix
    . Определение содержания ECP в индуцированной мокроте и сыворотке крови производили иммунохемилюминесцентным методом на приборе «UniCAP 100 (Phadia, Швеция) с применением реагентов для определения ЕСР в сыворотке крови и секретах, согласно инструкции производителя (UniCap ECP, Pharmacia CAP System ECP FEIA, Швеция).
    (check this in PDF content)

  10. Start
    11727
    Prefix
    Клеточный состав ИМ у больных БА зависит от периода и степени тяжести заболевания. Наибольшие изменения в цитограмме претерпевает содержание эозинофилов. Уровень эозинофилии значительно колеблется в разных исследованиях от 3.8 до 39.4%
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В нашем исследовании показано, что количество эозиноТаблица 3. Иммунологические показатели и клеточный состав индуцированной мокроты у больных БА различной степени тяжести в зависимости от режима радонотерапии Форма заболевания и режим радонотерапии Изучаемые показатели Легкая БА, до лечения Легкая БА, СХВ-20 Легкая БА, СХВ-40 Тяжелая БА, до лечения Тяжелая БА, СХВ-20 Тяж
    (check this in PDF content)

  11. Start
    13730
    Prefix
    в виде 10 суховоздушных радоновых ванн различной концентрации 20 и 40 нКи/л (СХВ-20, СХВ-40), после этого вновь повторили комплексное обследование текущих симптомов БА, степени воспаления в бронхах и анализировали показатели клеточного состава индуцированной мокроты (табл. 3). Данный метод лечения показал свою эффективность в лечении обструктивных заболеваний легких
    Exact
    [4, 8]
    Suffix
    . При сравнительном изучении концентрации цитокинов, ECP и клеток в ИМ у больных БА наиболее высокие значения выявлены для концентрации эозинофилов (при легком неконтролируемом течении – 3.01±0.56, при тяжелом – 15.01±1.34%), ECP – 232±47.88 нг/мл при тяжелом неконтролируемом течении и уровня провоспалительных цитокинов (IL-2 – 56.0±14.6 нг/мл; IL-4 – 41.06± ±5.78 пг/мл;
    (check this in PDF content)

  12. Start
    14840
    Prefix
    В нашем исследовании у больных БА легкого течения во всех клинических группах концентрация макрофагов в ИМ была в пределах нормы. Нейтрофилы рассматриваются в настоящее время не только как клетки, выполняющие функцию фагоцитоза и продуцирующие цитотоксические вещества при воспалении
    Exact
    [6]
    Suffix
    . Они секретируют несколько протеиназ, таких, как нейтрофильная протеиназа, эластаза, нейтрофильный катепсин G и др., которые вызывают деструкцию паренхимы и развитие эмфиземы. В нашем исследовании у больных БА концентрация нейтрофилов в ИМ до лечения оказалась сниженной (18.01±1.04%) в группе больных с легким течением астмы и нормальной – при тяжелом течении.
    (check this in PDF content)