The 45 reference contexts in paper O. Kaplunova A., E. Chaplygina V., V. Dombrovskiy I., O. Sukhanova P., I. Blinov M., Ольга Каплунова Антониновна, Елена Чаплыгина Викторовна, Виктор Домбровский Иосифович, Ольга Суханова Петровна, Игорь Блинов Михайлович (2017) “РАЗВИТИЕ ВНУТРИМОЗГОВЫХ СОСУДОВ И АРТЕРИОВЕНОЗНЫЕ МАЛЬФОРМАЦИИ // The Development of Intracerebral Vessels and Arteriovenous Malformations” / spz:neicon:anatomy:y:2015:i:4:p:18-25

  1. Start
    2803
    Prefix
    Необходимость в детальных знаниях аномалий развития сосудов мозга диктуется внедрением новых хирургических технологий – малоинвазивных и эндоскопических методов, что ставит перед исследователями все новые и новые задачи. С другой стороны, у анатомов появились беспрецедентные возможности для расширения представлений о вариантах и аномалиях сосудов мозга
    Exact
    [3, 5]
    Suffix
    . Артериовенозные мальформации (АВМ) – результат раннего нарушения развития сосудов мозга. Некоторые из них компенсированы и клинически бессимптомны, другие являются причиной заболеваний и смерти в результате кровоизлияний или ишемии.
    (check this in PDF content)

  2. Start
    3124
    Prefix
    Некоторые из них компенсированы и клинически бессимптомны, другие являются причиной заболеваний и смерти в результате кровоизлияний или ишемии. Несмотря на большое количество работ, посвященных АВМ
    Exact
    [6, 8, 14, 16, 23, 34]
    Suffix
    , исследования, касающиеся развития внутримозговых сосудов, единичны и в основном датируются серединой прошлого века [4, 10, 18, 19, 21, 25]. Таким образом, сформировалась необходимость систематизировать имеющиеся сведения о развитии внутримозговых сосудов, таких врожденных аномалиях как АВМ и соотнести их с данными современных методов исследования сосудов мозга.
    (check this in PDF content)

  3. Start
    3266
    Prefix
    Несмотря на большое количество работ, посвященных АВМ [6, 8, 14, 16, 23, 34], исследования, касающиеся развития внутримозговых сосудов, единичны и в основном датируются серединой прошлого века
    Exact
    [4, 10, 18, 19, 21, 25]
    Suffix
    . Таким образом, сформировалась необходимость систематизировать имеющиеся сведения о развитии внутримозговых сосудов, таких врожденных аномалиях как АВМ и соотнести их с данными современных методов исследования сосудов мозга.
    (check this in PDF content)

  4. Start
    4102
    Prefix
    самостоятельно при выполнении ангиографии на мультисрезовом спиральном рентгеновском компьютерном томографе «Brilliance 64 Slice» («Philips Medical Systems», Нидерданды) у 650 пациентов в возрасте от 14 до 70 лет. Известны основные этапы развития мозга и внутримозговых сосудов. Появление базальных ядер происходит на 6-й, а коры – на 8-й неделе внутриутробной жизни
    Exact
    [4]
    Suffix
    . Базальные ядра возникают путем инвагинации основания полушарий в боковые желудочки мозга, кора полушарий – в результате миграции клеток плащевого слоя через краевую вуаль на поверхность полушарий.
    (check this in PDF content)

  5. Start
    4697
    Prefix
    Первичные борозды на поверхности мозга появляются в начале второй половины внутриутробного периода развития, а вторичные и третичные борозды и извилины возникают в последние его месяцы. В конечном мозге имеются две герминативные матрицы: вокруг центрального серого вещества и в глубине будущего белого вещества плаща
    Exact
    [11]
    Suffix
    . Клеточная пролиферация нейроэпителия в герминативных матрицах, его миграция (до 20-й недели) и внутрикортикальная организация в более поздние сроки соответствуют двум периодам развития сосудов: до 20-й недели – в пределах околожелудочковой герминативной зоны и после 27-й недели – в коре [20, 29].
    (check this in PDF content)

  6. Start
    4993
    Prefix
    Клеточная пролиферация нейроэпителия в герминативных матрицах, его миграция (до 20-й недели) и внутрикортикальная организация в более поздние сроки соответствуют двум периодам развития сосудов: до 20-й недели – в пределах околожелудочковой герминативной зоны и после 27-й недели – в коре
    Exact
    [20, 29]
    Suffix
    . В мозге ангиогенез как артерий, так и вен начинается из поверхностной лептоменингеальной сети. В коре до 5-й недели эмбриогенеза эндотелий отсутствует. На 6-й неделе развития становятся заметными несколько эндотелиальных пучков без просветов [10].
    (check this in PDF content)

  7. Start
    5247
    Prefix
    В мозге ангиогенез как артерий, так и вен начинается из поверхностной лептоменингеальной сети. В коре до 5-й недели эмбриогенеза эндотелий отсутствует. На 6-й неделе развития становятся заметными несколько эндотелиальных пучков без просветов
    Exact
    [10]
    Suffix
    . Эндотелиальные каналы с 12–15-й недель располагаются радиально, следуя курсом к герминативным центрам, формируют субвентрикулярное сплетение, не отдавая ветвей к кортикальной пластинке [10, 21, 26].
    (check this in PDF content)

  8. Start
    5452
    Prefix
    Эндотелиальные каналы с 12–15-й недель располагаются радиально, следуя курсом к герминативным центрам, формируют субвентрикулярное сплетение, не отдавая ветвей к кортикальной пластинке
    Exact
    [10, 21, 26]
    Suffix
    . Дистальные отделы клеточных тяжей разрастаются, и в них образуются просветы. Пролиферация эндотелиальных клеток, канализация, сближение и соединение сосудов образуют простые артериовенозные петли в глубоких герминативных матрицах (до 20-й недели), и позднее – в коре [19, 25].
    (check this in PDF content)

  9. Start
    5744
    Prefix
    Пролиферация эндотелиальных клеток, канализация, сближение и соединение сосудов образуют простые артериовенозные петли в глубоких герминативных матрицах (до 20-й недели), и позднее – в коре
    Exact
    [19, 25]
    Suffix
    . На ранних стадиях развития сосуды еще не дифференцированы, их артериальную или венозную функцию определяет только направление крови. Дифференцировка сосуда в артерию, вену или в капилляр зависит от направления кровотока.
    (check this in PDF content)

  10. Start
    6236
    Prefix
    Сигнальные молекулы идентифицируют это направление в артериях или венах на очень ранних стадиях развития. Экспериментально доказана большая роль сигнальных молекул в артериовенозной дифференцировке и развитии архитектоники внутримозговых сосудов
    Exact
    [35]
    Suffix
    . Кровоснабжение совершенствуется по мере утолщения корковой мантии, при этом увеличивается промежуточное звено артериовенозных сообщений малого калибра, которые станут настоящими капиллярами, увеличиваются питающие и дренажные стволы, которые станут артериолами и венулами [21, 26].
    (check this in PDF content)

  11. Start
    6527
    Prefix
    Кровоснабжение совершенствуется по мере утолщения корковой мантии, при этом увеличивается промежуточное звено артериовенозных сообщений малого калибра, которые станут настоящими капиллярами, увеличиваются питающие и дренажные стволы, которые станут артериолами и венулами
    Exact
    [21, 26]
    Suffix
    . Только в зонах роста примитивные «синусоидные» капилляры остаются недифференцированными вплоть до исчезновения самих зон. В раннем эмбриональном периоде все сосуды имеют простой эндотелиальный канал, и невозможно морфологически дифференцировать артерии, вены и капилляры, потому что их очень простая полая структура определяется как «синусоид».
    (check this in PDF content)

  12. Start
    7157
    Prefix
    Отслеживая курс перфорирующих сосудов у 5-недельных эмбрионов, можно идентифицировать трансцеребральные вены, отводящие кровь от герминативных зон к венозным сплетениям на поверхности мозга
    Exact
    [10]
    Suffix
    . В этот же период развития также заметны сосуды, выстилающие эпендиму III желудочка, возможно, образующие ранние субэпендимальные коллекторы [10]. На 27-й неделе в герминативной зоне располагаются синусоидные капилляры без медии и адвентиции, большинство каналов с венозным характером идентифицируются на границе раздела между герминативной и остальной тканью мозга, формируя ранние субэ
    (check this in PDF content)

  13. Start
    7310
    Prefix
    Отслеживая курс перфорирующих сосудов у 5-недельных эмбрионов, можно идентифицировать трансцеребральные вены, отводящие кровь от герминативных зон к венозным сплетениям на поверхности мозга [10]. В этот же период развития также заметны сосуды, выстилающие эпендиму III желудочка, возможно, образующие ранние субэпендимальные коллекторы
    Exact
    [10]
    Suffix
    . На 27-й неделе в герминативной зоне располагаются синусоидные капилляры без медии и адвентиции, большинство каналов с венозным характером идентифицируются на границе раздела между герминативной и остальной тканью мозга, формируя ранние субэпендимальные вены [21].
    (check this in PDF content)

  14. Start
    7583
    Prefix
    На 27-й неделе в герминативной зоне располагаются синусоидные капилляры без медии и адвентиции, большинство каналов с венозным характером идентифицируются на границе раздела между герминативной и остальной тканью мозга, формируя ранние субэпендимальные вены
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Формирование артерий мозга заканчивается появлением в них гладкомышечных клеток и перицитов, служащих вазоконстрикции и формирующих гематоэнцефалический барьер. Гладкомышечные клетки в стриарных сосудах появляются на 20-й неделе (середине гестации), преобразуя их в артерии.
    (check this in PDF content)

  15. Start
    8067
    Prefix
    Гладкомышечные клетки в стриарных сосудах появляются на 20-й неделе (середине гестации), преобразуя их в артерии. Развитие гладкомышечных клеток распространяется от пиальных сосудов по направлению к скорлупе (24-я неделя) и хвостатому ядру (26-я неделя), но не достигает герминативных зон
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Экстрастриарные паренхиматозные сосуды остаются синусоидными каналами без гладкомышечных клеток до конца гестации. На 24-й неделе они имеют относительно малый диаметр – 10–25 мкм, могут делиться на капилляры диаметром 5– 15 мкм или соединяться в сосуды, подобные венам диаметром 20–40 мкм на поверхности желудочка.
    (check this in PDF content)

  16. Start
    8549
    Prefix
    На 24-й неделе они имеют относительно малый диаметр – 10–25 мкм, могут делиться на капилляры диаметром 5– 15 мкм или соединяться в сосуды, подобные венам диаметром 20–40 мкм на поверхности желудочка. К концу гестационного периода сформированы трансцеребральные стволы диаметром 20–40 мкм и коллекторные сосуды диаметром 50–120 мкм
    Exact
    [21]
    Suffix
    . Полная артериовенозная дифференцировка в плаще происходит на последних неделях гестационного периода. АВМ головного мозга – наиболее часто встречающиеся сосудистые аномалии, давно известные морфологам.
    (check this in PDF content)

  17. Start
    9104
    Prefix
    Gunter в работе «Observation on arterio-venous malformations» описал один из вариантов сосудистой мальформации. С появлением в 1929 г. метода церебральной ангиографии стали возможными прижизненная диагностика и лечение АВМ. По данным разных авторов
    Exact
    [1, 16, 28]
    Suffix
    , распространенность АВМ одинаковая у обоих полов и колеблется от 5 до 15 на 100000. Появление клинической симптоматики наблюдается в 20–40-летнем возрасте. Большинство авторов [2, 8, 16, 34] предполагает врожденный характер АВМ.
    (check this in PDF content)

  18. Start
    9296
    Prefix
    По данным разных авторов [1, 16, 28], распространенность АВМ одинаковая у обоих полов и колеблется от 5 до 15 на 100000. Появление клинической симптоматики наблюдается в 20–40-летнем возрасте. Большинство авторов
    Exact
    [2, 8, 16, 34]
    Suffix
    предполагает врожденный характер АВМ. Несмотря на врожденный характер, АВМ редко диагностируется у детей [1]. Образование АВМ, возможно, связано с отклонениями в ангиогенезе в эмбриональном периоде развития, а также после рождения [15].
    (check this in PDF content)

  19. Start
    9419
    Prefix
    Появление клинической симптоматики наблюдается в 20–40-летнем возрасте. Большинство авторов [2, 8, 16, 34] предполагает врожденный характер АВМ. Несмотря на врожденный характер, АВМ редко диагностируется у детей
    Exact
    [1]
    Suffix
    . Образование АВМ, возможно, связано с отклонениями в ангиогенезе в эмбриональном периоде развития, а также после рождения [15]. По мнению А. Д. Урыкова [8], повреждающее действие на процессы ангиогенеза должно реализоваться до 6-й недели эмбриогенеза, до начала формирования сосудистых ветвей головного мозга, пока не произошла дифференциация первичных капилляров на артерии и ве
    (check this in PDF content)

  20. Start
    9548
    Prefix
    Несмотря на врожденный характер, АВМ редко диагностируется у детей [1]. Образование АВМ, возможно, связано с отклонениями в ангиогенезе в эмбриональном периоде развития, а также после рождения
    Exact
    [15]
    Suffix
    . По мнению А. Д. Урыкова [8], повреждающее действие на процессы ангиогенеза должно реализоваться до 6-й недели эмбриогенеза, до начала формирования сосудистых ветвей головного мозга, пока не произошла дифференциация первичных капилляров на артерии и вены.
    (check this in PDF content)

  21. Start
    9579
    Prefix
    Несмотря на врожденный характер, АВМ редко диагностируется у детей [1]. Образование АВМ, возможно, связано с отклонениями в ангиогенезе в эмбриональном периоде развития, а также после рождения [15]. По мнению А. Д. Урыкова
    Exact
    [8]
    Suffix
    , повреждающее действие на процессы ангиогенеза должно реализоваться до 6-й недели эмбриогенеза, до начала формирования сосудистых ветвей головного мозга, пока не произошла дифференциация первичных капилляров на артерии и вены.
    (check this in PDF content)

  22. Start
    10070
    Prefix
    Непосредственное формирование АВМ происходит между 7- и 12-й неделями развития. С другой стороны, примерно половина АВМ расположена на границе бассейнов между дистальными отделами передней, средней и задней мозговой артерий
    Exact
    [17]
    Suffix
    . Пограничные территории сосудистых бассейнов появляются во время 29-й гестационной недели с образованием корковых извилин, когда начальная артериальная сеть регрессирует. Это позволяет предположить, что АВМ потенциально возникают во время или после формирования артериальных пограничных зон [34].
    (check this in PDF content)

  23. Start
    10380
    Prefix
    Пограничные территории сосудистых бассейнов появляются во время 29-й гестационной недели с образованием корковых извилин, когда начальная артериальная сеть регрессирует. Это позволяет предположить, что АВМ потенциально возникают во время или после формирования артериальных пограничных зон
    Exact
    [34]
    Suffix
    . Образование АВМ объясняют недостаточностью развития капиллярного участка кровеносной системы, сочетающейся с его агенезией [13], либо дисфункцией процесса ремоделирования на стыке между капиллярами и венами [22].
    (check this in PDF content)

  24. Start
    10513
    Prefix
    Это позволяет предположить, что АВМ потенциально возникают во время или после формирования артериальных пограничных зон [34]. Образование АВМ объясняют недостаточностью развития капиллярного участка кровеносной системы, сочетающейся с его агенезией
    Exact
    [13]
    Suffix
    , либо дисфункцией процесса ремоделирования на стыке между капиллярами и венами [22]. Полагают, что в основе образования АВМ лежит диспластический метаморфоз, характеризующийся неправильным развитием первичных капилляров, что определяет количество трансформированных сосудов [23].
    (check this in PDF content)

  25. Start
    10603
    Prefix
    Образование АВМ объясняют недостаточностью развития капиллярного участка кровеносной системы, сочетающейся с его агенезией [13], либо дисфункцией процесса ремоделирования на стыке между капиллярами и венами
    Exact
    [22]
    Suffix
    . Полагают, что в основе образования АВМ лежит диспластический метаморфоз, характеризующийся неправильным развитием первичных капилляров, что определяет количество трансформированных сосудов [23].
    (check this in PDF content)

  26. Start
    10803
    Prefix
    недостаточностью развития капиллярного участка кровеносной системы, сочетающейся с его агенезией [13], либо дисфункцией процесса ремоделирования на стыке между капиллярами и венами [22]. Полагают, что в основе образования АВМ лежит диспластический метаморфоз, характеризующийся неправильным развитием первичных капилляров, что определяет количество трансформированных сосудов
    Exact
    [23]
    Suffix
    . В развитии АВМ могут играть роль мутации генов [14]. Рост АВМ может быть обусловлен влиянием гемодинамических факторов – величиной кровенаполнения и степенью шунтирования [6]. В экспериментальных работах [12, 13] приводятся данные об экспрессии фактора роста эндотелия сосудов, пролиферативного клеточного антигена, что отражает изменение ангиогенеза, а не бластоматозного р
    (check this in PDF content)

  27. Start
    10856
    Prefix
    Полагают, что в основе образования АВМ лежит диспластический метаморфоз, характеризующийся неправильным развитием первичных капилляров, что определяет количество трансформированных сосудов [23]. В развитии АВМ могут играть роль мутации генов
    Exact
    [14]
    Suffix
    . Рост АВМ может быть обусловлен влиянием гемодинамических факторов – величиной кровенаполнения и степенью шунтирования [6]. В экспериментальных работах [12, 13] приводятся данные об экспрессии фактора роста эндотелия сосудов, пролиферативного клеточного антигена, что отражает изменение ангиогенеза, а не бластоматозного роста, в местах скопления АВМ.
    (check this in PDF content)

  28. Start
    10982
    Prefix
    Полагают, что в основе образования АВМ лежит диспластический метаморфоз, характеризующийся неправильным развитием первичных капилляров, что определяет количество трансформированных сосудов [23]. В развитии АВМ могут играть роль мутации генов [14]. Рост АВМ может быть обусловлен влиянием гемодинамических факторов – величиной кровенаполнения и степенью шунтирования
    Exact
    [6]
    Suffix
    . В экспериментальных работах [12, 13] приводятся данные об экспрессии фактора роста эндотелия сосудов, пролиферативного клеточного антигена, что отражает изменение ангиогенеза, а не бластоматозного роста, в местах скопления АВМ.
    (check this in PDF content)

  29. Start
    11018
    Prefix
    В развитии АВМ могут играть роль мутации генов [14]. Рост АВМ может быть обусловлен влиянием гемодинамических факторов – величиной кровенаполнения и степенью шунтирования [6]. В экспериментальных работах
    Exact
    [12, 13]
    Suffix
    приводятся данные об экспрессии фактора роста эндотелия сосудов, пролиферативного клеточного антигена, что отражает изменение ангиогенеза, а не бластоматозного роста, в местах скопления АВМ.
    (check this in PDF content)

  30. Start
    11256
    Prefix
    В экспериментальных работах [12, 13] приводятся данные об экспрессии фактора роста эндотелия сосудов, пролиферативного клеточного антигена, что отражает изменение ангиогенеза, а не бластоматозного роста, в местах скопления АВМ. По данным С. С. Тодорова
    Exact
    [7]
    Suffix
    , сосудистые мальформации являются динамической структурой со склонностью к ангиогенезу. Ангиогенез в сосудистых мальформациях осуществляется с участием фибробластов. Венозные и капиллярные сосудистые мальформации головного мозга характеризуются нарушениями кровообращения без признаков пролиферативной активности клеток сосудов.
    (check this in PDF content)

  31. Start
    11708
    Prefix
    Венозные и капиллярные сосудистые мальформации головного мозга характеризуются нарушениями кровообращения без признаков пролиферативной активности клеток сосудов. Развитие АВМ не может быть предсказано: они могут остаться статическими, расти или даже регрессировать
    Exact
    [3]
    Suffix
    , иногда даже с полной окклюзией [32]. Особенностью АВМ является наличие артериовенозного шунта, по которому богатая кислородом кровь сбрасывается в венозную систему без газообмена, происходящего в капиллярном русле.
    (check this in PDF content)

  32. Start
    11744
    Prefix
    Венозные и капиллярные сосудистые мальформации головного мозга характеризуются нарушениями кровообращения без признаков пролиферативной активности клеток сосудов. Развитие АВМ не может быть предсказано: они могут остаться статическими, расти или даже регрессировать [3], иногда даже с полной окклюзией
    Exact
    [32]
    Suffix
    . Особенностью АВМ является наличие артериовенозного шунта, по которому богатая кислородом кровь сбрасывается в венозную систему без газообмена, происходящего в капиллярном русле. Эти шунты характеризуются высокой скоростью потока и высоким давлением [23].
    (check this in PDF content)

  33. Start
    12007
    Prefix
    Особенностью АВМ является наличие артериовенозного шунта, по которому богатая кислородом кровь сбрасывается в венозную систему без газообмена, происходящего в капиллярном русле. Эти шунты характеризуются высокой скоростью потока и высоким давлением
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Типичные АВМ представлены тремя основными компонентами: приносящими артериями, клубком измененных сосудов мальформации и дренирующими (эфферентными) венами. АВМ представляют собой неправильное соединение артериальных и венозных сосудов, формирующих клубок, минуя капиллярную сеть.
    (check this in PDF content)

  34. Start
    12445
    Prefix
    АВМ представляют собой неправильное соединение артериальных и венозных сосудов, формирующих клубок, минуя капиллярную сеть. В теле АВМ количество сосудов артериального типа невелико, значительно превалируют сосуды, которые обозначают как диспластические
    Exact
    [2]
    Suffix
    . В мальформациях большого размера питающих сосудов может быть несколько (рис. 1, 2, 4), причем некоторые из них могут быть со стороны противоположного полушария. Есть три типа артерий, питающих АВМ.
    (check this in PDF content)

  35. Start
    14116
    Prefix
    Ее питание осуществляется из конечных ветвей правой средней мозговой артерии и оболочечных артерий, сброс крови – в систему поверхностных вен мозга. же через клубок к нормальным тканям. При третьем типе питающие артерии проходят вблизи клубка и могут способствовать шунтированию, прежде чем продолжить кровоснабжение нормальной ткани головного мозга
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Дренирующие вены могут быть как поверхностными (рис. 1, 2), так и глубокими (рис. 1, 3), причем если отток происходит в глубокие вены, то риск кровоизлияния больше, чем при оттоке в поверхностные вены.
    (check this in PDF content)

  36. Start
    14911
    Prefix
    Сплетениевидная мальформация определяется, когда артерии подключены к клубку малодифференцированных незрелых сосудов перед впадением в вену. АВМ могут располагаться в нескольких структурах, имеющих различное происхождение, и локализуются в любом месте головного мозга
    Exact
    [23]
    Suffix
    . Существует множество классификаций АВМ головного мозга (по размерам, локализации, морфологическому признаку и др.), но наиболее часто в клинике применяют классификацию SpetzlerMartin [30], по которой нейрохирурги оценивают хирургический риск.
    (check this in PDF content)

  37. Start
    15116
    Prefix
    Существует множество классификаций АВМ головного мозга (по размерам, локализации, морфологическому признаку и др.), но наиболее часто в клинике применяют классификацию SpetzlerMartin
    Exact
    [30]
    Suffix
    , по которой нейрохирурги оценивают хирургический риск. В этой классификации учитывают в баллах размер мальформации (менее 3 см – 1 балл, 3–6 см – 2 балла и более 6 см – 3 балла), локализацию мальформации (в жизненно важных центрах мозга – 1 балл, в прочих зонах – 0 баллов) и венозный отток (в систему глубоких вен – 1 балл, или поверхностных вен – 0 баллов).
    (check this in PDF content)

  38. Start
    16778
    Prefix
    Ее питание осуществляется из ветвей левой средней мозговой артерии, сброс крови – через оболочечные вены. ной, направленной к желудочку. В АВМ клубок состоит из гибких и извилистых сосудов (рис. 1–5), соединяющих питающие артерии и дренирующие вены. По данным некоторых авторов
    Exact
    [22, 24, 34]
    Suffix
    , отсутствие капиллярной сети создает высокий поток артериовенозного шунтирования. Дегенеративные изменения в питающих артериях возникают, предположительно, из-за напряжения в стенке сосуда, вызванного высокой скоростью потока при шунтировании.
    (check this in PDF content)

  39. Start
    18460
    Prefix
    Для этого типа течения характерно наличие у больного артериальной гипертензии. Разрыв АВМ обычно происходит в возрасте 20–40 лет. Ежегодный риск кровоизлияния при АВМ, по данным ряда авторов составляет 1.4– 4.0%
    Exact
    [17, 27]
    Suffix
    ; частота кровоизлияний прогрессивно растет с каждым годом от начала заболевания, а пациенты с уже произошедшими кровоизлияниями, находятся в группе риска по развитию повторных кровоизлияний. Торпидный тип течения, характерен для больных с АВМ больших размеров, локализованных в коре большого мозга и кровоснабжающихся ветвями средней мозговой артерии.
    (check this in PDF content)

  40. Start
    18915
    Prefix
    Торпидный тип течения, характерен для больных с АВМ больших размеров, локализованных в коре большого мозга и кровоснабжающихся ветвями средней мозговой артерии. Спонтанная облитерация пиальных АВМ встречается с частотой 0.8%–1.3% случаев
    Exact
    [3, 31]
    Suffix
    чаще в небольших АВМ (менее 2.5 см), имеющих меньше приносящих артерий [31], или дренирующихся одной веной [3]. Для диагностики АВМ используют такие методы как ангиографию, КТангиографию, МР-ангиографию и УЗдопплерографию [34].
    (check this in PDF content)

  41. Start
    18999
    Prefix
    Торпидный тип течения, характерен для больных с АВМ больших размеров, локализованных в коре большого мозга и кровоснабжающихся ветвями средней мозговой артерии. Спонтанная облитерация пиальных АВМ встречается с частотой 0.8%–1.3% случаев [3, 31] чаще в небольших АВМ (менее 2.5 см), имеющих меньше приносящих артерий
    Exact
    [31]
    Suffix
    , или дренирующихся одной веной [3]. Для диагностики АВМ используют такие методы как ангиографию, КТангиографию, МР-ангиографию и УЗдопплерографию [34]. АВМ мозга обнаруживаются в 0.05% случаев при проведении МРТ головного мозга [18].
    (check this in PDF content)

  42. Start
    19035
    Prefix
    Спонтанная облитерация пиальных АВМ встречается с частотой 0.8%–1.3% случаев [3, 31] чаще в небольших АВМ (менее 2.5 см), имеющих меньше приносящих артерий [31], или дренирующихся одной веной
    Exact
    [3]
    Suffix
    . Для диагностики АВМ используют такие методы как ангиографию, КТангиографию, МР-ангиографию и УЗдопплерографию [34]. АВМ мозга обнаруживаются в 0.05% случаев при проведении МРТ головного мозга [18].
    (check this in PDF content)

  43. Start
    19163
    Prefix
    Спонтанная облитерация пиальных АВМ встречается с частотой 0.8%–1.3% случаев [3, 31] чаще в небольших АВМ (менее 2.5 см), имеющих меньше приносящих артерий [31], или дренирующихся одной веной [3]. Для диагностики АВМ используют такие методы как ангиографию, КТангиографию, МР-ангиографию и УЗдопплерографию
    Exact
    [34]
    Suffix
    . АВМ мозга обнаруживаются в 0.05% случаев при проведении МРТ головного мозга [18]. Современные методы визуализации привели к более эффективному выявлению АВМ, в том числе бессимптомных поражений, улучшению лечения неразорвавшихся АВМ [33].
    (check this in PDF content)

  44. Start
    19254
    Prefix
    Для диагностики АВМ используют такие методы как ангиографию, КТангиографию, МР-ангиографию и УЗдопплерографию [34]. АВМ мозга обнаруживаются в 0.05% случаев при проведении МРТ головного мозга
    Exact
    [18]
    Suffix
    . Современные методы визуализации привели к более эффективному выявлению АВМ, в том числе бессимптомных поражений, улучшению лечения неразорвавшихся АВМ [33]. Заключение На основании изучения данных литературы установлено, что в мозге ангиогенез как артерий, так и вен начинается из поверхностной лептоменингеальной сети.
    (check this in PDF content)

  45. Start
    19421
    Prefix
    АВМ мозга обнаруживаются в 0.05% случаев при проведении МРТ головного мозга [18]. Современные методы визуализации привели к более эффективному выявлению АВМ, в том числе бессимптомных поражений, улучшению лечения неразорвавшихся АВМ
    Exact
    [33]
    Suffix
    . Заключение На основании изучения данных литературы установлено, что в мозге ангиогенез как артерий, так и вен начинается из поверхностной лептоменингеальной сети. Пролиферация эндотелиальных клеток, канализация, сближение и соединение сосудов образуют простые артериовенозные петли.
    (check this in PDF content)